• większy rozmiar tekstuduży rozmiar teksturegularny rozmiar tekstu

Co To jest próbkowanie kosmówki kosmówkowej (CVS)?

próbkowanie kosmówkowe badanie prenatalne sprawdza komórki z łożyska (które są identyczne z komórkami płodu), aby sprawdzić, czy mają nieprawidłowości chromosomalne (takie jak zespół Downa).

CV można wykonać od 10 do 13 tygodnia ciąży u kobiety. To raczej test diagnostyczny niż test przesiewowy., Oznacza to, że może stwierdzić na pewno, czy dziecko urodzi się z określonym zaburzeniem chromosomalnym.

dlaczego pobiera się próbki kosmówki?

test ten jest oferowany wszystkim kobietom w ciąży, ale w szczególności tym, których dzieci są bardziej narażone na nieprawidłowości chromosomalne. Należą do nich kobiety w ciąży, które są starsze, mają już dziecko z zaburzeniami chromosomalnymi lub miały nieprawidłowy test przesiewowy.,

CVS jest uważany za alternatywę dla amniopunkcji, ponieważ można to zrobić wcześniej w ciąży, dając rodzicom oczekującym więcej czasu na konsultacje i podejmowanie decyzji. W przeciwieństwie do amniopunkcji, CVS nie dostarcza informacji na temat wad cewy nerwowej, takich jak rozszczep kręgosłupa. Ryzyko związane z CVS jest wyższe niż w przypadku amniopunkcji, dlatego należy rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z badania.

Czy powinienem mieć CV?

większość kobiet w ciąży, które nie są wysokiego ryzyka, nie będzie potrzebować tego testu., Ale twój dostawca opieki zdrowotnej może zalecić ten test, jeśli:

  • jesteś starszy niż 35 lat
  • masz historię rodzinną zaburzeń genetycznych (lub partnera, który to robi)
  • masz wcześniejsze dziecko z zaburzeniem genetycznym lub miałaś poprzednią ciążę z nieprawidłowościami chromosomalnymi
  • miałeś wcześniej test przesiewowy, który wskazuje, że może być problem

co dzieje się podczas CVS?

kosmówki Kosmówkowe są małymi, przypominającymi palce jednostkami w łożysku (które dostarcza składniki odżywcze od matki do płodu przez pępowinę)., Mają te same chromosomy i genetyczny skład jak płód.

podczas CVS, niektóre komórki z kosmków kosmówkowych są usuwane i badane pod kątem nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak zespół Downa, choroba Tay-Sachsa i zespół kruchego X.

Ten test można wykonać na dwa sposoby:

  • Transcerwiczny: używając ultradźwięków jako przewodnika, cienka rurka jest przekazywana z pochwy do szyjki macicy. Delikatne ssanie usuwa próbkę tkanki z kosmków kosmówkowych.,
  • Przezbrzuszna: igła jest wprowadzana przez ścianę jamy brzusznej za pomocą wskazówek ultradźwiękowych, a próbka kosmków kosmówkowych jest usuwana.

niektóre kobiety uważają, że CVS jest bezbolesne. Inne odczuwają skurcze, podobne do skurczów okresu, podczas gdy próbka jest pobierana. Po pobraniu próbki lekarz może sprawdzić tętno płodu. Po badaniu należy odpocząć przez kilka godzin.,

możliwe zagrożenia związane z tym badaniem obejmują:

  • około 1% ryzyka poronienia (ryzyko jest większe w przypadku metody przezskórnej niż w przypadku metody przezskórnej)
  • zakażenie
  • plamienie lub krwawienie (częściej występuje w przypadku metody przezskórnej)
  • wady wrodzone, gdy test jest wykonywany zbyt wcześnie w ciąży

kiedy wykonuje się CV?

kiedy są dostępne wyniki?,

wyniki są zwykle dostępne w ciągu kilku godzin do kilku dni, w zależności od tego, co test jest używany do poszukiwania.