A nyílt keringési rendszer ízeltlábúak áll egy háti szív artériákban, de nincsenek erek hozza a vér vissza a szívbe. Tehát a pók szív egyszerűen egy aorta vagy más véredény, a hemolymph pedig az egész testben izomösszehúzódásokkal pulzálódik (Wirkner 2010; Wirkner et al. 2013)., Ennek ellenére a szívizomsejtek alapelvei és szerkezeti szerveződése meglehetősen hasonló a gerincesek összetettebb rendszerével (Kim and Moon 2018; Sun et al. 2020).

alapvetően a pók szív egy egyszerű izomcső, amely két szívfalrétegből, a belső szívizomból és a külső epicardiumból áll. A szívizom a szív összehúzódásáért felelős izomszövet, ebben a rétegben interkalált lemezek vannak jelen (Sommer and Waugh 1978). A szívizom L., a mactanok vastag izomrétegként jelentek meg, amelyek közvetlenül érintkeznek a hemolymph-val intima nélkül.

gerincesekben, zsákállatokban és néhány puhatestűben a szívverést az izomsejtek speciális csoportjai, a szívizom vezető sejtjei indítják és szabályozzák. Bár ezek az egyik speciális szívizom sejtek, a miokardiális vezetési sejtek kezdeményezik az akciós potenciál myogenically (Gordon et al. 2000; van Weerd and Christoffels 2016). De azt jelentették, hogy néhány gerinctelen állatok, beleértve a rovarokat, szív összehúzódás kezdeményezett és szabályozza a külső ideg (Sherman 1987)., A TEM megfigyelésünk egyértelműen azt mutatja, hogy ennek a póknak a szívizom rostját a külső idegek egy ága idegzi be neuromuszkuláris csomópontokon keresztül. Ez azt jelenti, hogy ez a pók szíve nem myogenically hajtott, hanem neurogenically hajtott.

jellemzően a szívizmokat interkalált korongok kötik össze a szomszédos sejtekkel, és fénymikroszkóp alatt az izomrostok merőleges irányában futó sötét foltvonalakként figyelhetők meg. A szívizom L., mactans, egyedülálló jellemzője a sötét színű keresztirányú vonalak jelenléte, amelyek szabálytalan időközönként keresztezik a szívsejteket. Ezek a sarcomere Z sorában fordulnak elő, könnyen láthatóvá válnak a szövet hosszanti szakaszának megfigyelésekor. Az interkalált korong biztosítja a szomszédos szívizom sejtek közötti elektrokémiai és mechanikai kapcsolatot (Bennett 2018). Mivel az interkalált lemezeket egyfajta intracelluláris szerkezetnek tekintették, általános megállapodások voltak arról, hogy a szívizom egyetlen funkcionális egység, úgynevezett syncytium (Dewey 1969)., Ennek oka az, hogy a miokardiális szövet sok elágazó sejtből áll, amelyeket interkalált lemezek kötnek össze (Paniagua et al. 1996).

elektronmikroszkópos megfigyelésünk azt is feltárja, hogy az interkalált lemez a szomszédos sejtek plazmamembránjából áll. Beszámoltak arról, hogy az interkalált lemezek membránjai specifikus asszociációkat hoznak létre különböző intracelluláris és extracelluláris struktúrákkal (Forbes and Sperelakis 1985)., Az interkalált korongokról ismert, hogy állványzatot biztosítanak a myofibrillák számára, és lehetővé teszik a kontraktilis ingerek gyors terjedését a sejtek között (Gutstein et al. 2003; Goossens et al. 2007). Az ilyen összehúzódás gyors terjedése lehetővé teszi, hogy a szívizmok funkcionális syncytiumként működjenek.

ismert, hogy a vázizom többmagvú izomrostokból áll, és nem mutatnak interkalált lemezeket. De a szívizom az egyes szívizom sejtekből áll, amelyeket interkalált lemezek kötnek össze, hogy egyetlen funkcionális szervként működjenek (Franke et al. 2006)., Mivel az interkalált lemezek összekötő szívizom sejtek a syncytium, hogy támogassa a gyors terjedését akciós potenciálok a szívszövet (Forbes and Sperelakis 1985; Gourdie et al. 1991; Veeraraghavan et al. 2014), az interkalált lemezek támogathatják a szívizom szinkronizált összehúzódását. Korábban arról számoltak be, hogy az interkalált lemezek membránjai különféle fehérjékkel és glikoproteinekkel hoznak létre specifikus társulásokat (Forbes and Sperelakis 1985; Bennett 2018).,

a gerincesek szívizmaiban ismert, hogy a sejtösszekötés három alapvető típusa interkalált korongot, fascia adherenseket, desmoszómákat és gap junctionokat alkot (Ehler 2016). Az L. mactans-ban az interkalált lemez membránja nagymértékben növeli a sejtek közötti felületi érintkezést, és a szívizomrostok interkalált lemezein egyértelműen három típusú celluláris csomópontot azonosítanak. Ennek a három membráncsatlakozásnak saját funkciói vannak, amelyek képesek a pók szívének összehangolt összehúzódására., Ezért ezek az eredmények megerősítik azt a feltevést, hogy a pók szív összehúzódó mozgását a sarcomere izomösszehúzódásának csúszó izzószálrendszere is szabályozza.

először egy adherens-csomópont olyan sejt-csomópont, amelynek citoplazmatikus arca az aktin citoszkeletonhoz kapcsolódik (Hartsock and James 2007). Így, adherens csomópont L. mactans van horgonyzó helyek aktin, és csatlakozni a végén a szomszédos sarcomere szívizomrostok., Különösen a Spider fascia tapadói széles intercelluláris csomópontként találhatók mind a sarcolemma, mind az interkalált lemez. Az ilyen típusú csomópont a celluláris kötődés perifériás régiójában található, ahol az I-sáv betét aktinszálai megszűnnek. Ez összhangban van más gerincesek által jelentett eredményekkel, mivel ismert, hogy az adherens csomópontok n-cadherinből állnak, mint transzmembrán komponensből, amely csatlakozik az aktinszálakhoz (Meng and Takeichi 2009; Ehler 2016).,

másodszor, az interkalált lemezek a sarcolemma szabálytalan keresztirányú sűrítései, amelyek más típusú tapadókat tartalmaznak, úgynevezett macula adherens, vagy desmosome( Zhao et al. 2019). A Desmosomes a összehúzódás során a szomszédos szívizomrostokat együtt tartja a közbenső szálak kötésével (Delva et al. 2009). Az L. mactans-ban egy macula adherens-t fejlesztenek ki a sarcolemma fésült határának területein az izzószál behelyezésének helyei között. Ismert, hogy a Desmosomes desmosome-intermediate filament komplexekből áll (Franke et al., 2006), amely a cadherin fehérjék, a linker fehérjék és a keratin köztes szálak (Garrod and Martyn 2008) állványzata. Így ez a makula adherens csomópont különösen fontos az interkalált lemezeknél, ahol a szív fokozott mechanikai terhelésnek van kitéve, és alkalmazkodnia kell a kontraktilis funkció fenntartásához (Pruna and Ehler 2020).

harmadszor, az interkalált lemezek a kontraktilis fehérjék rögzítési pontjaként is szolgálnak, és fontos csatornákat tartalmaznak, úgynevezett gap junctions (Forbes and Sperelakis 1985; Gourdie et al. 1991; Veeraraghavan et al. 2014)., Ezek a szomszédos szívizomrostok citoplazmatikus kapcsolatai lehetővé teszik az akciós potenciál gyors terjedését egyik sejtből a másikba (Goodenough and Paul 2009). Amikor a hézagcsomók bőségesek, a membránok sötétebbek, és a szövettani szakemberek ezeket a területeket interkalált korongoknak nevezték el. Ezért az interkalált lemezek olyan rés csomópontok, amelyek összekapcsolják a szomszédos szívizmokat, hogy az elektromos impulzusok a sejtek között mozoghassanak, és szinte egyidejűleg összehúzódhassanak (Severs 1989). L., a mactanok, az interkalált lemezek a szívizom sarcolemma részét képezik, így az izomrostok közötti impulzusvezetéshez is tartalmaznak rés csomópontokat. Ez különösen igaz, mert a rés csomópontok ioncsatornákat biztosítanak a szívsejtek közötti intercelluláris kommunikációhoz (Gutstein et al. 2003), amely a szívizom depolarizációját eredményezi (Franke et al. 2006). Így a cardiomyocyták képesek összehangolt összehúzódásra, amelyet az interkalált lemezek réscsomópontjain keresztül szabályoznak (Ehler 2016).,

az utóbbi időben a sejtcsomópontok osztályozását megkérdőjelezték azok a megfigyelések, amelyek szerint a klasszikus dezmoszómafehérjéket immunoelektronmikroszkóppal is azonosították az adherens csomópontokban. Molekuláris vizsgálatok kimutatták, hogy interkalált lemezek állnak a legtöbb vegyes típusú adherens csomópontok. Ezért az interkalált korongon (Franke et al. 2006). Ezek a tipikus desmosomális és fascia-adherens fehérjék összeolvadását jelentik, szemben a különböző epitheliákkal., Így adherens csomópontok a szívizom különböznek epithelialis adherens csomópontok és desmosomes (Shimada et al. 2004; Borrmann et al. 2006).

A Sarcolemmát elektronmikroszkópos vizsgálatokban használják az izomsejt citoplazmáját körülvevő egységmembrán leírására (McNutt 1975). Az L. mactans – ban a szívizomsejt szarkolemmája egy alap egységmembránnal rendelkezik, amely egy plazmamembránból és két határ laminából áll. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a határ lamina egy speciális felületi bevonat, amely fibrilláris glikoprotein anyagból áll (Forbes and Sperelakis 1985)., A felületi réteg vagy a glicocalyx lefedi a sarcolemma külső aspektusának nagy részét, úgynevezett sarcolemma-glicocalyx komplex (Lee 1987). A glicocalyx a szívizom sejtmembránján keresztüli kalciumkötés és-csere helye lehet (Adams and Schwartz 1980), mivel a szarkolemma depolarizációja kalcium beáramlásával jár a sejtbe.

Neurális irányítás izom rendszerek pókok rosszul értelmezik, összehasonlítva a többi nagy osztályok ízeltlábúak, mint a rákok, rovarok (Sherman 1987)., Azt jelentették, hogy a pókok a neurogén szív a megállapítások egy szív ganglion a szív (Wilson 1967), felvétel elektromos impulzusok szívverés (Sherman and Pax 1968) és részletes szövettani vizsgálata a szív ganglion (Bursey and Sherman 1970)., A neurogén szívverés, a homár, s patkó rák generál időszakos tör a cselekvési lehetőségek által az idegi elemek társul a szívizom, azonban a myogenic szívverés, a puhatestűek, valamint gerincesek kezdeményezi ritmikus összehúzódásai, a szívizom által az izomsejtek maga a szív (Sherman 1987).

transzmissziós elektronmikroszkópos megfigyelésünk egyértelműen azt mutatja, hogy a szív ganglionból származó neuronális axonok kiterjednek a szívizomba. Ezenkívül neuromuszkuláris szinapszisok is jelen vannak a myocardialis sejtek felszínén., Ez összhangban van az egyes myocardialis sejtekhez (Sherman and Pax 1968; Ude and Richter 1974) történő többszörös neuronális bemenet fiziológiai bizonyítékaival, ami arra utal, hogy a pókok pacemaker sejtjei módosított neuronok, amelyek a szívhez kapcsolódnak. Ez fontos különbség a gerincesekhez képest, mivel a szív összehúzódása nem önálló vagy myogenikusan vezérelt, hanem neuronálisan hajtott. Bár a gerinces szíveket az autonóm idegrendszer neuronjai hasonlóan innerválják, de ezek a neuronok csak modulációs funkcióban működnek.