5 juni 2009 — en variation i en gen som redan är förknippad med risken för bröstcancer är också kopplad till särskilt obehaglig underarm kroppslukt och vått öronvax, enligt ett team av japanska forskare.

upptäckten är inte avsedd att göra kvinnor med antingen tillstånd oroliga, säger Toshi Ishikawa, PhD, professor i biomolekylär teknik vid Tokyo Institute of Technology och senior författare av studien., Snarare säger han ,” Vi hoppas starkt att vår studie kommer att ge ett nytt verktyg för bättre förutsägelse av bröstcancerrisk ” genom att använda en ny metod för att hitta variationen som utvecklats av hans team.

att ha vått öronvax eller alltför illaluktande Armhålor betyder inte att en kvinna är avsedd att få bröstcancer, säger Ishikawa. ”För att vara tydlig bör jag starkt nämna att det är en faktor som ökar risken för bröstcancer”, säger Ishikawa. ”Och det kan behöva fungera tillsammans med något annat-som miljöfaktorer och mutationer av tumörsuppressorgener som BRCA1, BRCA2, p53 och så vidare.,”

Ishikawas team extraherade DNA från blodprover från 124 volontärer vid Nagasaki University i Japan.

de studerade en gen som heter ABCC11, upptäckt av dem och andra 2001. Variationer i genen har visat sig vara förknippade med ökad risk för bröstcancer. Dessa variationer, som kallas SNPs (”snips”) eller enstaka nukleotidpolymorfismer, uppstår när en enda nukleotid eller molekyl i en persons genomsekvens förändras. SNPs är vanliga i befolkningen.,

medan många SNPs inte påverkar hur celler fungerar, tror experter att andra variationer kan predisponera människor för specifika sjukdomar som cancer eller påverka hur de svarar på en medicinering.

i denna studie övervakade Ishikawa aktiviteterna hos ett protein som skapades av ABCC11-genen och hittade en tydlig koppling mellan ABCC11-genen och hade extremt illaluktande underarmlukt och våt, klibbig öronvax.

då räknade de cellulära mekanismerna som styr vått öronvax, alltför dålig underarm lukt och bröstcancerrisk.,

de utvecklade en snabb metod för att skriva denna SNP i DNA-sekvensen associerad med den högre risken för de tre förhållandena. Det kan göras på 30 minuter.

studien publiceras i FASEB Journal.