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Was ist Chorionzotten Probenahme (CVS)?

Ein pränataler Test mit Chorionzotten-Probenahme überprüft Zellen aus der Plazenta (die mit Zellen aus dem Fötus identisch sind), um festzustellen, ob sie eine Chromosomenanomalie aufweisen (z. B. Down-Syndrom).

Ein Lebenslauf kann in der Schwangerschaft einer Frau von den Wochen 10 bis 13 durchgeführt werden. Es ist eher ein diagnostischer Test als ein Screening-Test., Das bedeutet, dass es sicher sagen kann, ob ein Baby mit einer bestimmten Chromosomenstörung geboren wird.

Warum Ist das Chorion Zotte Sampling Done?

Dieser Test wird allen schwangeren Frauen angeboten, insbesondere jedoch denjenigen, deren Babys ein höheres Risiko für eine Chromosomenanomalie haben. Dazu gehören schwangere Frauen, die älter sind, bereits ein Baby mit einer Chromosomenstörung haben oder einen abnormalen Screening-Test hatten.,

Das CVS gilt als Alternative zu einer Amniozentese, da es früher in der Schwangerschaft durchgeführt werden kann und werdenden Eltern mehr Zeit gibt, Beratung zu erhalten und Entscheidungen zu treffen. Im Gegensatz zur Amniozentese liefert CVS keine Informationen über Neuralrohrdefekte wie Spina bifida. Die Risiken von CVS sind höher als bei der Amniozentese, daher müssen die Risiken und Vorteile des Tests abgewogen werden.

Soll ich einen Lebenslauf haben?

Die meisten schwangeren Frauen, die kein hohes Risiko haben, benötigen diesen Test nicht., Aber Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie:

  • sind älter als 35 Jahre
  • haben Sie eine Familienanamnese von genetischen Störungen (oder einen Partner, der dies tut)
  • Haben Sie ein früheres Kind mit einer genetischen Störung oder hatten Sie eine frühere Schwangerschaft mit einer Chromosomenanomalie
  • Haben Sie einen früheren Screening-Test durchgeführt, der darauf hinweist, dass möglicherweise Bedenken bestehen

Was passiert während der Lebensläufe?

Chorionzotten sind winzige fingerartige Einheiten in der Plazenta (die Nährstoffe von der Mutter zum Fötus durch die Nabelschnur liefert)., Sie haben die gleichen Chromosomen und genetische Zusammensetzung wie der Fötus.

Während eines CVS werden einige Zellen aus den Chorionzotten entfernt und auf Chromosomenanomalien wie Down-Syndrom, Tay-Sachs-Krankheit und fragiles X-Syndrom getestet.

Dieser Test kann auf zwei Arten durchgeführt werden:

  • Transzervikal: Mit Ultraschall als Leitfaden wird ein dünner Schlauch von der Vagina in den Gebärmutterhals geleitet. Sanftes Absaugen entfernt eine Gewebeprobe aus den Chorionzotten.,
  • Transabdominal: Eine Nadel wird mit Ultraschallführung durch die Bauchdecke eingeführt und eine Probe der Chorionzotten entfernt.

Einige Frauen finden, dass CVS schmerzlos ist. Andere fühlen sich verkrampft, ähnlich wie bei Periodenkrämpfen, während die Probe entnommen wird. Nach der Entnahme der Probe kann der Arzt die Herzfrequenz des Fötus überprüfen. Sie sollten sich nach dem Test mehrere Stunden ausruhen.,

Zu den möglichen Risiken dieses Tests gehören:

  • etwa ein 1% iges Risiko für Fehlgeburten (das Risiko ist bei der transzervikalen Methode höher als bei der transabdominalen Methode)
  • Infektion
  • Flecken oder Blutungen (dies ist bei der transzervikalen Methode häufiger)
  • Geburtsfehler, wenn der Test zu früh in der Schwangerschaft durchgeführt wird

Wann ist CVS fertig?

Die Chorionzotten-Probenahme erfolgt nach 10 bis 13 Wochen.

Wann Sind die Ergebnisse Verfügbar?,

Die Ergebnisse sind normalerweise innerhalb weniger Stunden bis zu einigen Tagen verfügbar, je nachdem, wonach der Test gesucht wird.