vad är nyfödda screening?

nyfödd screening är en statlig folkhälsovård som når var och en av de nästan 4 miljoner barn som är födda i USA varje år. Det säkerställer att alla barn screenas för vissa allvarliga förhållanden vid födseln, och för de barn med Villkoren tillåter det läkare att börja behandlingen innan några av de skadliga effekterna händer.,

nyfödd screening utförs strax efter barnets födelse, och i de flesta fall, medan du fortfarande är på sjukhuset. Allt som krävs är några droppar blod och ett enkelt hörseltest. Läs mer om testprocessen i avsnittet Vad du kan förvänta dig.

nyfödda screening började på 1960-talet när vetenskapsmannen Robert Guthrie, MD, PhD, utvecklat ett blodprov som kunde upptäcka om nyfödda hade metabola sjukdomar, fenylketonuri (PKU). Sedan dess har forskare utvecklat fler test för att skärm nyfödda för olika svåra förhållanden., Screeningtest är för närvarande tillgängliga för mer än 60 störningar. Det finns emellertid variabilitet i antalet och typerna av tillstånd som finns på varje stats nyfödda screeningpanel, vilket bestäms av varje statlig folkhälsoavdelning.

Screening är i allmänhet en folkhälsovård som är utformad för att identifiera individer i en population som kan ha en ökad risk för en viss sjukdom. Eftersom testet utförs innan en individ har några observerbara symptom, tillåter det att ett tillstånd identifieras och behandlas innan ett problem uppstår., Ett screeningtest kan inte bekräfta eller utesluta ett visst tillstånd. Anges annorlunda, nyfödda screening är inte ett diagnostiskt test. Det identifierar individer som kan ha villkoret så att definitiv uppföljning testning kan erbjudas att avgöra om villkoret är verkligen närvarande. Besök vår testresultat sida för mer information.

viktiga fakta

  • villkoren nyfödda screenas för olika i varje tillstånd.
  • de flesta stater skärm för 29 av de 35 villkor som rekommenderas av Rådgivande kommittén för ärftliga sjukdomar hos nyfödda och Barn., Även om dessa villkor är sällsynta, identifieras varje år över 5000 barn med ett nyfött screeningtillstånd.
  • Det finns tre delar till nyfödda screening. En hälpinne för att samla ett litet blodprov, pulsoximetri för att titta på mängden syre i barnets blod och en hörselskärm.
  • blodprovet utförs vanligtvis när en baby är 24 till 48 timmar gammal. Denna tidpunkt är viktig eftersom vissa tillstånd kan gå oupptäckt om blodprovet tas före 24 timmars ålder.
  • nyfödda screening bekräftar inte ett barn har ett tillstånd., Om en positiv skärm upptäcks kommer föräldrarna att meddelas omedelbart och uppföljningstest kommer att göras.
  • varje barn som är född i USA kommer att screenas om inte en förälder bestämmer sig för att välja bort av religiösa skäl.

Vanliga frågor

F: min sjuksköterska sa att mitt barn behövde ett PKU-test. Är ett PKU-test detsamma som nyfött screening?

A: Ja. Vissa vårdpersonal kommer att använda termen PKU-test som en synonym för nyfödd screening. Termen PKU test kan vara vilseledande., Varje Statliga skärmar för fenylketonuri( PKU), en sällsynt metabolisk störning, men de skärmen också för många andra villkor. För att ta reda på vilka villkor som ingår i ditt stats nyfödda screeningprogram, besök den här sidan.

Q: kommer det nyfödda blodprovet att skada mitt barn? A: de flesta barn upplever lite kort obehag från hälpinnen, men det läker snabbt och lämnar inget ärr. Följande förslag kan bidra till att göra screening erfarenhet mer bekväm för dig och ditt barn:
1., Sjuksköterska / mata barnet före och/eller efter proceduren.
2. Håll barnet under proceduren.
3. Se till att barnet är varmt och bekvämt under proceduren.
studier visar att när mödrar eller vårdpersonal tröstar barn under hälpinnen, är barnen mindre benägna att gråta.

f: varför screenas alla barn vid födseln? A: de flesta barn föds friska. Vissa spädbarn har dock ett allvarligt medicinskt tillstånd trots att de ser ut och fungerar som alla nyfödda., Dessa barn kommer i allmänhet från familjer utan tidigare historia av ett tillstånd. Nyfödd screening tillåter vårdpersonal att identifiera och behandla vissa villkor innan de gör en baby sjuk. De flesta barn med dessa tillstånd som identifieras vid födseln och behandlas tidigt kan växa upp friska med normal utveckling.

f: måste föräldrar be om screening? A: Nej-det är normalt sjukhusförfarande att skärm varje barn oavsett om föräldern frågar efter det och om föräldrarna har sjukförsäkring., Screeningtestet ingår normalt i formulären för standardmedicinska förfaranden som nyfödda kan behöva efter födseln. Föräldrar undertecknar denna blankett vid ankomsten till sjukhuset för barnets födelse. Alla stater kräver screening för att utföras på nyfödda, men de flesta kommer att tillåta föräldrar att vägra för religiösa ändamål. Varje beslut att minska eller vägra testning bör först diskuteras med en sjukvårdspersonal, eftersom nyfödd screening är utformad för att skydda barnets hälsa.

F: Hur täcks kostnaderna för screening?, A: nyfödda screening testkostnader varierar beroende på stat eftersom enskilda stater finansierar sina nyfödda screeningprogram på olika sätt. De flesta stater samlar in en avgift för screening, men sjukförsäkring eller andra program täcker ofta hela eller delar av det. Spädbarn kommer att få nyfödda screening oavsett sjukförsäkring status. För mer information om kostnaden för nyfödda screening i ditt tillstånd, kontakta din statens nyfödda screeningkoordinator. Hitta kontaktinformationen för din statskoordinator genom att söka efter ditt tillstånd här.

idag kan alla barn screenas.,

varje år föds över 5000 barn med ett av villkoren som ingår i statliga nyfödda screeningpaneler. De flesta av dessa spädbarn verkar helt friska vid födseln och kommer från familjer utan sjukdomshistoria. Tyvärr, när symtom uppträder, är de ofta irreversibla, vilket leder till allvarliga hälso-och utvecklingsproblem eller till och med döden. Varje barn som föds i USA krävs enligt lag att genomgå nyfödda screening innan de lämnar sjukhuset eftersom det är det enda sättet att berätta om en till synes friska spädbarn har en av dessa sällsynta, men allvarliga, villkor., De flesta drabbade barn identifieras genom nyfödda screening som får behandling tidigt växa upp friska med normal utveckling.

För mer information om det nyfödda screeningförfarandet och vad som väntar på sjukhuset, se avsnittet screeningprocedurer.