introduktion: mukosit inducerad av antineoplastiska läkemedel är en viktig, dosbegränsande, och kostsamma biverkningar av cancerterapi. De ulcerativa lesioner som produceras av mucotoxisk kemoradioterapi är smärtsamma, begränsar oralt intag och, viktigare, fungerar som platser för sekundär infektion och portaler för inträde för den endogena orala floran., Den totala frekvensen av mukosit varierar och påverkas av patientens diagnos, ålder, nivå av oral hälsa och typ, dos och frekvens av läkemedelsadministration. En viss grad av mukosit förekommer hos cirka 40% av patienterna som får cancerkemoterapi. Ungefär hälften av dessa individer utvecklar lesioner av sådan svårighetsgrad att de kräver modifiering av deras cancerbehandling och/eller parenteral analgesi., Tillståndets incidens är genomgående högre bland patienter som genomgår konditioneringsbehandling för benmärgs – / perifert blod stamcellstransplantation, kontinuerlig infusionsterapi för bröst-och koloncancer, och terapi för tumörer i huvud och hals associerar samtidig kemoterapi och strålbehandling. Bland patienter i högriskprotokollen uppträder svår mukosit med en frekvens som överstiger 60%. Samtidig behandling med mukosit är ofta en kemoterapiinducerad myelosuppression., Den neutropeni som resulterar sätter patienten med oral mukosit signifikant risk för systemisk infektion. Patienter med mukosit och neutropeni har en relativ risk för septikemi som är större än fyra gånger den hos individer utan mukosit. Sjukligheten hos all mukosit kan vara djup. Det uppskattas att cirka 15% av patienterna som behandlas med radikal strålbehandling till munhålan och munhålan kommer att kräva sjukhusvistelse för behandlingsrelaterad komplikation., Dessutom kan allvarlig oral mukosit störa förmågan att leverera den avsedda behandlingsförloppet, vilket leder till signifikanta avbrott i behandlingen och eventuellt påverka lokal tumörkontroll och patientöverlevnad. Det är inte heller ovanligt att mukosit kräver förseningar i cancerkemoterapi, särskilt med de läkemedel som är kända för att vara mucotoxiska, inklusive 5-fluorouracil med eller utan folinsyra, metotrexat, doxorubicin, etoposid, melfalan, cytosinarabinosid och cyklofosfamid., Förutom dess inverkan på patientens behandlingskurs, på livskvalitet och sjuklighet och dödlighet kan mukosit också ha en betydande ekonomisk kostnad. Detta gäller särskilt i autolog och allogen benmärgstransplantation inställningar för hematologiska maligniteter, där längden på sjukhusvistelsen kan förlängas på grund av svår mukosit.