Definition

xmlns=”http://www.adam.com” > nuchal translucency test mäter nuchal fold tjocklek. Detta är ett område av vävnad på baksidan av ett ofödat barns nacke. Att mäta denna tjocklek hjälper till att bedöma risken för Downs syndrom och andra genetiska problem hos barnet.,

alternativa namn

xmlns=”http://www.adam.com”>nuchal translucency screening; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan; Prenatal genetisk screening; Downs syndrom – nuchal translucency

hur testet utförs

xmlns=”http://www.adam.com”>din vårdgivare använder buken ultraljud (ej vaginalt) för att mäta Nuchalvecken. Alla ofödda barn har lite vätska på baksidan av nacken. I en baby med Downs syndrom eller andra genetiska störningar finns det mer vätska än normalt. Detta gör att utrymmet ser tjockare ut.,

xmlns=”http://www.adam.com”>ett blodprov av moderen görs också. Tillsammans kommer dessa två tester att berätta om barnet kunde ha Downs syndrom eller en annan genetisk sjukdom.

hur man förbereder sig för testet

xmlns=”http://www.adam.com”>att ha en full blåsa ger den bästa ultraljudsbilden. Du kan bli ombedd att dricka 2 till 3 glas vätska en timme före testet. Urinera inte före din ultraljud.

hur testet kommer att känna

xmlns=”http://www.adam.com”>du kan ha lite obehag från trycket på blåsan under ultraljudet., Den gel som används under testet kan känna sig lite kall och våt. Du kommer inte att känna ultraljudsvågorna.

varför testet utförs

xmlns=”http://www.adam.com”>din leverantör kan råda detta test för att skärm ditt barn för Downs syndrom. Många gravida kvinnor bestämmer sig för att ha detta test.

xmlns=”http://www.adam.com”>nuchal genomskinlighet görs vanligtvis mellan den 11: e och 14: e graviditetsveckan. Det kan göras tidigare under graviditeten än amniocentes. Detta är ett annat test som kontrollerar fosterskador.,

normala resultat

xmlns=”http://www.adam.com”>en normal mängd vätska i nacken under ultraljud innebär att det är mycket osannolikt att ditt barn har Downs syndrom eller annan genetisk sjukdom.

xmlns=”http://www.adam.com”>nuchal translucency mätning ökar med graviditetslängd. Detta är perioden mellan befruktning och födelse. Ju högre mätning jämfört med barn samma graviditetslängd, desto högre är risken för vissa genetiska störningar.,

xmlns=”http://www.adam.com”>Mätningarna nedan anses vara låg risk för genetiska störningar:

l xmlns=”http://www.adam.com”>

  • vid 11 veckor — upp till 2 mm
  • vid 13 veckor, 6 dagar — upp till 2,8 mm

    • vad onormala resultat betyder

    xmlns=”http://www.adam.com”>mer vätska än normalt i nacken innebär att det finns en högre risk för Downs syndrom, trisomi 18, trisomi 13, Turners syndrom eller medfödd hjärtsjukdom. Men det säger inte säkert att barnet har Downs syndrom eller en annan genetisk sjukdom.,

    xmlns=”http://www.adam.com” > om resultatet är onormalt kan andra tester göras. För det mesta är det andra testet gjort amniocentes.

    risker

    xmlns=”http://www.adam.com”>det finns inga kända risker från ultraljud.

    xmlns=”http://www.adam.com”>Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fetala aneuploidies. I: Coady ÄR, Bower S, red. Twinings lärobok om fostrets abnormiteter. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015:2 kap.