• text mai Mare sizeLarge text sizeRegular dimensiune text

Ce Este Biopsia de vilozitati coriale (CVS)?

un test prenatal de prelevare a vilozelor corionice verifică celulele din placentă (care sunt identice cu celulele de la făt) pentru a vedea dacă au o anomalie cromozomială (cum ar fi sindromul Down).un CVS se poate face de la săptămânile 10 la 13 în sarcina unei femei. Este un test de diagnostic, mai degrabă decât un test de screening., Asta înseamnă că poate spune sigur dacă un copil se va naște cu o tulburare cromozomială specifică.

de ce se face prelevarea de vilozități corionice?

acest test este oferit tuturor femeilor însărcinate, dar în special celor ale căror copii prezintă un risc mai mare de anomalie cromozomială. Acestea includ femeile însărcinate care sunt mai în vârstă, au deja un copil cu o tulburare cromozomială sau au avut un test de screening anormal.,

CVS este considerată o alternativă la o amniocenteză, deoarece poate fi făcută mai devreme în sarcină, oferind părinților în așteptare mai mult timp pentru a primi consiliere și a lua decizii. Spre deosebire de amniocenteză, CVS nu furnizează informații despre defectele tubului neural precum spina bifida. Riscurile CVS sunt mai mari decât în cazul amniocentezei, astfel încât riscurile și beneficiile testului trebuie cântărite.

ar trebui să am un CVS?

majoritatea femeilor însărcinate care nu prezintă risc ridicat nu vor avea nevoie de acest test., Dar furnizorul de îngrijire a sănătății vă poate recomanda acest test dacă:

  • sunt mai în vârstă decât vârsta de 35 de ani
  • au un istoric familial de boli genetice (sau un partener care nu)
  • au un copil cu o boală genetică sau a avut o sarcina anterioara cu o anomalie cromozomiala
  • au avut-o mai devreme test de screening care indică faptul că poate exista o preocupare

Ce se Întâmplă în Timpul CVS?vilele corionice sunt unități mici asemănătoare degetelor în placentă (care furnizează nutrienți de la mamă la făt prin cordonul ombilical)., Ei au aceleași cromozomi și machiaj genetic ca și fătul.în timpul CVS, unele celule din vilozitățile corionice sunt îndepărtate și testate pentru anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down, boala Tay-Sachs și sindromul X fragil.acest test se poate face în două moduri:

  • Transcervical: folosind ultrasunetele ca ghid, un tub subțire este trecut din vagin în colul uterin. Aspirația blândă îndepărtează o probă de țesut din vilozitățile corionice.,
  • Transabdominal: un ac este introdus prin peretele abdominal cu ghidaj cu ultrasunete și o probă de vilozități corionice este îndepărtată.unele femei consideră că CVS este nedureros. Alții se simt crampe, similar cu crampele de perioadă, în timp ce proba este luată. După prelevarea probei, medicul poate verifica ritmul cardiac al fătului. Ar trebui să vă odihniți câteva ore după test.,

    Posibilele riscuri de acest test include:

    • despre un risc de 1% de avort spontan (riscul este mai mare cu transcervical metodă decât cu metoda transabdominala)
    • infecție
    • spotting sau sângerare (acest lucru este mai comun cu transcervical metoda)
    • defecte de naștere atunci când testul este facut prea devreme în timpul sarcinii

    atunci Când Este CVS Făcut?

    testarea eșantionării vilozităților corionice se face la 10 până la 13 săptămâni.

    când sunt disponibile rezultatele?,

    rezultatele sunt de obicei disponibile în câteva ore până la câteva zile, în funcție de ce este folosit testul pentru a căuta.