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Che cos’è il campionamento dei villi coriali (CVS)?

Un test prenatale di campionamento dei villi coriali controlla le cellule della placenta (che sono identiche alle cellule del feto) per vedere se presentano un’anomalia cromosomica (come la sindrome di Down).

Un CVS può essere fatto dalle settimane 10 alle 13 nella gravidanza di una donna. È un test diagnostico piuttosto che un test di screening., Ciò significa che può dire con certezza se un bambino nascerà con una specifica malattia cromosomica.

Perché è fatto il campionamento dei villi coriali?

Questo test è offerto a tutte le donne in gravidanza, ma in particolare a quelle i cui bambini sono a più alto rischio di un’anomalia cromosomica. Questi includono donne incinte che sono più vecchie, hanno già un bambino con una malattia cromosomica o hanno avuto un test di screening anormale.,

Il CVS è considerato un’alternativa all’amniocentesi perché può essere fatto prima della gravidanza, dando ai genitori in attesa più tempo per ricevere consulenza e prendere decisioni. A differenza dell’amniocentesi, CVS non fornisce informazioni sui difetti del tubo neurale come la spina bifida. I rischi di CVS sono più alti rispetto all’amniocentesi, quindi i rischi e i benefici del test devono essere valutati.

Dovrei avere un CVS?

La maggior parte delle donne incinte che non sono ad alto rischio non avrà bisogno di questo test., Ma il vostro fornitore di assistenza sanitaria può raccomandare questo test se:

  • sono di età superiore ai 35
  • hanno una storia familiare di malattie genetiche (o un partner che fa)
  • un precedente figlio con una malattia genetica o ha avuto una precedente gravidanza con un’anomalia cromosomica
  • hanno avuto un precedente test di screening che indica che ci può essere una preoccupazione

Cosa Succede Durante il CVS?

I villi coriali sono piccole unità simili a dita nella placenta (che fornisce nutrienti dalla madre al feto attraverso il cordone ombelicale)., Hanno gli stessi cromosomi e la composizione genetica del feto.

Durante un CVS, alcune cellule dei villi coriali vengono rimosse e testate per anomalie cromosomiche come la sindrome di Down, la malattia di Tay-Sachs e la sindrome X fragile.

Questo test può essere fatto in due modi:

  • Transcervicale: usando gli ultrasuoni come guida, un tubo sottile viene passato dalla vagina alla cervice. L’aspirazione delicata rimuove un campione di tessuto dai villi coriali.,
  • Transaddominale: un ago viene inserito attraverso la parete addominale con guida ecografica e viene rimosso un campione dei villi coriali.

Alcune donne trovano che CVS è indolore. Altri si sentono crampi, simili ai crampi del periodo, mentre viene prelevato il campione. Dopo aver prelevato il campione, il medico può controllare la frequenza cardiaca del feto. Dovresti riposare per diverse ore dopo il test.,

Possibili rischi di questo test sono:

  • circa un 1% di rischio di aborto spontaneo (il rischio è maggiore con la transcervicale metodo che con la transaddominale metodo)
  • infezione
  • spotting o sanguinamento (questo è più comune con la transcervicale di metodo)
  • difetti alla nascita quando il test è finito troppo presto nella gravidanza

Quando È il CVS Fatto?

Il test di campionamento dei villi coriali viene eseguito a 10-13 settimane.

Quando sono disponibili i risultati?,

I risultati sono di solito disponibili da poche ore a un paio di giorni, a seconda di ciò che il test viene utilizzato per cercare.