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Qu’est-ce que L’échantillonnage des villosités choriales (CVS)?

un test prénatal d’échantillonnage des villosités choriales vérifie les cellules du placenta (qui sont identiques aux cellules du fœtus) pour voir si elles présentent une anomalie chromosomique (comme le syndrome de Down).

un CVS peut être effectué de la semaine 10 à la semaine 13 pendant la grossesse d’une femme. C’est un test de diagnostic plutôt qu’un test de dépistage., Cela signifie qu’il peut dire avec certitude si un bébé naîtra avec un trouble chromosomique spécifique.

pourquoi L’échantillonnage des villosités choriales est-il effectué?

ce test est proposé à toutes les femmes enceintes, mais en particulier à celles dont les bébés présentent un risque plus élevé d’anomalie chromosomique. Il s’agit notamment des femmes enceintes plus âgées, qui ont déjà un bébé avec un trouble chromosomique ou qui ont subi un test de dépistage anormal.,

le CVS est considéré comme une alternative à une amniocentèse car il peut être fait plus tôt pendant la grossesse, ce qui donne aux futurs parents plus de temps pour recevoir des conseils et prendre des décisions. Contrairement à l’amniocentèse, CVS ne fournit pas d’informations sur les anomalies du tube neural comme le spina bifida. Les risques de CVS sont plus élevés qu’avec l’amniocentèse, de sorte que les risques et les avantages du test doivent être pesés.

devrais-je avoir un CVS?

la plupart des femmes enceintes qui ne sont pas à haut risque n’auront pas besoin de ce test., Mais votre fournisseur de soins de santé peut recommander ce test si vous:

  • êtes âgé de plus de 35 ans
  • avez des antécédents familiaux de troubles génétiques (ou un partenaire qui le fait)
  • avez un enfant précédent avec une maladie génétique ou une grossesse antérieure avec une anomalie chromosomique
  • avez déjà subi un test de dépistage qui indique qu’il peut y avoir un problème

que se passe-t-il pendant le CVS?

les villosités choriales sont de minuscules unités ressemblant à des doigts dans le placenta (qui fournit des nutriments de la mère au fœtus à travers le cordon ombilical)., Ils ont les mêmes chromosomes et la même constitution génétique que le fœtus.

au cours d’un CVS, certaines cellules des villosités choriales sont retirées et testées pour détecter des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down, la maladie de Tay-Sachs et le syndrome de l’X fragile.

Ce test peut être effectué de deux façons:

  • Transcervical: en utilisant l’échographie comme guide, un tube mince est passé du vagin dans le col de l’utérus. Une aspiration douce élimine un échantillon de tissu des villosités choriales.,
  • Transabdominal: une aiguille est insérée à travers la paroi abdominale avec un guidage échographique et un échantillon des villosités choriales est prélevé.

Certaines femmes trouvent que le CVS est indolore. D’autres ressentent des crampes, semblables à des crampes d’époque, pendant que l’échantillon est prélevé. Une fois l’échantillon prélevé, le médecin peut vérifier la fréquence cardiaque du fœtus. Vous devriez vous reposer pendant plusieurs heures après le test.,

les risques possibles de ce test incluent:

  • environ 1% de risque de fausse couche (le risque est plus élevé avec la méthode transcervicale qu’avec la méthode transabdominale)
  • infection
  • taches ou saignements (ce qui est plus fréquent avec la méthode transcervicale)
  • malformations congénitales lorsque le test est fait trop tôt

quand le CVS est-il terminé?

l’échantillonnage des villosités choriales est effectué entre 10 et 13 Semaines.

quand les résultats sont-ils disponibles?,

les résultats sont généralement disponibles en quelques heures à quelques jours, selon ce que le test est utilisé pour rechercher.