• Grotere tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekst grootte

Wat Is een vlokkentest (CVS)?

een prenatale chorionische villusbemonstering controleert cellen van de placenta (die identiek zijn aan cellen van de foetus) om te zien of ze een chromosomale afwijking hebben (zoals het syndroom van Down).

a CV ‘ s kunnen worden gedaan van week 10 tot 13 tijdens de zwangerschap van een vrouw. Het is een diagnostische test in plaats van een screeningtest., Dat betekent dat het met zekerheid kan vertellen of een baby zal worden geboren met een specifieke chromosomale aandoening.

Waarom wordt chorionic Villus Sampling gedaan?

deze test wordt aangeboden aan alle zwangere vrouwen, maar in het bijzonder aan vrouwen van wie de baby een hoger risico heeft op een chromosomale afwijking. Deze omvatten zwangere vrouwen die ouder zijn, reeds een baby met een chromosomale wanorde hebben, of een abnormale onderzoekstest hebben gehad.,

de CVS wordt beschouwd als een alternatief voor een vruchtwaterpunctie omdat dit eerder tijdens de zwangerschap kan worden gedaan, waardoor aanstaande ouders meer tijd krijgen om counseling te krijgen en beslissingen te nemen. In tegenstelling tot vruchtwaterpunctie, geeft CVS geen informatie over neurale buisdefecten zoals spina bifida. De risico ’s van CVS zijn hoger dan bij vruchtwaterpunctie, dus de risico’ s en voordelen van de test moeten worden afgewogen.

moet ik een CVS hebben?

de meeste zwangere vrouwen die geen hoog risico lopen, hebben deze test niet nodig., Maar uw zorgverlener kan deze test aanbevelen als u:

  • ouder dan 35 jaar bent
  • een familiegeschiedenis van genetische aandoeningen heeft (of een partner die dat wel heeft)
  • een vorig kind met een genetische aandoening hebt of een vorige zwangerschap met een chromosomale afwijking heeft gehad
  • een eerdere screeningtest heeft ondergaan die aangeeft dat er bezorgdheid kan zijn

Wat gebeurt er tijdens CVS?

chorionachtige villi zijn kleine vingerachtige eenheden in de placenta (die via de navelstreng voedingsstoffen van de moeder aan de foetus levert)., Ze hebben dezelfde chromosomen en genetische samenstelling als de foetus.

tijdens een CVS worden sommige cellen van de chorionische villi verwijderd en getest op chromosomale afwijkingen zoals het syndroom van Down, de ziekte van Tay-Sachs en het fragiele X-syndroom.

Deze test kan op twee manieren worden uitgevoerd:

  • Transcervicaal: met behulp van echografie wordt een dun buisje van de vagina naar de baarmoederhals geleid. Zachte afzuiging verwijdert een weefselmonster van de chorionische villi.,
  • transabdominaal: door de buikwand wordt met behulp van echografie een naald ingebracht en een monster van de chorionische villi wordt verwijderd.

sommige vrouwen vinden dat CVS pijnloos is. Anderen voelen krampen, vergelijkbaar met periode krampen, terwijl het monster wordt genomen. Nadat het monster is genomen, kan de arts de hartslag van de foetus te controleren. U moet enkele uren rusten na de test.,

mogelijke risico ‘ s van deze test zijn:

  • ongeveer 1% risico op een miskraam (het risico is hoger bij de transcervicale methode dan bij de transabdominale methode)
  • infectie
  • spotting of bloeding (dit komt vaker voor bij de transcervicale methode)
  • geboorteafwijkingen wanneer de test te vroeg in de zwangerschap wordt uitgevoerd

wanneer is CVs klaar?

chorionische villusbemonsteringstests worden na 10 tot 13 weken uitgevoerd.

wanneer zijn de resultaten beschikbaar?,

resultaten zijn meestal binnen enkele uren tot enkele dagen beschikbaar, afhankelijk van wat de test wordt gebruikt om naar te zoeken.