enligt International Agency for Research on Cancer är naftalen möjligen cancerframkallande för människor (grupp 2B), eftersom det finns otillräckliga bevis på karcinogeniciteten hos naftalen hos människor, men det finns tillräckliga bevis för att naftalen är karcinogenicitet hos försöksdjur. Karcinogeniciteten testades på råtta på mus, via intraperitoneal administrering och subkutan administrering av nyfödda och vuxna råttor, vilket visade på tumörer., IARC upptäckte också att naftalen toxicitet också hade potential att orsaka grå starr hos människor, råttor, kaniner och möss, men testerna ansågs ineffektiva för att underbygga en diagnos som resulterade i naftalen som en potentiell cancerframkallande klassificering. På samma sätt klassificerade Europeiska kemikaliemyndigheten naftalen som Grupp C, ett eventuellt cancerframkallande ämne hos människor. Detta klassificerades på grund av brist på bevis på enbart naftalen som orsakade cancerframkallande egenskaper hos råttor och begränsad mänsklig kontakt med naftalen i industriella miljöer.,

hemolys uppstår antingen genom hemoglobinfel, såsom bildning av Heinz-kroppar eller cellmembrandefekter, särskilt de med glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist och låg tolerans mot oxidativ stress. Denna hemolys åtföljs vanligtvis av neurologiska effekter som vertigo, slöhet och konvulsioner, vanligtvis orsakad av hjärnödem. Gastrointestinal blödning kan också uppträda som ett symptom efter intag av malkulor, särskilt för dem som är yngre.,

akut exponering för naftalen är osannolikt att orsaka toxicitet och måste intas om inte långvarig kontakt ges längs huden eller ögonen. Efter intag av malkulor innehållande naftalen presenteras och behandlas symtomen på hemolytisk anemi normalt genom användning av metylenblått och regelbundna blodtransfusioner, och patienterna frigörs vanligen efter 6-10 dagar beroende på hemoglobinnivåerna.

upprepad naftalenexponering har också visat sig kunna orsaka luftvägsepitelskador, avvikande reparation och inflammation., Större antal peribronkiala Mac-3-positiva makrofager och CD3-positiva T-celler observerades i hela luftvägarna som visar akut inflammation i luftvägarna.

Naftalenmetaboliter av 1,2-hydroxinaftalen har också visat sig vara en mekanism för oxidativ DNA-skada hos människor. I närvaro av den reducerade formen av nikotinamidadenindinukleotid (NADH).Den skadliga aktiviteten hos DNA-aktiviteten hos 1,2-hydroxinaftalen observerades vid mycket större nivåer., 1,2-hydroxinaftalen reduceras med NADH för att bildas som en del av redoxcykeln, vilket resulterar i att DNA-skadorna påskyndas, men detta presenteras endast inom större långvarig exponering för naftalen, värden som är orealistiska för någon individ som inte arbetar nära en plats där naftalenproduktionen uppstår.

biomarkörer av överdriven exposureEdit

1,2-Dihydroxinaftalen har använts som en potentiell biomarkör av överdriven exponering för naftalennivåer och testades på rökare och de som exponerats för naftalen bland den arbetande befolkningen., Efter uppsamling av urinprover från flera arbetstagare var medianvärdena 1,2-Dihydroxinaftalen 1012 mikrogram per liter för dem som exponerades för naftalen och 8 mikrogram per liter för dem som ingick i kontrollgruppen, vilket tyder på att det är användbart som biomarkör för exponering inom människor. Medianresultaten för koncentrationerna av 1,2-Dihydroxinaftalen var ungefär tio gånger mängden standardmarkörer för 1-naftol och 2-naftol i human urin.