introduktion

njure är en av vitala organ i kroppen. Njuren spelar roller som eliminator, underhållare, regulator och producent. Som eliminator har njure funktion för att avlägsna metaboliska avfallsprodukter, såsom urea, kreatinin och ammoniak., Som underhållare och regulator bör njure hålla en balans mellan extracellulär vätskevolym, koncentration av oorganisk elektrolyt i extracellulär vätska, extracellulär flytande osmolaritet, syra-basbalans och blodtryck. Dessutom spelar njure en roll för att producera vitamin D och hormoner (Scanlon och Sanders, 2003; Kelly, 2004; National Kidney Federation, 2003).

njursvikt är ett tillstånd där njuren är skadad så att den inte längre kan utföra utsöndringsfunktionen ordentligt., Dessa tillstånd kan resultera i ackumulering av metaboliska avfallsprodukter som orsakar toxicitet i kroppen. Dessutom följs njursvikt ofta av en mängd andra fysiologiska störningar, såsom hjärt-kärlsjukdom, anemi, osteodystrofi, acidos etc. (Thye, 1998; Zdanowicz, 2003; CDC, 2010). Det är känt att förekomsten av njursvikt i USA har fördubblats under de senaste två decennierna. Varje år ökar världens befolkning med cirka 7-8%. Cirka 10% av USA, befolkningen eller cirka 20 miljoner människor lider av njursvikt (National Kidney Federationen, 2003; American Society of Nephrology, 2012). Incidenten ökar i diabetespopulationen och hypertoni (CDC, 2010).

njursjukdom är i allmänhet irreversibel och kan leda till ESRD (End Stage Renal Diseases) tillstånd. Hittills finns det inga specifika terapier för att behandla sjukdomen. Behandlingar som används är huvudsakligen symptomatiska och endast för att ersätta njurfunktionen, såsom dialys eller njurtransplantation., Följaktligen bör de göras rutinmässigt, men de är kostsamma och ger svar som varierar för varje person. Därför behövs alternativa terapier för att hämma utvecklingen av denna sjukdom. Alternativ behandling bör vara säker och inte dyr eftersom dessa sjukdomshantering kräver lång varaktighet.

tidigare forskning har visat att den enda användningen av “binahong ” lämnar extrakt eller majs silke extrakt kan bidra till att förbättra njurfunktionen som tidigare har manipulerats med hjälp av nefrotoxiska medel (Sukandar et al., 2011; Fadliah, 2008)., Därför testades denna studie för aktiviteten av extraktkombinationen mot njurfunktionsförbättring. Syftet med denna studie var att avgöra om de aktiviteter som tillhandahålls av kombinationen av de två extrakten är synergistiska, additiva eller antagonistiska. Effekten av kombinationen jämfört med aktiviteten hos en enda effekt-sula.

material och metoder

djur: hanråttor i åldern 8-12 veckor, som väger 175-225 g, hölls under vanliga hanteringsförhållanden i konventionellt djurhus för Apotekshuset, Bandung Institute of Technology., Råttor matades med standard laboratoriediet och vatten ad libitum.

växtmaterial: majs silke (Zea mays L.) dan binahong blad (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) köptes från Manoko gård i Lembang, Bandung och identifieras av experter i Skolan för Vetenskap och Teknik, Bandung Institute of Technology, Indonesien.

beredning av extrakt: slipat pulver av majssilke och binahong lämnar varje extraherades med etanol med refluxmetod och filtrerades genom Whatman filterpapper., Det totala extraktet indunstades med hjälp av roterande vakuumindunstare (Buchi R-124) för att erhålla visköst extrakt som kallas etanolextrakt.

experimentellt förfarande: denna studie genomfördes enligt Guide för vård och användning av laboratoriedjur, Institutet för Laboratoriedjursforskning. NRC, 1996 Washington: National Academy Press.

experimentella råttor delades in i 6 grupper, 5 råttor vardera (det används 8 råttor varje grupp i den 0: e veckan; 3 råttor för varje grupp dissekerades efter 7 dagars administrering av gentamicin och piroxikam)., Alla grupper, utom den sjätte gruppen, behandlades med 100 mg kg – 1 per dag gentamicin intraperitonealt och 3,6 mg kg-1 per dag piroxikam oralt under 7 dagar i följd för att inducera njursvikt (Hosaka et al., 2004). Grupp 1 fortsatte med administrering av piroxicam Oralt fram till den 4: e behandlingsveckan. Denna grupp fungerade som en positiv kontrollgrupp. Grupp 2 fortsatte med samtidigt mottagande 75 mg kg-1 b. wt. per dag majs silke extrakt och piroxicam Oralt fram till den 4: e behandlingsveckan. Denna grupp fungerade som en majs silke enda testgrupp. Grupp 3 administrerades med 100 mg kg-1 kroppsvikt., per dag lämnar binahong extrakt och piroxicam Oralt fram till den 4: e behandlingsveckan. Denna grupp fungerade som binahong enda testgrupp. Grupp 4 levererades med 37, 5 mg kg-1 kroppsvikt. dag-1 majs silke extrakt, 50 mg kg-1 b. wt. dag-1 binahong lämnar extrakt och piroxicam upp till den 4: e behandlingsveckan. Denna grupp som heter corn silk-binahong halvdoskombinationstestgrupp, medan Grupp 5 som heter corn silk-binahong en doskombinationstestgrupp gavs 75 mg kg-1 b. wt. dag-1 majs silke extrakt, 100 mg kg-1 b. wt. dag-1” binahong ” lämnar extrakt och piroxicam., Grupp 6 injicerades med normal saltlösning och tragacanth-lösning som placebo i 7 på varandra följande dagar och 4 veckors behandling. Tragacanth användes som ett fordon för piroxikam och etanolextrakt. Denna grupp fungerade som en negativ kontrollgrupp.

kreatininnivåer bestämdes i serumprover varje vecka. Tjugofyra timmar efter den 4: e behandlingsveckan offrades råttorna i alla grupper och båda njurarna avlägsnades snabbt. Njurarna vägdes och fixerades med 10% buffrad formalinlösning som skulle vara inbäddad i parafin för histopatologisk observation genom ljusmikroskopi., De återstående njurarna tvättas omedelbart och noggrant med iskall fysiologisk saltlösning. Vävnaden homogeniserades i kallt buffertfosfat (pH 7.4) i en homogenizer för 10 min (koncentrationen var 20%). Homogenatet centrifugerades vid 3000 rpm i 10 min och supernatanten användes för att analysera mda (malondialdehyd), katalas och SOD (superoxiddismutas) aktivitet.

bestämning av serumkreatininnivå: serumkreatininnivå bestämdes med användning av HumanR-reagenssatser enligt den kinetiska metoden för Jaffè (Lustgarten och Wenk, 1972)., Absorbansen mättes vid 546 nm via spektrofotometer.

bestämning av serumurea nivå: Serum urea nivå mättes med spektrofotometer med ureas enzymkit (Wilcox et al., 1966). Principen för denna metod är hydrolysering av urea i närvaro av vatten och ureas för att producera ammoniak och koldioxid. Ammoniakjonerna reagerar med hypoklorit och katalyseras av nitroferricyanid för att ge mörkblå / grön färgämne. Färgen på färgämnet mättes vid 578 nm. Färgintensiteten är proportionell mot koncentrationen av urea i provet.,

bestämning av lipidperoxidering genom mätning av tiobarbitursyrareaktiva ämnen från njursupernatanten: i 1 mL av reaktionsmudden inkuberades 0,58 mL fosfatbuffert (0,1 m, pH 7,4), 0,2 mL njursupernatant (20% w/v), 0,2 mL askorbinsyra (100 mM) och 0,02 mL järnklorid (100 mM) vid 37°C i ett skakande vattenbad under 1 h. reaktionen var igensatt genom tillsats av 1 mL triklorättiksyra (TCA) (10% därefter tillsattes 1 ml tiobarbitursyra (TBA) (0,67% W/V) och alla rör hölls i ett kokande vattenbad i 20 minuter., Rören flyttades till isbad och centrifugerades vid 3000 rpm i 10 min. Mängden TBARS som bildats i vart och ett av proven bedömdes genom mätning av supernatantens absorbans vid 535 nm tillsammans med reagensämne utan vävnadshomogenat (Wright et al., 1981).

bestämning av katalasaktivitet från njursupernatant: Katalasaktivitet analyserades av Clairborne (1985). Analysblandningen bestod av 1,95 mL fosfatbuffert (0,05 m, pH 7), 1 mL H2O2 (0,019 m) och 0,05 mL njursupernatant (20% w/v)., Förändringar i absorbansen registrerades vid 280 nm i 2 min med 60 SEK intervall med hjälp av en spektrofotometer.

bestämning av SOD-aktivitet från njursupernatant: SOD-aktivitet i homogenat uppskattades med hjälp av reagenssats erhållet från Sigma-Aldrich Labware.

bestämning av njurindex: organ-till-kroppsvikt förhållandet mellan njurarna (njurindex) beräknades genom att jämföra njurarnas vikt med råttans kroppsvikt.

histologisk utvärdering: tjugofyra timmar efter den 4: e behandlingsveckan offrades råttorna i alla grupper och båda njurarna avlägsnades snabbt., Njurarna hos varje djur fixerades i buffrad formalin. Njurar bearbetades och inbäddade i paraffinvax. Tre mikromitter tjocka paraffinsektioner var färgade med hematoxylin och Eosin för ljusmikroskopundersökning.

Statistisk analys data analyserades med t-test och envägs ANOVA följt av post-hoc-LSD-test med hjälp av SPSS paket (version 15.0). Värden på p<0,05 togs som signifikanta.,

resultat

effekten av extraktet på njurfunktionen förbättring av gentamicin-piroxikam inducerad njursvikt: fyra parametrar av njurfunktionen bestämdes inklusive biokemiska markörer (serumkreatinin och urea nivåer), oxidativa stressnivåer, organindex och njure histologi.,

effekt på serumkreatininnivåer och histopatologiskt tvärsnitt efter 7 på varandra följande dagars administrering av gentamicin-piroxikam: administrering av gentamicin och piroxikam i 7 på varandra följande dagar till var och en av de testade grupperna kan öka kreatininkoncentrationen 2-3 gånger signifikant vid den första veckan (vecka 1) jämfört med den negativa kontrollgruppen (Fig. 1). Det fanns inga signifikanta skillnader mellan de inducerade grupperna., Resultaten på de biokemiska parametrarna stöddes också av de histopatologiska resultaten som visade förändringar i njurstrukturen profil både i cortex och medulla (Fig. 2, 3). Det visade sig tydligt någon tubulär degeneration, glomerulär atrofi, vakuolbildning och hematuri på flera ställen i tvärsnittet av grupper inducerade. Förbättring av kreatininkoncentrationen följt av allvarligare skador som kan observeras på mikroskopisk sektion.,

effekt av extrakt på serumkreatininnivåer: vid vecka 2, som allmänt, var och en av inducerad grupp (inkluderar positiv kontrollgrupp) upplevde minskning av kreatininkoncentrationen (det förutses på grund av kroppens homeostas). Kreatininkoncentrationen hos den positiva kontrollgruppen var emellertid högre och signifikant annorlunda jämfört med testgruppen och den negativa kontrollgruppen., I den positiva kontrollgruppen sågs inga signifikanta skillnader mellan koncentrationerna av kreatinin i behandlingsveckan (vecka 2, 3 4 och 5) jämfört med utgångsvärdet (serumkreatininnivåer under vecka 1). Var och en av testgruppen, antingen singel eller i kombination, upplevde en reduktion av kreatininkoncentrationen, vilken var signifikant annorlunda jämfört med den positiva kontrollgruppen och utgångsvärdet för varje grupp. Det fanns inga signifikanta skillnader mellan testgrupperna., Av dessa data kan man se att extraktet i halvdoskombinationen kan ge effekter som är mer eller mindre jämförbara med den enskilda extraktformen. Administrering i en doskombination gav ingen signifikant bättre aktivitet än singelextrakt och halvdoskombination. Detta kan ses tydligt i Fig. 1.

effekt av extrakt på serum urea nivåer: liknande profiler hittades också på den andra parametern, serum urea nivå (Fig. 4).

Fig., 1: effekt av extraktadministration, singel och kombination, mot kreatininkoncentration varje vecka; *olika signifikant mot positiv kontrollgrupp (p<0,05); **olika signifikant mot negativ kontrollgrupp (p<0,05); A: olika signifikant mot positiv kontrollgrupp (p<0,10); b: olika signifikant mot negativ kontrollgrupp (p<0.10); c: olika signifikant jämfört med den första veckans värde av sig själv (p< 0.,(P<0,10)

Fig. 2 (a-f): histopatologisk profil av njurcortex en vecka efter inductoradministrering på 100x förstoring; (a) positiv kontrollgrupp, (b) Corn silk testgrupp, (C) Binahong testgrupp, (d) Corn silk binahong halvdoskombinationstestgrupp, (e) Corn silk binahong en doskombinationstestgrupp och (f) negativ kontrollgrupp., Arrow sign (→) showed glomerular atrophy, whereas, (*) showed vacuolization

Fig., 3(a-f): Histopathological profile of kidney medulla one week after inductor administration on 100x magnification; (a) Positive control group, (b) Corn silk test group, (c) Binahong test group, (d) Corn silk binahong half dose combination test group, (e) Corn silk binahong one dose combination test group and (f) Negative control group

Fig., 4: effekt av extraktadministration, singel och kombination, mot karbamidkoncentration varje vecka; *olika signifikant mot positiv kontrollgrupp (p<0,05); **olika signifikant mot negativ kontrollgrupp (p<0,05); A: olika signifikant mot positiv kontrollgrupp (p<0,10); b: olika signifikant mot negativ kontrollgrupp (p<0.10); c: olika signifikant jämfört med den första veckans värde av sig själv (p<0.,05); D: olika signifikant jämfört med den första veckans värde av sig själv (p<0,10)

njurskador i alla inducerade grupper orsakade av administrering av gentamicin och piroxicam bekräftades genom ökning av serum urea koncentration i Vecka 1. Serumurea nivåer av positiv kontrollgrupp minskade under de följande veckorna, men tenderar att öka vid vecka 5. Tendensen hittades inte i de testgrupper som gavs extrakt.,

effekten av blad extrakt på njur histopatologiska: resultaten av mikroskopisk tvärsnitts visade en förbättring av njurstrukturen efter extraktets administrering. Även om förbättring också observerades i den positiva kontrollgruppen uppvisade var och en av mikroskopiska tvärsnitt av testgruppen bättre prestanda och började närma sig negativ kontrollgrupp, särskilt i medulla-delen (Fig. 5, 6).
Fig., 6(a-f): Histopatologiska profil av njure medulla i vecka 5 på 100x förstoring, (a) Positiv kontroll, (b) Corn silk test grupp, (c) Binahong test grupp, (d) Corn silk binahong halv dos kombination test grupp, (e) Corn silk binahong en dos kombination testgrupp och (f) Negativ kontroll-gruppen

Effekt av extrakt på TBARS nivåer: I denna studie, det var ett konstaterande om en ökning i mängden TBARS i gruppen som induceras av gentamicin och piroxicam., Varje testgrupp som gavs extrakt hade mindre mängd TBARS än och väsentligt annorlunda än den positiva kontrollgruppen (Fig. 7).

effekt av extrakt på katalasaktivitet: positiv kontrollgrupp registrerade en betydligt lägre nivå av katalas jämfört med den negativa kontrollgruppen. Gruppen som behandlades med extrakt registrerade signifikant förhöjda nivåer av katalas vilket indikerar återställande av nivåer av katalas närmare normala, obehandlade djur (Fig. 8).

effekt av extrakt på SOD-aktivitet: Gruppinducerad njursvikt befanns ha minskad SOD-aktivitet., Behandling med extrakt producerade signifikant ökning av dessa enzymnivåer (Fig. 9).

effekt av extrakt på organindex: den positiva kontrollgruppen hade det högsta njurindexet bland de andra grupperna och var signifikant annorlunda jämfört med den negativa kontrollgruppen.

Fig. 7: effekt av extraktadministration, singel och kombination, mot TBARS-nivå i Vecka 5; *olika signifikant mot positiv kontrollgrupp (p<0.,05); **Different significantly against negative control group (p<0.05)

Fig. 8: Effect of extract administration, single and combination, against catalase activity in week 5; a Different significantly against positive control group (p<0.10)

Fig., 9: Effect of extract administration, single and combination, against SOD activity in week 5; *Different significantly against positive control group (p<0.05); **Different significantly against negative control group (p<0.05)

Fig., 10: effekt av extraktadministration, singel och kombination, mot njurindex i Vecka 5; **olika signifikant mot negativ kontrollgrupp (p<0,05)

extraktgruppen hade lägre njurindex jämfört med positiv kontrollgrupp och det fanns inga skillnader mellan testgrupperna (Fig. 10).,

diskussion

de resultat som visades genom att öka koncentrationen av kreatinin och urea under den första behandlingsveckan, stödde tidigare forskning som tydde på att råttmodeller av njursvikt kunde bildas snabbt genom att ge en kombination av gentamicin och piroxikam (Sukandar et al., 2011). Doserna gavs i 7 dagar under den tid som rapporterades för att inducera njurskada., Förbättring av kreatininnivåer indikerade att induktorn, särskilt gentamicin, kan orsaka en minskning av glomerulär filtreringsfunktion, medan de histologiska resultaten visade att gentamicin ger ett stort inflytande på tubuli, särskilt den proximala tubulen (Rybak et al. 1987; Dehghani m.fl., 2011; Ozbek et al., 2009). Tubulär skada härleddes förmodligen som ett resultat av apoptos som i huvudsak är en av de viktiga processerna för att upprätthålla homeostas., I den processen skickar både lysosomer och mitokondrier signaler som orsakar membranbrott och frisättning av lysosomalsyrahydrolaser (de Souza et al., 2009; Denamur et al., 2008).

Kreatininkoncentrationens profil för kombinationstestgruppen visar en tendens att extrakt arbetar på additiv och tidsberoende sätt. Därför kan förbättring av njurfunktionen uppnås genom att förlänga tillämpningsperioden i stället för att öka dosen.,

den ökande nivån av urea sågs tydligt under den femte behandlingsveckan, vilket bekräftades den allvarliga njurskadan (Parlakpinar et al., 2005). Den ökande indikerade att skadan sannolikt skulle kvarstå i den positiva kontrollgruppen. Elevationstendensen hittades inte i de testgrupper som gavs extrakt. Detta resultat bekräftade njureskyddande aktivitet som tillhandahålls av extraktet.

njurskador stöddes också av värdena för organindex som var högre jämfört med den negativa kontrollgruppen., Det höga indexet för den positiva kontrollgruppen och testgruppen kan bero på förekomsten av ödem och vätskeansamling i det patologiska extravasala rummet, särskilt inom interstitium, på grund av tubulär nekros (Meliani, 2006; Zulkarnain, 2009) och kan också orsakas av proliferation och apoptos av mesangiala celler samtidigt. Dessa mesangiala celler är speciella celler som finns i runt blodkärl i njurarna. I en studie, antingen in vivo eller in vitro sätt, avslöjades det att gentamicin stimulerade mesangial cellkontraktion och proliferation., Gentamicin kunde också öka uttrycket eller aktiveringen av proapoptosproteinet så att det kan orsaka bristning av lysosomalmembranet och frisättning av syrahydrolaser som bidrog till apoptos och nekros av proximala rörformiga celler (de Souza et al., 2009; Martinez-Salgado m.fl., 2004).

eftersom testgruppens höga värdeindex kunde man dra slutsatsen att extraktet inte fungerade för att förebygga eller reparera skador på mesangiala celler., Extraktet kunde dock visa förbättring av biokemiska och histologiska parametrar, så det var möjligt att extraktet kunde maximera prestanda hos mesangiala celler som fortfarande fungerade.

andra parametrar som analyseras i denna studie är relaterade till oxidativ stress. Oxidativ stress är ett onormalt tillstånd där ökad oxidantprodukt inte kunde motsättas av ökad produktion av antioxidanter. Frånvaron gör kroppens jämvikt inte i en säker zon (Rico et al., 2006; Kandemir et al., 2011).,

olika studier har visat inblandning av oxidativ stress i många av degenerativa sjukdomar, varav en är njursvikt (Polat et al., 2006). Uremi i sig orsakar ökad produktion av fria radikaler och till och med hemodialysproceduren kan ibland öka mängden radikaler (Galle, 2001). Dessa saker orsakar högre risk för sjuklighet och sannolikhet att drabbas av andra sjukdomar hos njursviktspatienten jämfört med vanliga patienter utan njursvikt (Luciak, 2004)., Det finns flera parametrar som kan användas för att förutsäga nivån av oxidativ stress hos patienter med njursvikt, såsom konjugerad Dien, antioxidantenzymer, peroxidationsprodukter av metilguanidin som kreatinin, serum antioxidant aktivitet och lipidperoxidation (Gotoh et al., 1997).

det konstaterades att syreradikala arter, såsom superoxidanjon, väteperoxid och hydroxylradikaler, tog en roll i gentamicins patofysiologi. Syreradikala arter orsakar snabba förändringar i membranlipidernas sammansättning eller bättre känd som lipidperoxidering., Dessutom förlorar cellerna snabbt sin osmotiska balans vilket resulterar i ökade intracellulära kalciumnivåer. Detta leder till ödem / svullnad av cellerna som är en tidig manifestation av den skada som fortfarande är reversibel (Kadkhodaee et al., 2005; Derakhshanfar m.fl., 2007). Å andra sidan kan radikala arter konsumera det mesta av enzymets prestanda, såsom superoxiddismutas (SOD) och katalas, vilket minskar aktiviteten hos dessa enzymer (Abdel-Raheem et al., 2010).,

lipidperoxidering kan definieras som oxidativ skada på lipidstrukturer som innehåller dubbla bindningar mellan kol. En annan definition visar att lipidperoxidation är en process som är associerad med fria radikaler, en process som inte kontrolleras och kan köras kontinuerligt orsakar störningar på membranet, lipider och andra cellkomponenter. Lipidperoxidation som sker kontinuerligt kan vara en viktig faktor i patogenesen av komplikationer av njursvikt (Shanmugam et al., 2009)., Såsom anges i föregående stycke, i människokroppen finns lipidernas struktur vanligen i cellmembran. Det gör det mer komplext är att membranet blir första försvar för var och en av cellen, såsom mitokondrier, plasma, endoplasmatisk retikulum, lysosomer, peroxisomer och andra. Dessutom kan metaboliter som bildas mellan oxidationsprocesserna ge negativa effekter på andra ställen än ursprungsorten oxidation (Devasagayam et al., 2003).,

ett resultat av lipidperoxidering är aldehyder föreningar som kan reagera med syran för att bilda en rosa tiobarbiturat som lätt detekteras med hjälp av en spektrofotometer. Sådana föreningar kallas ofta som syrareaktiva föreningar tiobarbiturat eller TBARS (tiobarbitursyrareaktiva ämnen). TBARS som en av produkterna av lipidperoxidering kan användas som referens för att förutsäga hur många är radikalproduktionen. I denna studie fann man en ökning av mängden TBARS inducerad av gentamicin och piroxicam., Varje testgrupp har mindre än mängden TBARS och skiljer sig väsentligt från den positiva kontrollgruppen (Fig. 7).

det verkar som om njursvikt tenderar att försvaga försvarssystemet mot fria radikaler. Detta gör den höga mängden fria radikaler som påverkar de höga nivåerna av vävnadsskada. Dessa fakta bekräftar de mikroskopiska tvärsnittsresultaten som visar högre nivåer av tubulär nekros i den positiva kontrollgruppen än testgruppen eller den negativa kontrollgruppen., Mycket bevis tyder på att den alltför stora mängden fria radikaler på grund av njursvikt kan förvärra sjukdomen och öka risken för komplikationer. Från dessa resultat verkar det troligt att extraktet har antioxidantaktivitet eftersom det kan minska nivån av lipidperoxidering i testgruppen. Nedgången kan orsakas av aktiviteten av membran lipidskydd, reparation vävnad som tillhandahålls av extrakten, eller fria radikaler dämpning som minskar direkt mängd fria radikaler hittades så att det inte finns radikal som kan attackera lipidmembran., Dessutom bekräftar dessa resultat tidigare data som visar att administrering av kombination inte ger överlägsen aktivitet snarare än enstaka extraktanvändning (Prasanna och Purnima, 2011).

från Fig. 7, Det kan ses att nivån av lipidperoxidering av varje testgrupp är lägre än den negativa kontrollgruppen, även om endast majssilke testgruppen som var signifikant annorlunda jämfört med den negativa kontrollgruppen. Det visar att extraktet kan förbättra cellmembranets motstånd mot oxidant så att vävnadsskada kan förebyggas eller korrigeras., Högre nivå av resistens orsakar lägre serumkreatininkoncentration av testgruppen jämfört med dess ursprungliga värde och kan efterlikna serumkreatinin av negativ kontrollgrupp.

skyddssystem mot syreradikala arter eller oxidationsprodukter av lipider, proteiner och DNA tillhandahålls av antioxidantenzymer som SOD och katalas. Med andra ord är SOD och katalas de två viktigaste exemplen på radikala kampenzymer in vivo. Det konstaterades att det fanns minskad aktivitet av båda enzymerna, SOD och katalas, i njursvikt tillstånd., Som ett resultat ökade antalet superoxidanjon och väteperoxid för att producera hydroxylradikaler. I slutändan kan hydroxylradikalen initiera lipidperoxidering. Denna process kan öka nivån på skador på njurarna (Palani et al., 2009). SOD kan katalysera dismutas av superoxidanjoner till väteperoxid som sedan avaktiveras genom katalas i vatten (Kim et al., 2012). Detta indikerar att i ett tillstånd av oxidativ stress var det minskad aktivitet eller inaktivering av antioxidantförsvarssystemet (Olagunju et al., 2009; Palani m.fl., 2009)., Minskad aktivitet av enzymet är ibland en ersättning för det ökade antalet radikaler. Med andra ord tvingar en ökning av antalet radikala immunsystemet att utfärda mer arbete för att eliminera oxidanten. Det kan dock utlösa en serie andra, mer skadliga effekter(Geo Vigila och Baskaran, 2011). Extraktet, antingen ensamt eller i kombination, kan öka aktiviteten hos SOD och katalas enzym jämfört med den positiva kontrollgruppen (Fig. 8, 9).,

resultaten av denna studie bekräftade att administrering av induktorer, gentamicin och piroxikam, kan öka lipidperoxidation i njuren som kännetecknades av ökad Tbar och minskad antioxidantenzymaktivitet även om andra skademekanismer kan uppstå också. Det fanns en tendens att antingen majs silke eller binahong extrakt har antioxidant aktivitet som kan skydda njure från nefrotoxicitet. Antioxidantmedel har visat sig ha förmåga att förhindra eller reparera skador på njurarna., Ovanstående data indikerade att extraktet kan bidra till att förbättra antioxidantstatusen i råttmodell av njursvikt.

dessa data bekräftar resultaten från tidigare studier relaterade till majssilke. Olika studier har avslöjat antioxidantaktiviteten hos majssilket som kan orsakas av det höga innehållet av flavonoid-eller fenolföreningar (Ebrahimzadeh et al., 2008; Alam, 2011; Bhaigyabati et al., 2011). I samband med dess antioxidantextrakt används majssilkextrakt också potentiellt för att behandla andra sjukdomar som är förknippade med oxidativ stress.,

medan binahong lämnar, inte många forskningspublikationer som avslöjar om aktiviteterna i samband med antioxidanter. Vissa studier visar binahong aktivitet som antibakteriella och sårläkning (Astuti et al., 2011). Det är dock möjligt att binahong också har antioxidantaktivitet med tanke på flavonoiden som finns i extraktet.

flavonoider är fenolföreningar som finns i många växter. Växter som används för att använda flavonoider för att skydda sig mot oxidativ skada genom att hämma eller minska fria radikaler och reaktiva syrearter som uppstår på grund av solexponering., Det orsakas av närvaron av konjugerade ringstrukturer och hydroxylgrupper. Därför föreslås att höga flavonoider har en roll för att förebygga syreradikala arter för att orsaka cytotoxicitet och vävnadsskada hos människor (Anila och Vijayalakshmi, 2003).

undertryckande aktivitet mot oxidativ stress kan också genereras av interaktionen mellan komponenter som ingår i extraktet., Vissa studier visar att isolat som innehåller alkaloid har antioxidanteffekter och kan förbättra leverfunktionen som tidigare skadats genom användning av CCl4 (både majssilke och “binahong” lämnar extrakt innehåller alkaloid). I det här fallet producerar CCl4 skador genom friradikalproduktion, så det finns likheter som kan rationaliseras på villkoren i denna studie (Maiza-Benabdesselam et al., 2007; Singh et al., 2010; Parthasarathy et al., 2009; Ravikumar och Gnanadesigan, 2011). Det förutspås också att närvaron av tanninämnen i majssilke kan ge skydd mot skador., Tannin ämnen har sammandragande liknande aktiviteter som kan orsaka utfällning av proteiner i cellmembranet som bildar barriären som förhindrar attacken av fria radikaler.

SLUTSATS

Både siden av majs (Zea mays L.) och binahong (Anredera cordifolia (Tio.) Steenis) lämnar extrakt kan förbättra njurfunktionen i råtta modell av njursvikt. Kombinationen av en halv dos av varje extrakt visade effekter jämförbara eller något bättre än ett enskilt extrakt som visar sig ha åtminstone additiv effekt., Minskning av oxidativ stress som tillhandahålls av varje extrakt och deras kombinationer kan korreleras med mekanism för att reparera njursvikt.