inleiding

nier is een van vitale organen in het lichaam. De nier speelt rollen als eliminator, onderhouder, regulator en producent. Als eliminator heeft de nier de functie om metabolische afvalproducten, zoals ureum, creatinine en ammoniak te verwijderen., Als onderhouder en regulator moet de nier een evenwicht houden van extracellulair vloeistofvolume, concentratie van anorganisch elektrolyt in de extracellulaire vloeistof, extracellulaire vloeistofosmolariteit, zuur-base-balans en bloeddruk. Daarnaast speelt de nier een rol bij het produceren van vitamine D en hormonen (Scanlon and Sanders, 2003; Kelly, 2004; National Kidney Federation, 2003).

nierfalen is een aandoening waarbij de nier zodanig is beschadigd dat deze niet langer de functie van excretie naar behoren kan uitvoeren., Deze voorwaarden kunnen in de accumulatie van metabolische afvalproducten resulteren die giftigheid in het lichaam veroorzaken. Bovendien wordt nierfalen vaak gevolgd door een verscheidenheid aan andere fysiologische aandoeningen, zoals hart-en vaatziekten, bloedarmoede, osteodystrofie, acidose, enz. (Thye, 1998; Zdanowicz, 2003; CDC, 2010). Het is bekend dat de incidentie van nierfalen in de Verenigde Staten is verdubbeld in de afgelopen twee decennia. Elk jaar is er een toename van ongeveer 7-8% van de wereldbevolking. Ongeveer 10% van de VS., bevolking of ongeveer 20 miljoen mensen lijden aan nierfalen (National Kidney Federation, 2003; the American Society of Nephrology, 2012). Het incident neemt toe in de diabetische en hypertensie populatie (CDC, 2010).

nierziekte is over het algemeen irreversibel en kan waarschijnlijk leiden tot ESRD (terminale nierziekten) aandoeningen. Tot nu toe zijn er geen specifieke therapieën om de ziekte te behandelen. De gebruikte behandelingen zijn voornamelijk symptomatisch en alleen ter vervanging van de nierfunctie, zoals dialyse of niertransplantatie., Daarom moeten ze routinematig worden gedaan, maar ze zijn duur en bieden reacties die variëren voor elke persoon. Daarom zijn alternatieve therapieën nodig om de progressie van deze ziekte te remmen. Alternatieve therapie moet veilig zijn en niet duur, omdat deze ziekte management lange duur vereisen.

uit eerder onderzoek is gebleken dat het eenmalig gebruik van “binahong” bladeren extracten of mais zijdeextracten kan helpen bij het verbeteren van de nierfunctie die eerder is gemanipuleerd door het gebruik van nefrotoxische middelen (Sukandar et al., 2011; Fadliah, 2008)., Daarom werd in dit onderzoek getest op de activiteit van de extract-combinatie tegen de verbetering van de nierfunctie. Het doel van deze studie was te bepalen of de activiteiten die door de combinatie van de twee extracten worden geleverd synergetisch, additief of antagonistisch zijn. De kracht van de combinatie in vergelijking met de activiteit van een enkele power-sole.

materialen en methoden

Dieren: mannelijke Wistarratten in de leeftijd van 8-12 weken, met een gewicht van 175-225 g, werden onder normale beheeromstandigheden gehouden in het conventional animal house of school of Pharmacy, Bandung Institute of Technology., Ratten werden gevoed met standaard laboratoriumdieet en water ad libitum.

plantaardig materiaal: maiszijde (Zea mays L.) dan binahongbladeren (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) werden gekocht van Manoko farm in Lembang, Bandung en geïdentificeerd door experts in de School Of Biological Science and Technology, Bandung Institute of Technology, Indonesië.

bereiding van het extract: gemalen poeder van maïszijde en binahongbladeren werd elk geëxtraheerd met ethanol volgens de refluxmethode en gefilterd door Whatman-filtreerpapier., Het totale extract werd verdampt met behulp van roterende vacuümverdamper (Buchi R-124) om viskeuze extract dat aangeduid als ethanol extract te verkrijgen.

experimentele procedure: deze studie werd uitgevoerd volgens Guide for the Care and Use of Laboratory Animals, Institute for Laboratory Animal Research. NRC, 1996 Washington, DC: National Academy Press.

experimentele ratten werden verdeeld in 6 groepen, 5 ratten elk (het wordt gebruikt 8 ratten elke groep in de 0ste week; 3 ratten voor elke groep werden ontleed na 7 dagen toediening van gentamicine en piroxicam)., Alle groepen, behalve de zesde groep, werden gedurende 7 opeenvolgende dagen oraal behandeld met 100 mg kg-1 per dag gentamicine intraperitoneaal en 3,6 mg kg-1 per dag piroxicam om nierfalen te induceren (Hosaka et al., 2004). Groep 1 ging verder met orale toediening van piroxicam tot de 4e week van de behandeling. Deze groep diende als een positieve controlegroep. Groep 2 ging verder met gelijktijdige toediening van 75 mg kg-1 L. G. per dag maïs zijde extract en piroxicam oraal tot de 4e week van de therapie. Deze groep diende als een maïszijde enkele testgroep. Groep 3 werd toegediend met 100 mg kg-1 L. G., per dag binahong bladeren extract en piroxicam oraal tot de 4e week van de therapie. Deze groep diende als binahong single test group. Groep 4 werd geleverd met 37,5 mg kg-1 L. G. dag-1 maïszijde extract, 50 mg kg-1 L.G. dag-1 binahong bladeren extract en piroxicam tot de 4e week van de therapie. Deze groep genaamd corn silk-binahong half dose combination test group, terwijl groep 5 Die genaamd, corn silk-binahong one dose combination test group kreeg 75 mg kg-1 L. G. dag-1 maïszijde extract, 100 mg kg-1 L.G. dag-1 “binahong” bladeren extract en piroxicam., Groep 6 werd geïnjecteerd met een normale zoutoplossing en tragacanth-oplossing als placebo gedurende 7 opeenvolgende dagen en 4 weken behandeling. Tragacanth werd gebruikt als een voertuig voor piroxicam en ethanol-extract. Deze groep diende als een negatieve controlegroep.

creatininespiegels werden elke week bepaald in serummonsters. Vierentwintig uur na de 4e week van de therapie werden de ratten in alle groepen opgeofferd en werden beide nieren snel verwijderd. De nieren werden gewogen en gefixeerd met 10% gebufferde formalineoplossing die in parafine werd ingebed voor histopathologische observatie door lichtmicroscopie., De resterende nieren onmiddellijk en grondig gewassen met ijskoude fysiologische zoutoplossing. Het weefsel werd gedurende 10 minuten gehomogeniseerd in koudbufferfosfaat (pH 7,4) in een homogenisator (de concentratie was 20%). Het homogenaat werd gecentrifugeerd bij 3000 rpm gedurende 10 min en het supernatans werd gebruikt om MDA (malondialdehyde), catalase en SOD (superoxide dismutase) activiteit te bepalen.

bepaling van het serumcreatininegehalte: het serumcreatininegehalte werd bepaald met behulp van HumanR-reagenskits volgens de kinetische methode van Jaffè (Lustgarten en Wenk, 1972)., De absorptie werd gemeten bij 546 nm via een spectrofotometer.

bepaling van serumureumgehalte: Serumureumgehalte werd gemeten met spectrofotometer met behulp van urease enzyme kit (Wilcox et al., 1966). Principe van deze methode is hydrolyseren van ureum in aanwezigheid van water en urease om ammoniak en kooldioxide te produceren. De ammoniakionen reageren met hypochloriet en worden gekatalyseerd door nitroferricyanide om donkerblauw/groene kleurstof te geven. De kleur van de kleurstof werd gemeten bij 578 nm. De kleurintensiteit is evenredig met de ureumconcentratie in het monster.,

bepaling van lipidperoxidatie door meting van thiobarbituurzuur reactieve stoffen uit het supernatans van de nieren: in 1 mL van de reactiemodder werd 0,58 mL fosfaatbuffer (0,1 M, pH 7,4), 0,2 mL supernatans van de nieren (20% G/v), 0,2 mL ascorbinezuur (100 mM) en 0,02 mL ijzerchloride (100 mM) geïncubeerd bij 37°C in een schudwaterbad gedurende 1 uur. de reactie werd verstopt door toevoeging van 1 mL trichloorazijnzuur (TCA) (vervolgens werd 1 ml thiobarbituurzuur (TBA) (0,67% g/v) toegevoegd en werden alle buisjes gedurende 20 minuten in een kokend waterbad bewaard., De buizen werden verplaatst naar ijsbad en gecentrifugeerd bij 3000 toeren per minuut gedurende 10 minuten. De hoeveelheid TBARS gevormd in elk van de monsters werd beoordeeld door het meten van de absorptie van het supernatant bij 535 nm verbonden met reagens blank zonder Weefsel homogenaat (Wright et al., 1981).

bepaling van de activiteit van catalase uit supernatans van de nieren: de activiteit van Catalase werd bepaald door Clairborne (1985). Het assaymengsel bestond uit 1,95 mL fosfaatbuffer (0,05 M, pH 7), 1 mL H2O2 (0,019 M) en 0,05 mL nier supernatant (20% g/v)., Veranderingen in absorptie werden geregistreerd bij 280 nm gedurende 2 minuten met een interval van 60 sec met behulp van een spectrofotometer.

bepaling van de SOD-activiteit uit supernatans van de nieren: de SOD-activiteit in homogenaat werd geschat met behulp van reagenskit verkregen uit Sigma-Aldrich Labware.

bepaling van de nierindex: de verhouding orgaan-lichaamsgewicht van de nier (nierindex) werd berekend door het gewicht van de nieren te vergelijken met het lichaamsgewicht van de rat.

histologische evaluatie: vierentwintig uur na de 4e week van de behandeling werden de ratten in alle groepen gedood en werden beide nieren snel verwijderd., De nieren van elk dier werden gefixeerd in gebufferde formaline. Nieren werden verwerkt en ingebed in paraffinewas. Drie micromitter Dikke paraffine secties werden gekleurd met hematoxyline en eosine voor licht microscoop onderzoek.

statistische analyse: de gegevens werden geanalyseerd met t-test en eenrichtingsanova, gevolgd door een post-hoc LSD-test met SPSS-pakketten (versie 15.0). Waarden van p<0,05 werden als significant beschouwd.,

resultaten

Effect van het extract op de verbetering van de nierfunctie bij gentamicine-piroxicam geïnduceerd nierfalen: vier parameters van de nierfunctie werden bepaald, waaronder biochemische markers (serumcreatinine-en ureumspiegels), oxidatieve stressniveaus, orgaanindex en histologie van de nieren.,

Effect op serumcreatininespiegels en histopathologische dwarsdoorsnede na 7 opeenvolgende dagen toediening van gentamicine-piroxicam: de toediening van gentamicine en piroxicam gedurende 7 opeenvolgende dagen aan elk van de geteste groepen kan de creatinineconcentratie in de eerste week (week 1) 2-3 maal significant verhogen in vergelijking met de negatieve controlegroep (Fig. 1). Er waren geen significante verschillen tussen de geïnduceerde groepen., De bevindingen met betrekking tot de biochemische parameters werden ook ondersteund door de histopathologische resultaten die veranderingen lieten zien in het profiel van de nierstructuur, zowel in de cortex als in de medulla (Fig. 2, 3). Het werd duidelijk gevonden elke tubulaire degeneratie, glomerulaire atrofie, vacuole vorming en hematurie op verschillende plaatsen in de dwarsdoorsnede van groepen geïnduceerd. Verhoging van de creatinineconcentratie gevolgd door ernstiger schade die kan worden waargenomen op microscopische sectie.,

Effect van extract op serumcreatininespiegels: in week 2, als algemeen, vertoonde elk van de geïnduceerde groepen (inclusief positieve controlegroep) een vermindering van de creatinineconcentratie (deze wordt voorspeld vanwege de lichaamshomeostase). De creatinineconcentratie van de positieve controlegroep was echter hoger en significant verschillend in vergelijking met de testgroep en de negatieve controlegroep., In de positieve controlegroep waren er geen significante verschillen gevonden tussen de creatinineconcentraties in de week van de behandeling (week 2, 3-4 en 5) ten opzichte van de uitgangswaarde (serumcreatininespiegels in week 1). Elk van de testgroep, afzonderlijk of in combinatie, vertoonde een vermindering van de creatinineconcentratie die significant verschilde ten opzichte van de positieve controlegroep en de uitgangswaarde van elke groep. Er waren geen significante verschillen tussen de testgroepen., Uit deze gegevens kon worden afgeleid dat het extract in halve dosiscombinatie effecten zou kunnen veroorzaken die min of meer vergelijkbaar zijn met de enige vorm van extract. Toediening in één dosiscombinatie gaf geen significante betere activiteit dan een enkel extract en een halve dosiscombinatie. Dit is duidelijk te zien in Fig. 1.

Effect van extract op serumureumspiegels: Vergelijkbare profielen werden ook gevonden bij de tweede parameter, serumureumspiegel (Fig. 4).

Fig., 1: Effect van het extract administratie, één en combinatie, tegen creatinine concentratie per week; *de Verschillende aanzienlijk tegen positieve controle groep (p<0.05); **Verschillende aanzienlijk tegen negatieve controle groep (p<0.05); a: Verschillende aanzienlijk tegen positieve controle groep (p<0.10); b: Verschillende aanzienlijk tegen negatieve controle groep (p<0.10); c: Verschillende aanzienlijk ten opzichte van de eerste week is de waarde van zelf (p<0.,05); d: significant verschillend ten opzichte van de waarde van de eerste week van zichzelf (p<0.10)

fig. 2 (A-f): histopathologisch profiel van de nierschors één week na toediening van de inductor bij 100x vergroting; a) positieve controlegroep, B) CORN silk test group, C) Binahong test group, d) Corn silk binahong half dose combination test group, e) Corn silk binahong one dose combination test group en f) negatieve controlegroep., Arrow sign (→) showed glomerular atrophy, whereas, (*) showed vacuolization

Fig., 3(a-f): Histopathological profile of kidney medulla one week after inductor administration on 100x magnification; (a) Positive control group, (b) Corn silk test group, (c) Binahong test group, (d) Corn silk binahong half dose combination test group, (e) Corn silk binahong one dose combination test group and (f) Negative control group

Fig., 4: Effect van het extract administratie, één en combinatie, tegen ureum concentratie per week; *de Verschillende aanzienlijk tegen positieve controle groep (p<0.05); **Verschillende aanzienlijk tegen negatieve controle groep (p<0.05); a: Verschillende aanzienlijk tegen positieve controle groep (p<0.10); b: Verschillende aanzienlijk tegen negatieve controle groep (p<0.10); c: Verschillende aanzienlijk ten opzichte van de eerste week is de waarde van zelf (p<0.,D: significant verschillend ten opzichte van de waarde van zichzelf in de eerste week (p<0,10)

nierschade in alle geïnduceerde groepen veroorzaakt door toediening van gentamicine en piroxicam werd bevestigd door een toename van de serumureumconcentratie in week 1. De serumureumspiegels van de positieve controlegroep namen in de volgende weken af, maar lijken in week 5 toe te nemen. Deze tendens werd niet waargenomen in de testgroepen die extract kregen.,

Effect van bladextract op histopathologisch nieronderzoek: de resultaten van microscopische dwarsdoorsnede toonden een verbetering van de nierstructuur na toediening van extract. Hoewel ook verbetering werd waargenomen in de positieve controlegroep, vertoonde elk van de microscopische dwarsdoorsnede van de testgroep betere prestaties en begon de negatieve controlegroep te benaderen, vooral in het medulla-deel (Fig. 5, 6).
Fig., 6(a-f): Histopathologische profiel van de nieren heen in week 5 op 100x vergroting; (a) Positieve controle groep, (b) Corn silk test groep, (c) Binahong test groep, (d) Corn silk binahong halve dosis combinatie test groep, (e) Corn silk binahong een dosis combinatie test groep en (f) Negatieve controle groep

Effect van het extract op TBARS niveaus: In deze studie was er een oordeel over een toename in de hoeveelheid van TBARS in groep geïnduceerd door gentamicin en piroxicam., Elke testgroep die extract kreeg, had minder TBARS dan en verschilde aanzienlijk van de positieve controlegroep (Fig. 7).

Effect van extract op de activiteit van catalase: positieve controlegroep registreerde een significant lager niveau van catalase in vergelijking met de negatieve controlegroep. De groep die werd behandeld met extract registreerde significant verhoogde niveaus van catalase, wat wijst op herstel van de niveaus van catalase dichter bij normale, onbehandelde dieren (Fig. 8).

Effect van extract op SOD-activiteit: Groepsgeïnduceerd nierfalen bleek een verminderde SOD-activiteit te hebben., Behandeling met extract veroorzaakte een significante verhoging van deze enzymspiegels (Fig. 9).

Effect van extract op orgaanindex: de positieve controlegroep had de hoogste nierindex onder de andere groepen en was significant verschillend in vergelijking met de negatieve controlegroep.

Fig. 7: Effect van toediening van extract, enkelvoudig en gecombineerd, tegen tbars-niveau in week 5; * significant verschillend tegen positieve controlegroep (p<0.,05); **Different significantly against negative control group (p<0.05)

Fig. 8: Effect of extract administration, single and combination, against catalase activity in week 5; a Different significantly against positive control group (p<0.10)

Fig., 9: Effect of extract administration, single and combination, against SOD activity in week 5; *Different significantly against positive control group (p<0.05); **Different significantly against negative control group (p<0.05)

Fig., 10: Effect van toediening van extract, enkelvoudig en gecombineerd, tegen nierindex in week 5; * * significant verschillend tegen negatieve controlegroep (p<0,05)

De extract-groep had een lagere nierindex in vergelijking met positieve controlegroep en er waren geen verschillen tussen de testgroepen (Fig. 10).,

discussie

de resultaten die werden aangetoond door verhoging van de creatinine – en ureumconcentratie in de eerste week van de behandeling, ondersteunden eerder onderzoek dat suggereerde dat ratmodellen van nierfalen snel konden worden gevormd door het geven van een combinatie van gentamicine en piroxicam (Sukandar et al., 2011). De doses werden gedurende 7 dagen gegeven voor de duur waarvan werd gemeld dat ze nierbeschadiging veroorzaakten., Verhoging van creatininespiegels gaf aan dat de inductor, met name gentamicine, een afname van de glomerulaire filtratiefunctie kon veroorzaken, terwijl de histologische resultaten aantoonden dat gentamicine een grote invloed heeft op de tubulus, met name de proximale tubulus (Rybak et al., 1987; Dehghani et al., 2011; Ozbek et al., 2009). Tubulaire schade werd waarschijnlijk afgeleid als gevolg van de apoptose die in wezen een van de belangrijke processen om homeostase te handhaven., In dat proces, zowel lysosomen en mitochondriën stuurt signalen die de breuk van membranen en afgifte van lysosomale zure hydrolasen veroorzaken (de Souza et al., 2009; Denamur et al., 2008).

het profiel van de creatinineconcentratie van de combinatietestgroep toont een tendens dat extracten additief en tijdsafhankelijk werken. Daarom kan een verbetering van de nierfunctie worden bereikt door de toedieningsperiode te verlengen in plaats van de dosis te verhogen.,

de toename van ureum werd duidelijk gezien in de vijfde week van de behandeling, wat het ernstige niveau van nierbeschadiging bevestigde (Parlakpinar et al., 2005). De toename wees erop dat de schade waarschijnlijk in de positieve controlegroep zou blijven. De stijgingsneiging werd niet gevonden in de testgroepen die extracten kregen. Dit resultaat bevestigde de beschermende werking van het extract voor de nieren.

nierschade werd ook ondersteund door de waarden van de orgaanindex die hoger waren in vergelijking met de negatieve controlegroep., De hoge waardenindex van de positieve controlegroep en de testgroep kan het gevolg zijn van het optreden van oedeem en vochtophoping in de pathologische extravasale ruimte, met name binnen het interstitium, als gevolg van tubulaire necrose (Meliani, 2006; Zulkarnain, 2009) en kan ook worden veroorzaakt door de proliferatie en apoptose van mesangiale cellen gelijktijdig. Deze mesangiale cellen zijn speciale cellen die zich in rond bloedvaten in de nieren bevinden. In één studie, zowel in vivo als in vitro, werd aangetoond dat gentamicine mesangiale celcontractie en proliferatie stimuleerde., Gentamicine was ook in staat om de expressie of activering van het proapoptose-eiwit te verhogen, zodat het kan leiden tot breuk van het lysosomale membraan en afgifte van zure hydrolasen die bijdroegen aan apoptose en necrose van proximale tubulaire cellen (de Souza et al., 2009; Martinez-Salgado et al., 2004).

aangezien de hoge waarde-index van de testgroep, kon worden geconcludeerd dat het extract niet werkte bij het voorkomen of herstellen van beschadiging van mesangiale cellen., Nochtans, kon het extract verbetering in biochemische en histologische parameters tonen zodat, was het mogelijk dat het extract de prestaties van mesangial cellen kon maximaliseren die nog functioneerden.

andere parameters die in deze studie worden geanalyseerd zijn gerelateerd aan oxidatieve stress. Oxidatieve stress is een abnormale toestand waarin verhoogde oxidant product niet kon worden tegengewerkt door verhoogde productie van antioxidanten. De afwezigheid maakt het evenwicht van het lichaam niet in een veilige zone (Rico et al., 2006; Kandemir et al., 2011).,verschillende studies hebben de betrokkenheid van oxidatieve stress bij veel degeneratieve ziekten aangetoond, waaronder nierfalen (Polat et al., 2006). Uremie zelf veroorzaakt verhoogde productie van vrije radicalen en zelfs hemodialyse kan soms de hoeveelheid radicalen verhogen (Galle, 2001). Deze dingen veroorzaken een hoger risico op morbiditeit en kans op het lijden van andere ziekten van de patiënt met nierfalen in vergelijking met gewone patiënten zonder nierfalen (Luciak, 2004)., Er zijn verschillende parameters die kunnen worden gebruikt om het niveau van oxidatieve stress te voorspellen bij patiënten met nierfalen, zoals geconjugeerde dieen, antioxidantenzymen, peroxidatieproducten van metilguanidin als creatinine, serum antioxidantactiviteit en lipideperoxidatie (Gotoh et al., 1997).

zuurstofradicalen, zoals superoxide-anion, waterstofperoxide en hydroxylradicalen, namen een rol in de pathofysiologie van gentamicine. Zuurstof radicale soorten veroorzaakt snelle veranderingen in de samenstelling van de membraanlipiden of beter bekend als lipide peroxidatie., Voorts verliezen de cellen snel hun osmotische saldo resulterend in verhoogde intracellular calciumniveaus. Dit leidt tot oedeem / zwelling van de cellen die een vroege manifestatie zijn van de schade die nog omkeerbaar is (Kadkhodaee et al., 2005; Derakhshanfar et al., 2007). Aan de andere kant kunnen radicale soorten het grootste deel van de prestaties van het enzym consumeren, zoals Superoxide Dismutase (SOD) en catalase, waardoor de activiteit van deze enzymen wordt verminderd (Abdel-Raheem et al., 2010).,

lipideperoxidatie kan worden gedefinieerd als oxidatieve schade aan lipidenstructuren die dubbele bindingen tussen koolstof bevatten. Een andere definitie onthult dat lipideperoxidatie een proces is verbonden aan vrije radicalen, een proces dat niet wordt gecontroleerd en continu kan lopen veroorzakend verstoring op het membraan, lipiden en andere celcomponenten. Lipideperoxidatie die continu optreedt kan een belangrijke factor zijn in de pathogenese van complicaties van nierfalen (Shanmugam et al., 2009)., Zoals vermeld in de vorige paragraaf, in het menselijk lichaam, wordt de structuur van de lipiden algemeen gevonden in celmembranen. Dat maakt het complexer is dat het membraan eerste verdediging voor elk van de cel, zoals mitochondria, plasma, endoplasmic reticulum, lysosomen, peroxisomen en anderen wordt. Bovendien metabolieten gevormd tussen de oxidatieprocessen kunnen nadelige effecten op andere plaatsen dan de plaats van oorsprong oxidatie geven (Devasagayam et al., 2003).,

een resultaat van lipideperoxidatie is aldehydeverbindingen die met het zuur kunnen reageren tot een roze thiobarbituraat die gemakkelijk met behulp van een spectrofotometer kunnen worden gedetecteerd. Dergelijke verbindingen worden vaak aangeduid als zuur reactieve stoffen tiobarbiturat of TBARS (thiobarbituurzuur reactieve stoffen). TBARS als een van de producten van lipide peroxidatie kan worden gebruikt als referentie voor het voorspellen van hoeveel de radicalen productie. In deze studie werd een verhoging van de hoeveelheid TBARS gevonden die door gentamicine en piroxicam wordt veroorzaakt., Elke testgroep heeft minder dan de hoeveelheid TBAR en verschilt aanzienlijk van de positieve controlegroep (Fig. 7).

Het blijkt dat nierfalen het afweersysteem tegen vrije radicalen verzwakt. Dit maakt de hoge hoeveelheid vrije radicalen die een impact hebben op de hoge niveaus van weefselschade. Deze feiten bevestigen de resultaten van de microscopische dwarsdoorsnede, die in de positieve controlegroep een hoger niveau van tubulaire necrose laten zien dan in de testgroep of de negatieve controlegroep., Veel bewijs suggereerde dat de overmatige hoeveelheid vrije radicalen als gevolg van nierfalen de ziekte kan verergeren en het risico op complicaties verhogen. Uit deze resultaten blijkt waarschijnlijk dat het extract een antioxiderende werking heeft, omdat het het niveau van lipideperoxidatie in de testgroep kan verlagen. De daling kan worden veroorzaakt door de activiteit van membraanlipide bescherming, reparatie weefsel dat wordt geleverd door de extracten, of vrije radicalen demping die direct hoeveelheid vrije radicalen gevonden verminderen, zodat er geen radicale die de lipide membranen kunnen aanvallen., Bovendien bevestigen deze resultaten eerdere gegevens waaruit blijkt dat toediening van combinatie geen superieure activiteit geeft in plaats van eenmalig gebruik van extracten (Prasanna and Purnima, 2011).

uit Fig. 7, kan worden gezien dat het niveau van lipide peroxidatie van elke testgroep lager is dan de negatieve controlegroep, hoewel alleen de CORN silk testgroep die significant verschillend was in vergelijking met de negatieve controlegroep. Het toont aan dat het extract de weerstand van het celmembraan tegen oxidant kan verbeteren, zodat weefselschade kan worden voorkomen of gecorrigeerd., Een hoger resistentieniveau veroorzaakt een lagere serumcreatinineconcentratie van de testgroep in vergelijking met de initiële waarde en kan serumcreatinine van de negatieve controlegroep nabootsen.

beschermingssysteem tegen zuurstofradicalen of oxidatieproducten van lipiden, eiwitten en DNA wordt geleverd door antioxidantenzymen zoals SOD en catalase. Met andere woorden, SOD en catalase zijn de twee belangrijkste voorbeelden van radicale bestrijdende enzymen in vivo. Men vond dat er verminderde activiteit van zowel enzymen, SOD als catalase, in voorwaarde van niermislukking was., Als gevolg hiervan was er een verhoogd aantal superoxide anion en waterstofperoxide om hydroxylradicalen te produceren. Uiteindelijk kan het hydroxylradicaal lipideperoxidatie in gang zetten. Dit proces kan het niveau van schade aan de nieren verhogen (Palani et al., 2009). SOD kan dismutase van superoxide anionen katalyseren in waterstofperoxide die vervolgens worden gedeactiveerd door catalase in water (Kim et al., 2012). Dit geeft aan dat in een staat van oxidatieve stress, was er verminderde activiteit of inactivatie van de antioxidant afweersysteem (Olagunju et al., 2009; Palani et al., 2009)., Verminderde activiteit van het enzym is soms een compensatie voor het toegenomen aantal radicalen. Met andere woorden, een toename van het aantal radicale dwingt het immuunsysteem om meer werk uit te geven om het oxidant te elimineren. Echter, het kan leiden tot een reeks andere, meer schadelijke effecten (Geo Vigila en Baskaran, 2011). Het extract, alleen of in combinatie, kan de activiteit van SOD en catalase enzym verhogen in vergelijking met de positieve controlegroep (Fig. 8, 9).,

de resultaten van deze studie bevestigden dat toediening van inductoren, gentamicine en piroxicam, lipideperoxidatie in de nier kon verhogen, die werd gekenmerkt door verhoogde TBARS en verminderde antioxidant-enzymactiviteit, hoewel ook andere schademechanismen kunnen optreden. Er was een tendens dat ofwel maïs zijde of binahong extracten hebben antioxidant activiteit die nier tegen nefrotoxiciteit zou kunnen beschermen. Antioxidant agenten zijn getoond om de capaciteit te hebben om schade aan de nieren te verhinderen of te herstellen., De bovenstaande gegevens gaven aan dat het extract kan helpen bij het verbeteren van de antioxidant status in rat model van nierfalen.

deze gegevens bevestigen de resultaten van eerdere studies met betrekking tot maïszijde. Verschillende studies hebben de antioxidant activiteit van de maïs zijde die kan worden veroorzaakt door het hoge gehalte aan flavonoïde of fenolische verbindingen (Ebrahimzadeh et al., 2008; Alam, 2011; Bhaigyabati et al., 2011). In verband met zijn antioxidant extract, maïs zijde extract zijn ook mogelijk worden gebruikt om andere ziekten geassocieerd met oxidatieve stress te behandelen.,

terwijl binahong vertrekt, zijn er niet veel onderzoekspublicaties die onthullen over de activiteiten in verband met antioxidanten. Sommige studies tonen binahong activiteit als antibacteriële en wondgenezing (Astuti et al., 2011). Het is echter mogelijk dat binahong ook antioxiderende werking heeft gezien de flavonoïde in het extract.

flavonoïden zijn fenolverbindingen die in veel planten voorkomen. Planten gebruikt om flavonoïden te gebruiken om zichzelf te beschermen tegen oxidatieve schade door het remmen of verminderen van vrije radicalen en reactieve zuurstof soorten die ontstaan als gevolg van blootstelling aan de zon., Het wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van geconjugeerde ringstructuren en hydroxylgroepen. Daarom wordt gesuggereerd dat hoge flavonoïden een rol spelen bij het voorkomen van zuurstofradicale soorten om cytotoxiciteit en weefselschade bij mensen te veroorzaken (Anila and Vijayalakshmi, 2003).

suppressie-activiteit tegen oxidatieve stress kan ook worden gegenereerd door de interactie tussen componenten in het extract., Sommige studies tonen aan dat isolaten die alkaloïde hebben antioxidant effecten en kan de leverfunctie eerder beschadigd door het gebruik van CCl4 verbeteren (zowel maïs zijde en “binahong” bladeren extract bevatten alkaloïde). In dit geval, CCl4 produceren schade door de productie van vrije radicalen dus, zijn er overeenkomsten die kunnen worden gerationaliseerd op de voorwaarden van deze studie (Maiza-Benabdesselam et al., 2007; Singh et al., 2010; Parthasarathy et al., 2009; Ravikumar and Gnanadesigan, 2011). Er wordt ook voorspeld dat de aanwezigheid van tannine stoffen in maïszijde bescherming kan bieden tegen schade., Tanninesubstanties hebben samentrekkende zoals activiteiten die precipitatie van proteã nen in het celmembraan kunnen veroorzaken die de barrière vormen die de aanval door vrije radicalen verhindert.

conclusie

zowel maïszijde (Zea mays L.) Als binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) bladeren extracten kunnen de nierfunctie te verbeteren in rat model van nierfalen. De combinatie van een halve dosis van elk extract vertoonde effecten die vergelijkbaar of iets beter waren dan die van een afzonderlijk extract die ten minste een additief effect vertoonden., Vermindering van oxidatieve stress door elk extracten en hun combinaties kan worden gecorreleerd met het mechanisme van het herstellen van nierfalen.