Tutkimus Munuaisen Korjaus Mekanismeja, Maissi Silkki (Zea mays L., Hiukset)-Binahong (Anredera cordifolia (Kymmenen.) Steenis) Lehdet Yhdistelmä Rotta Malli Munuaisten Vajaatoiminta

JOHDANTO

Munuainen on yksi tärkeä elin elimistössä. Munuaisella on roolit eliminaattorina, ylläpitäjänä, säätelijänä ja tuottajana. Eliminaattorina munuaisen tehtävänä on poistaa metabolisia jätetuotteita, kuten ureaa, kreatiniinia ja ammoniakkia., Kuten ylläpitäjä ja säädin, munuaisten pitäisi pitää tasapaino solunulkoisen nesteen määrä, pitoisuus epäorgaaniset elektrolyytti solunulkoisen nesteen, solunulkoisen nesteen osmolariteetin, happo-emäs-tasapaino ja verenpaine. Lisäksi munuaisilla on rooli D-vitamiinin ja hormonien tuottamisessa (Scanlon ja Sanders, 2003; Kelly, 2004; National Kidney Federation, 2003).

munuaisten vajaatoiminta on tila, jossa munuainen on vaurioitunut niin, ettei se pysty enää suoriutumaan erittymisestä kunnolla., Nämä olosuhteet voivat johtaa metabolisen jätteen kertymiseen, joka aiheuttaa myrkyllisyyttä elimistössä. Lisäksi munuaisten vajaatoimintaa seuraa usein erilaisia muita fysiologisia häiriöitä, kuten sydän-ja verisuonitauteja, anemiaa, osteodystrofiaa, asidoosia jne. (Thye, 1998; Zdanowicz, 2003; CDC, 2010). Tiedetään, että munuaisten vajaatoiminnan esiintyvyys Yhdysvalloissa on kaksinkertaistunut kahden viime vuosikymmenen aikana. Maailman väkiluku kasvaa vuosittain noin 7-8 prosenttia. Noin 10% USA: sta., väestö tai noin 20 miljoonaa ihmistä kärsii munuaisten vajaatoiminnasta (National Kidney Federation, 2003; American Society of Nephrology, 2012). Tapaus lisää diabeetikkojen ja verenpainepotilaiden määrää (CDC, 2010).

munuaissairaus on yleensä peruuttamaton ja johtaa todennäköisesti loppuvaiheen munuaissairauksiin. Toistaiseksi taudin hoitoon ei ole olemassa erityisiä hoitomuotoja. Käytetyt hoidot ovat pääasiassa oireenmukaisia ja vain munuaisten toiminnan korvaamiseen, kuten dialyysiin tai munuaisensiirtoon., Näin ollen ne olisi tehtävä rutiininomaisesti, mutta ne ovat kalliita ja tarjoavat vastauksia, jotka vaihtelevat kunkin henkilön. Siksi tarvitaan vaihtoehtoisia hoitomuotoja tämän taudin etenemisen estämiseksi. Vaihtoehtoisen hoidon tulee olla turvallista eikä kallista, koska näiden sairauksien hoito vaatii pitkää kestoa.

edellinen tutkimus on osoittanut, että yhden käyttää joko “binahong” lehtiä otteita tai maissi silkki otteet voisivat auttaa parantamaan munuaisten toiminta, joka on aiemmin muutettu käyttämällä munuaistoksisten aineiden kanssa (Sukandar et al., 2011; Fadliah, 2008)., Siksi tässä tutkimuksessa testattiin uutteen yhdistelmän aktiivisuutta munuaisten toiminnan paranemista vastaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, ovatko näiden kahden uutteen yhdistelmän tarjoamat toiminnot synergistisiä, additiivisia vai antagonistisia. Yhdistelmän teho verrattuna yksittäisen voimapohjan aktiivisuuteen.

MATERIAALEJA JA MENETELMIÄ,

Eläimet: Wistar rotilla iältään 8-12 viikkoa, paino 175-225 g, pysyivät tavallista hallinta ehtoja tavanomaisten eläinten talo School of Apteekki, Bandung Institute of Technology., Rotille syötettiin tavallista laboratorioruokavaliota ja vesi ad libitumia.

kasvimateriaali: Maissisilkki (Zea mays L.) dan binahongin lehdet (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) oli ostanut Manoko farm kohteessa bandung, Bandung ja tunnistaa asiantuntijat Koulussa Biologisen Tieteen ja Teknologian, Bandung Institute of Technology, Indonesia.

Valmistelu pura: Hiottu jauhe maissi silkki ja binahong lehdet jokainen oli uutettu etanolilla käyttäen refluksi menetelmä ja suodatetaan Whatman suodatin paperia., Koko uute oli haihtunut käyttäen rotary vacuum höyrystin (Buchi R-124) saada viskoosi pura se tarkoitettu etanoli-uute.

Kokeellinen menettely: Tämä tutkimus tehtiin Ohjeen Hoito ja koe-Eläinten Käyttöä, Institute for Laboratory Animal Research. NRC, 1996 Washington, DC: National Academy Press.

Kokeellinen rotat jaettiin 6 ryhmään, 5 rottia jokainen (sitä käytetään 8 rottia jokainen ryhmä 0 viikko; 3 rottien kunkin ryhmän leikattiin sen jälkeen, kun 7 päivää annon gentamysiini ja piroksikaami)., Kaikki ryhmät, paitsi kuudes ryhmä, hoidettiin 100 mg kg-1 per päivä gentamysiini, intraperitoneaalisesti ja 3,6 mg kg-1 per päivä piroksikaami suun kautta 7 päivän ajan aiheuttaa munuaisten vajaatoiminta (Hosaka et al., 2004). Ryhmä 1 jatkoi piroksikaamin antamista suun kautta 4.hoitoviikkoon saakka. Ryhmä toimi positiivisena kontrolliryhmänä. Ryhmä 2 sai edelleen samanaikaisesti 75 mg kg-1 b.wt: tä. päivässä maissi silkki ote ja piroxicam suun kautta 4. viikon hoidon. Ryhmä toimi maissisilkkinä yhtenä testiryhmänä. Ryhmä 3 oli ylläpitäjä ja 100 mg kg-1 b.wt., päivässä binahong jättää uutetta ja piroksikaamia suun kautta 4. hoitoviikolle asti. Ryhmä toimi binahongin yhtenä testiryhmänä. Ryhmä 4: lle annettiin 37,5 mg kg-1 b.wt. päivä-1 maissi silkkiuute, 50 mg kg-1 b. wt. päivä-1 binahong lehtiä uute ja piroksikaami jopa 4 viikon hoidon. Tämä ryhmä nimettiin maissi silkki-binahong puoli annosta yhdistelmä testi ryhmä, kun taas ryhmä 5, joka on nimetty, maissi silkki-binahong yksi annos yhdistelmä testi ryhmä sai 75 mg kg-1 b.wt. päivä-1 maissi silkki ote, 100 mg kg-1 b. wt. päivä-1 ”binahong” jättää uutetta ja piroksikaamia., Ryhmä 6 pistettiin lumelääkkeenä normaalilla suolaliuoksella ja traganttiliuoksella 7 peräkkäisenä päivänä ja 4 viikon ajan hoidon aikana. Tragacanthia käytettiin piroksikaamin ja etanoliuutteen kantaja-aineena. Ryhmä toimi negatiivisena kontrolliryhmänä.

kreatiniiniarvot määritettiin seeruminäytteistä joka viikko. Kaksikymmentäneljä tuntia 4. hoitoviikon jälkeen kaikkien ryhmien rotat uhrattiin ja molemmat munuaiset poistettiin nopeasti. Munuaiset punnittiin ja kiinnitettiin 10-prosenttisella puskuroidulla formaliiniliuoksella, joka upotettiin parafiiniin histopatologista havainnointia varten valomikroskopialla., Loput munuaiset pestään välittömästi ja perusteellisesti jääkylmällä fysiologisella suolaliuoksella. Kudos homogenoitiin kylmäpuskurifosfaatissa (pH 7,4) homogenisaattorissa 10 minuutin ajan (pitoisuus oli 20%). Se homogenaattia oli sentrifugoidaan 3000 rpm 10 min ja supernatantti käytettiin MDA-pitoisuus (malondialdehyde), katalaasi ja SOD (superoksididismutaasi) toimintaa.

määrittely seerumin kreatiniini tasolla: Seerumin kreatiniini taso määritettiin käyttäen HumanR reagenssin sarjat mukaan kineettinen menetelmä Jaffè (Lustgarten ja Wenk, 1972)., Absorbanssi mitattiin spektrofotometrillä 546 nm: ssä.

määrittely seerumin urea-taso: Seerumin urea-taso mitattiin spektrofotometrillä käyttäen ureaasi-entsyymin kit (Wilcox ym., 1966). Tämän menetelmän periaate on urean hydrolysointi veden ja ureaasin läsnä ollessa ammoniakin ja hiilidioksidin tuottamiseksi. Ammoniakki-ionit reagoivat hypokloriitin kanssa ja nitroferrisyanidi katalysoi ne antamaan tummansinistä / vihreää väriainetta. Väriaine mitattiin 578 nm: ssä. Värin voimakkuus on verrannollinen näytteessä olevan urean pitoisuuteen.,

Määrittäminen lipidperoxidation mittaamalla thiobarbituric acid reactive substances munuaisten supernatantti: 1 mL reaktio jotenkuten, 0.58 mL fosfaattipuskuria (0,1 M, pH 7.4), 0,2 mL munuaisten supernatantti (20% w/v), 0,2 mL askorbiinihappoa (100 mM) ja 0,02 mL rautakloridia (100 mM) oli inkuboidaan 37°C: ssa ravistellen vettä kylpy 1 s. Reaktio oli tukossa lisäämällä 1 mL trikloorietikkahappoa (TCA) (10% w/v), tämän jälkeen 1 mL Thiobarbituric Acid (TBA) (0.67% w/v) oli lisätty ja kaikki putket pidettiin kiehuvassa vesihauteessa 20 minuuttia., Putket siirrettiin jääkylpyyn ja sentrifugoitiin 3000 rpm: n nopeudella 10 min. Määrä TBARS muodostettu kunkin näytteet arvioitiin mittaamalla absorbanssi supernatantti 535 nm liittoutuneiden kanssa reagenssin tyhjä ilman kudos homogenaattia (Wright et al., 1981).

katalaasin aktiivisuuden määrittäminen munuaisten supernatantista: Clairborne on määrittänyt katalaasin aktiivisuuden (1985). Määritys seos koostui 1.95 mL fosfaattipuskuria (0,05 M, pH 7), 1 mL H2O2 (0.019 M) ja 0,05 mL munuaisten supernatantti (20% w/v)., Absorbanssimuutokset kirjattiin 280 nm: ssä 2 minuutin ajan 60 sekunnin välein spektrofotometrillä.

Määrittäminen SOD toimintaa munuaisten supernatantti: SOD toimintaa homogenaattia arvioitiin käyttäen reagent kit saatu Sigma-Aldrich Labware.

Määrittäminen munuaisten indeksi: Organ-to-paino suhde on munuaisten (munuaisten index) laskettiin vertaamalla munuaiset paino rotan kehon paino.

histologinen arviointi: 24 tuntia 4.hoitoviikon jälkeen rotat uhrattiin kaikissa ryhmissä ja molemmat munuaiset poistettiin nopeasti., Jokaisen eläimen munuaiset kiinnitettiin puskuroituun formaliiniin. Munuaiset prosessoitiin ja upotettiin parafiiniin. Kolme mikro Mitterin paksua parafiiniosaa värjättiin Hematoksyliinilla ja eosiinilla valomikroskoopilla tehtävää tutkimusta varten.

tilastoanalyysi: tiedot analysoitiin t-testillä ja yksisuuntaisella ANOVALLA, minkä jälkeen tehtiin post-hoc LSD-testi SPSS-paketeilla (versio 15.0). P<0, 05: n arvoja pidettiin merkittävinä.,

TULOKSIA

Vaikutus ote munuaisten toiminnan parantaminen gentamysiini-piroksikaami aiheuttama munuaisten vajaatoiminta: Neljä parametrit munuaisten toiminta määritettiin myös biokemiallisia markkereita (seerumin kreatiniini ja urea tasot), oksidatiivista stressiä, urut-indeksi ja munuaisten on histologia.,

Vaikutus seerumin kreatiniini ja histopatologinen poikkileikkaus, kun 7 peräkkäisen päivän hallinnon gentamysiini-piroksikaami: hallinto gentamysiini ja piroksikaami 7 peräkkäistä päivää kunkin testattu ryhmä voisi lisätä kreatiniinipitoisuus 2-3 kertaiseksi merkittävästi ensi viikolla (viikko 1) verrattuna negatiivinen kontrolliryhmä (Fig. 1). Indusoitujen ryhmien välillä ei ollut merkittäviä eroja., Havainnot biokemialliset parametrit olivat myös tukee histopatologiset tulokset, jotka olivat osoittaa muutoksia munuaisten rakenne profiilia sekä aivokuori ja ydin (Fig. 2, 3). Se oli selvästi löytänyt mitään tubulaarinen degeneraatio, glomerulusten surkastuminen, vakuoli muodostumista ja hematuria useissa paikoissa poikkileikkaus ryhmien aiheuttama. Kreatiniinipitoisuuden suureneminen ja sen jälkeen vaikeammat vauriot, joita voidaan havaita mikroskooppisella alueella.,

Vaikutus uute seerumin kreatiniinipitoisuus: viikolla 2, kuten yleensä, jokainen aiheuttama ryhmä (myös positiivinen kontrolliryhmä) kokenut vähentäminen kreatiniinipitoisuus (on ennustettu, koska kehon homeostaasin). Positiivisen verrokkiryhmän kreatiniinipitoisuus oli kuitenkin suurempi ja merkittävästi erilainen verrattuna testiryhmään ja negatiiviseen verrokkiryhmään., Positiivinen kontrolliryhmä ei ollut merkittäviä eroja, jotka välillä olivat pitoisuudet kreatiniini hoito on viikolla (viikko 2, 3, 4 ja 5) vastaan lähtöarvo (seerumin kreatiniini tasoa viikko 1). Jokainen testi ryhmä, joko erikseen tai yhdessä, kokenut vähentäminen kreatiniini pitoisuus, joka oli merkittävästi erilainen verrattuna positiivinen kontrolliryhmä ja lähtötason arvo kunkin ryhmän. Testiryhmien välillä ei ollut merkittäviä eroja., Näiden tietojen perusteella voitiin nähdä, että puoliannosyhdistelmän uute voisi tuottaa enemmän tai vähemmän samaan uutteen muotoon verrattavia vaikutuksia. Yhden annoksen yhdistelmähoito ei tarjonnut merkittävää parempaa aktiivisuutta kuin yhden uutteen ja puolen annoksen yhdistelmähoito. Tämä näkyi selvästi kuvassa. 1.

uuteen vaikutus seerumin ureapitoisuuksiin: samanlaisia profiileja havaittiin myös toisessa parametrissa, seerumin ureatasossa (Kuva. 4).

Kuva., 1:

Vaikutus ote hallinto, yhden ja yhdistelmä, vastaan kreatiniinipitoisuus joka viikko; *Erilaisia merkittävästi suhteessa positiivinen kontrolliryhmä (p<0.05); **Eri merkittävästi suhteessa negatiiviseen kontrolliryhmään (p<0.05); a: Eri merkittävästi suhteessa positiivinen kontrolliryhmä (p<0.10); b: Eri merkittävästi suhteessa negatiiviseen kontrolliryhmään (p<0.10); c: Erilaisia merkittävästi verrattuna ensimmäinen viikko on arvo sinänsä (p<0.,05); d: Eri merkittävästi verrattuna ensimmäinen viikko on arvo sinänsä (p<0.10)

Kuva. 2(a-f):

Histopatologiset profiili munuaisen kuorikerroksen viikko sen jälkeen, kun kelan hallinnon 100x suurennus; (a) Positiivinen kontrolli ryhmä, (b) Maissi silkki testi ryhmä, (c) Binahong testi ryhmä, (d) Maissi silkki binahong puoli annosta yhdistelmä testi ryhmä, (e) Maissi silkki binahong yksi annos yhdistelmä testi ryhmä ja (f) Negatiivinen kontrolli ryhmä., Arrow sign (→) showed glomerular atrophy, whereas, (*) showed vacuolization

Fig., 3(a-f):	Histopathological profile of kidney medulla one week after inductor administration on 100x magnification; (a) Positive control group, (b) Corn silk test group, (c) Binahong test group, (d) Corn silk binahong half dose combination test group, (e) Corn silk binahong one dose combination test group and (f) Negative control group

Fig., 4:

Vaikutus ote hallinto, yhden ja yhdistelmä, vastaan ureapitoisuus joka viikko; *Erilaisia merkittävästi suhteessa positiivinen kontrolliryhmä (p<0.05); **Eri merkittävästi suhteessa negatiiviseen kontrolliryhmään (p<0.05); a: Eri merkittävästi suhteessa positiivinen kontrolliryhmä (p<0.10); b: Eri merkittävästi suhteessa negatiiviseen kontrolliryhmään (p<0.10); c: Erilaisia merkittävästi verrattuna ensimmäinen viikko on arvo sinänsä (p<0.,05); d: Eri merkittävästi verrattuna ensimmäinen viikko on arvo sinänsä (p<0.10)

Munuainen on vaurioita kaikissa aiheuttama ryhmien aiheuttamia hallinnon gentamysiini ja piroksikaami oli vahvistettu seerumin urea-pitoisuus viikolla 1. Positiivisen verrokkiryhmän seerumin ureapitoisuudet pienenivät seuraavina viikkoina, mutta yleensä ne suurenivat viikolla 5. Taipumusta ei havaittu otetta saaneissa testiryhmissä.,

Vaikutus lehtien uute munuaisten histopatologiset: tulokset mikroskooppisen poikkipinta-osoitti parantaminen munuaisten rakenteen sen jälkeen, kun uute on hallinto. Vaikka positiivisessa kontrolliryhmässä havaittiin myös paranemista, testiryhmän jokainen mikroskooppinen poikkileikkaus osoitti parempaa suorituskykyä ja alkoi lähestyä negatiivista kontrolliryhmää, erityisesti medulla-osassa(Kuva. 5, 6).

Kuva., 6(a-f):	Histopatologiset profiili munuaisten ydin viikolla 5 100x suurennus; (a) Positiivinen kontrolli ryhmä, (b) Maissi silkki testi ryhmä, (c) Binahong testi ryhmä, (d) Maissi silkki binahong puoli annosta yhdistelmä testi ryhmä, (e) Maissi silkki binahong yksi annos yhdistelmä testi ryhmä ja (f) Negatiivinen kontrolli ryhmä

Vaikutus ote TBARS tasoa: tässä tutkimuksessa oli havainto siitä, kasvoi määrä TBARS-ryhmän aiheuttama gentamysiini ja piroksikaami., Kussakin testiryhmässä, jolle uutetta annettiin, oli vähemmän TBAR-määriä kuin positiivisessa vertailuryhmässä (Kuva. 7).

Vaikutus ote katalaasi toimintaa: Positiivinen kontrolli-konserni kirjasi merkittävästi alhaisempi katalaasi verrattuna negatiiviseen kontrolliryhmään. Ryhmä, joka oli käsitelty ote kirjataan merkittävästi kohonneet katalaasi osoittaa palauttaminen tasoa katalaasi lähempänä normaalia, käsittelemätöntä eläimet (Fig. 8).

uuteen vaikutus SOD-aktiivisuuteen: ryhmän aiheuttaman munuaisten vajaatoiminnan havaittiin vähentävän SOD-aktiivisuutta., Uutteen käyttö lisäsi merkittävästi näitä entsyymitasoja (Kuva. 9).

Vaikutus uute elinten indeksi: positiivinen kontrolliryhmä oli korkein munuaisten indeksi keskuudessa muita ryhmiä ja oli huomattavasti erilainen verrattuna negatiiviseen kontrolliryhmään.

Kuva. 7:	Vaikutus ote hallinto, yhden ja yhdistelmä, vastaan TBARS tasolla viikolla 5; *Erilaisia merkittävästi suhteessa positiivinen kontrolliryhmä (p<0.,05); **Different significantly against negative control group (p<0.05)

Fig. 8:	Effect of extract administration, single and combination, against catalase activity in week 5; a Different significantly against positive control group (p<0.10)

Fig., 9:	Effect of extract administration, single and combination, against SOD activity in week 5; *Different significantly against positive control group (p<0.05); **Different significantly against negative control group (p<0.05)

Fig., 10:	Vaikutus ote hallinto, yhden ja yhdistelmä, vastaan munuais-indeksi viikolla 5; **Eri merkittävästi suhteessa negatiiviseen kontrolliryhmään (p<0.05)

pura ryhmä oli pienempi munuaisten indeksi verrattuna positiivinen kontrolliryhmä ja ei ollut eroja koeryhmän (Fig. 10).,

KESKUSTELUA

tulokset, jotka olivat osoittaneet korottuminen kreatiniini-ja urea-pitoisuus ensimmäisellä viikolla hoidon, tukevat aiempaa tutkimusta, joka ehdotti, että rotta malleja munuaisten vajaatoiminta voisi olla muodostunut nopeasti antamalla yhdistelmä gentamysiini ja piroksikaami (Sukandar et al., 2011). Annoksia annettiin 7 vuorokauden ajan, ja niiden oli raportoitu aiheuttavan munuaisvaurioita., Lisälaite kreatiniinipitoisuus totesi, että ic, varsinkin gentamysiini voi aiheuttaa lasku glomerulusfiltraation toiminto, ottaa huomioon, histologinen tulokset osoittivat, että gentamysiini antaa suuri vaikutus siihen, tubulussolujen, etenkin proksimaalisen tubulussolujen (Rybak et al., 1987; Dehghani ym., 2011; Ozbek ym., 2009). Putkimainen vaurio saatiin todennäköisesti apoptoosin seurauksena, joka on olennaisesti yksi tärkeimmistä prosesseista homeostaasin ylläpitämiseksi., Tässä prosessissa sekä lysosomit että mitokondriot lähettävät signaaleja, jotka aiheuttavat kalvojen repeämisen ja lysosomihappohydrolaasien vapautumisen (De Souza et al., 2009; Denamur ym., 2008).

kreatiniinipitoisuuden profiili yhdistelmätestiryhmässä osoittaa, että uutteet vaikuttavat additiivisesti ja ajasta riippuvaisesti. Siksi, parantaa munuaisten toimintaa voitaisiin saavuttaa pidentää hakuaikaa sijaan, että lisäämällä annosta.,

lisääntyvä urea oli selvästi nähtävissä viidennen viikon hoito, joka vahvistettiin vakavia taso munuaisvaurioita (Parlakpinar et al., 2005). Lisäys osoitti, että vahingot jäivät todennäköisesti positiiviseen verrokkiryhmään. Korkeustaipumusta ei löytynyt testiryhmistä, joille annettiin otteita. Tämä tulos vahvisti uutteen antaman munuaisensuojan.

munuaisvaurioita tukivat myös elinindeksin arvot, jotka olivat korkeammat negatiiviseen verrokkiryhmään verrattuna., Korkeat arvot indeksi positiivinen kontrolliryhmä ja testiryhmä saattaa johtua esiintyminen turvotus ja nesteen kertyminen patologinen ekstravasaalista tilaa, varsinkin sisällä interstitium, koska putkimainen kuolio (Meliani, 2006; Zulkarnain, 2009) ja saattaa johtua myös proliferaatiota ja apoptoosia ja mesangial soluja samanaikaisesti. Nämä mesangiaaliset solut ovat erityisiä soluja, jotka sijaitsevat munuaisten verisuonten ympärillä. Yhdessä tutkimuksessa, joko In vivo tai in vitro, havaittiin, että gentamisiini stimuloi mesangiaalisen solun supistumista ja proliferaatiota., Gentamysiini oli myös mahdollisuus lisätä ilmaus tai aktivointi proapoptosis proteiinia niin, että se voi aiheuttaa repeämä lysosomaalisen kalvon ja vapauta happamien hydrolaasien, jotka vaikuttivat apoptoosia ja nekroosia proksimaalisen tubulaarisen solut (De Souza et al., 2009; Martinez-Salgado ym., 2004).

koska testiryhmän korkea arvoindeksi, voitiin päätellä, että uute ei toiminut mesangiaalisten solujen vaurioiden ehkäisemisessä tai korjaamisessa., Kuitenkin, ote pystyi osoittamaan parannusta biokemiallisia ja histologisia parametrit niin, että se oli mahdollista, että ote voisi maksimoida suorituskyvyn mesangial soluja, jotka toimivat edelleen.

muut tässä tutkimuksessa analysoidut parametrit liittyvät oksidatiiviseen stressiin. Oksidatiivinen stressi on epänormaali tila, jossa lisääntynyttä hapetustuotetta ei voitu vastustaa lisäämällä antioksidanttien tuotantoa. Poissaolon vuoksi kehon tasapaino ei ole turvavyöhykkeellä (Rico et al., 2006; Kandemir ym., 2011).,

useat tutkimukset ovat osoittaneet, osallistuminen oksidatiivista stressiä monet rappeuttavat sairaudet, joista yksi on munuaisten vajaatoiminta (Polat ym., 2006). Uremia itsessään aiheuttaa lisääntynyt vapaiden radikaalien tuotantoa ja jopa hemodialyysi menettely voisi joskus lisätä määrää radikaaleja (Galle, 2001). Nämä asiat aiheuttaa suurempi riski sairastuvuuteen ja todennäköisyys sairastua muita sairauksia munuaisten vajaatoiminta potilaan verrattuna yhteinen potilailla ilman munuaisten vajaatoiminta (Luciak, 2004)., On olemassa useita parametreja, jotka voidaan käyttää ennustamaan oksidatiivista stressiä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, kuten konjugoitu butadieeni, antioksidantti-entsyymejä, peroksidaation tuotteita metilguanidin kuten kreatiniini, seerumin antioksidantti ja lipidiperoksidaation (Gotoh et al., 1997).

todettiin, että hapen radikaalien lajien, kuten superoksidia anioni, vetyperoksidia ja hydroksyyliradikaaleja, otti roolin patofysiologia gentamysiini. Hapen radikaali laji aiheuttaa nopeita muutoksia koostumuksessa kalvolla lipidien tai joka tunnetaan paremmin nimellä lipidiperoksidaation., Lisäksi, solut menettävät nopeasti osmoottinen tasapaino johtaa lisääntynyt solunsisäinen kalsiumpitoisuus. Tämä johtaa solujen turvotukseen/turvotukseen, jotka ovat vielä palautuvan vaurion varhainen ilmentymä (Kadkhodaee et al., 2005; Derakhshanfar et al., 2007). Toisaalta radikaali laji voi kuluttaa eniten suorituskykyä entsyymi, kuten superoksididismutaasi (SOD) ja katalaasi, mikä vähentää toimintaa näiden entsyymien (Abdel-Raheem et al., 2010).,

lipidiperoksidaation voitaisiin määritellä hapettumista lipidien rakenteita, jotka sisältävät kaksoissidoksia välillä hiiliatomia. Toinen määritelmä paljastaa, että lipidiperoksidaation on prosessi liittyy vapaita radikaaleja, prosessi, joka ei ole hallinnassa ja voi toimia jatkuvasti aiheuttaa häiriöitä kalvo, lipidejä ja muita solun osia. Lipidiperoksidaatio, jota esiintyy jatkuvasti, voi olla merkittävä tekijä munuaisten vajaatoiminnan komplikaatioiden patogeneesissä (Shanmugam et al., 2009)., Kuten edellisessä kappaleessa todetaan, ihmiskehossa lipidien rakenne on yleisesti solukalvoissa. Joka tekee siitä monimutkaisempi on, että kalvo tulee ensimmäinen puolustus kunkin solun, kuten mitokondriot, plasma, endoplasmakalvosto, lysosomeihin, jonka hän ja muut. Lisäksi aineenvaihduntatuotteiden muodostuu hapettumisen prosesseja voi antaa haitalliset vaikutukset muita paikkoja kuin paikka alkuperämaa hapettumista (Devasagayam ym., 2003).,

yksi lipidiperoksidaation tulos on aldehydiyhdisteet, jotka voivat reagoida hapon kanssa muodostaen vaaleanpunaisen tiobarbituraatin, joka havaitaan helposti spektrofotometrillä. Tällaisia yhdisteitä kutsutaan usein happoreaktiivisiksi yhdisteiksi tiobarbituraatiksi tai TBAREIKSI (tiobarbituurihapon reaktiivisiksi aineiksi). TBARS yhtenä lipidiperoksidaation tuotteena voidaan käyttää vertailukohtana sen ennustamiseen, kuinka monta radikaalia tuotantoa on. Tässä tutkimuksessa havaittiin gentamysiinin ja piroksikaamin indusoimien TBAARIEN määrän lisääntymistä., Kussakin testiryhmässä on vähemmän kuin TBAARIEN määrä ja se eroaa merkittävästi positiivisesta kontrolliryhmästä (Kuva. 7).

näyttää siltä, että munuaisten vajaatoiminta pyrkii heikentämään puolustusjärjestelmää vapaita radikaaleja vastaan. Tämä tekee suuri määrä vapaita radikaaleja, jotka vaikuttavat suuri määrä kudosvaurioita. Nämä seikat vahvistavat mikroskooppisen poikkileikkaus tuloksia, jotka osoittavat korkeampi tubulusnekroosi positiivinen kontrolliryhmä kuin testiryhmä tai negatiiviseen kontrolliryhmään., Paljon näyttöä ehdotti, että liiallinen määrä vapaita radikaaleja johtuu munuaisten vajaatoiminta voi pahentaa tautia ja lisätä komplikaatioiden riskiä. Näistä tuloksista, vaikuttaa todennäköiseltä, että ote on antioksidantti, koska se voi vähentää lipidiperoksidaation testi-ryhmässä. Lasku voi johtua toiminnan kalvo rasva suojaa, korjaa kudosta, joka on esittänyt otteita, tai vapaiden radikaalien vaimennus, joka vähentää suoraan määrä vapaita radikaaleja löytynyt, niin ei ole radikaali, joka voi hyökätä rasva kalvot., Lisäksi, nämä tulokset vahvistavat aiemmat tiedot näytetään, että hallinto-yhdistelmä, älä anna superior toimintaa pikemminkin kuin yhden pura käyttää (Prasanna ja Purnima, 2011).

viikunasta. 7, se voidaan nähdä, että taso lipidiperoksidaation kunkin testin ryhmä on pienempi kuin negatiivinen kontrolli ryhmä vaikka vain maissi silkki testi ryhmä, joka oli merkittävästi erilainen verrattuna negatiiviseen kontrolliryhmään. Se osoittaa, että uute voi parantaa solukalvon vastustuskykyä hapettinta vastaan, jotta kudosvauriot voidaan estää tai korjata., Korkeampi resistenssitaso aiheuttaa testiryhmän alhaisemman seerumin kreatiniinipitoisuuden verrattuna sen alkuarvoon ja voi jäljitellä negatiivisen verrokkiryhmän seerumin kreatiniinia.

Suojaa järjestelmää vastaan hapen radikaalien lajien tai hapettumista tuotteet lipidejä, proteiineja ja DNA: ta on esittänyt antioksidantti-entsyymejä, kuten SOD ja katalaasi. Toisin sanoen, SOD ja katalaasi ovat kaksi tärkeintä esimerkkiä radikaalien taistelevat entsyymeihin in vivo. Havaittiin, että molempien entsyymien, SOD: n ja katalaasin, aktiivisuus munuaisten vajaatoimintatilassa väheni., Tämän seurauksena hydroksyyliradikaaleja tuottavien superoksidianionin ja vetyperoksidin määrä lisääntyi. Lopulta hydroksyyliradikaali voi aloittaa lipidiperoksidaation. Tämä prosessi voi lisätä munuaisten vaurioiden tasoa (Palani et al., 2009). SOD voi katalysoida dismutase ja superoksidi anionit osaksi vetyperoksidia, joka on sitten pois käytöstä, katalaasi veteen (Kim et al., 2012). Tämä osoittaa, että oksidatiivisen stressin tilassa antioksidanttipuolustusjärjestelmän (Olagunju et al., 2009; Palani ym., 2009)., Entsyymin vähentynyt aktiivisuus on joskus kompensaatio radikaalien lisääntyneelle määrälle. Toisin sanoen radikaalien määrän kasvu pakottaa immuunijärjestelmän antamaan enemmän työtä hapettimen poistamiseksi. Se voi kuitenkin laukaista joukon muita, haitallisempia vaikutuksia (Geo Vigila ja Baskaran, 2011). Uute joko yksinään tai yhdessä voi lisätä SOD-ja katalaasientsyymin aktiivisuutta positiiviseen verrokkiryhmään (Fig. 8, 9).,

tämän tutkimuksen tulokset vahvistivat, että hallinto-induktorit, gentamysiini ja piroksikaami, voisi lisätä lipidiperoksidaatiota munuaisissa, joka oli ominaista lisääntynyt TBARS ja laski antioksidantti-entsyymin toimintaa, vaikka muut vahingot mekanismeja voi esiintyä sekä. Siellä oli tapana, että joko maissi silkki tai binahong otteet on antioksidantti, joka voisi suojella munuaisten munuaistoksisuus. Antioksidanttisilla aineilla on osoitettu olevan kyky estää tai korjata munuaisten vaurioita., Yllä olevat tiedot osoittivat, että uute voi auttaa parantamaan antioksidanttitilaa rottamallissa munuaisten vajaatoiminnasta.

nämä tiedot vahvistavat maissisilkkiin liittyvien aiempien tutkimusten tulokset. Useat tutkimukset ovat osoittaneet antioksidantti maissi silkki, joka voi johtua korkea pitoisuus flavonoidi tai fenoliset yhdisteet (Ebrahimzadeh et al., 2008; Alam, 2011; Bhaigyabati ym., 2011). Antioksidanttiuutteensa yhteydessä maissisilkkiuutetta voidaan mahdollisesti käyttää myös muiden oksidatiiviseen stressiin liittyvien sairauksien hoitoon.,

binahongin lähtiessä ei ole montaa tutkimusjulkaisua, jotka paljastaisivat antioksidantteihin liittyvää toimintaa. Joissakin tutkimuksissa binahongin aktiivisuus on antibakteerista ja haavan paranemista (Astuti ym., 2011). On kuitenkin mahdollista, että binahongilla on myös antioksidanttista vaikutusta, kun otetaan huomioon uuteen sisältämä flavonoidi.

flavonoidit ovat fenolisia yhdisteitä, joita esiintyy monissa kasveissa. Käytetyt kasvit käyttää flavonoideja suojautua hapettumista estämällä tai vähentää vapaiden radikaalien ja reaktiivisten hapen lajien, jotka johtuvat auringolle altistuminen., Se johtuu konjugoituneiden rengasrakenteiden ja hydroksyyliryhmien läsnäolosta. Siksi on ehdotettu, että korkea flavonoideja on merkitystä estää hapen radikaali laji aiheuttaa sytotoksisuutta ja kudosvaurioita ihmisillä (Anila ja Vijayalakshmi, 2003).

oksidatiivisen stressin estovaikutus voi syntyä myös uutteen sisältämien komponenttien välisestä vuorovaikutuksesta., Jotkut tutkimukset osoittavat, että isolaatit sisältävät alkaloidi on antioksidanttisia vaikutuksia, ja ne voivat parantaa maksan toimintaa aiemmin vaurioitunut käyttämällä CCl4 (sekä maissi silkki ja “binahong” lehtien uutetta sisältävät alkaloidi). Tässä tapauksessa, CCl4 tuottaa vahinkoa vapaiden radikaalien tuotantoa niin, on olemassa yhtäläisyyksiä, että voidaan rationalisoida edellytyksiä tässä tutkimuksessa (Maiza-Benabdesselam et al., 2007; Singh et al., 2010; Parthasarathy et al., 2009; Ravikumar ja Gnanadesigan, 2011). On myös ennustettu, että tanniiniaineiden esiintyminen maissisilkissä voi tarjota suojaa vahingoilta., Tanniinia aineita ovat supistava, kuten toimintaa, joka voi aiheuttaa saostus proteiineja solun kalvo, joka muodostaa esteen, joka estää hyökkäys vapaiden radikaalien.

JOHTOPÄÄTÖS

Molemmat silkkiä maissi (Zea mays L.) ja binahong (Anredera cordifolia (Kymmenen.) Steenis) jättää uutteet voivat parantaa munuaisten toimintaa rotan malli munuaisten vajaatoiminta. Yhdistelmä puoli annosta kunkin ote osoitti, vaikutus sama tai hieman parempi kuin yksittäisen ote osoittaa on vähintään additiivinen vaikutus., Kunkin uutteen ja niiden yhdistelmien aiheuttama oksidatiivisen stressin väheneminen saattaa korreloida munuaisten vajaatoiminnan korjausmekanismin kanssa.