Även känd som ärftlig nonpolyposis kolorektal cancer (HNPCC) syndrom, Lynch syndrom beskrevs först mer än 100 år sedan. Det är den vanligaste av de erkända ärftliga kolon-och rektalcancersyndromen.

Lynch syndrom symptom

många patienter med kolon eller rektal cancer upplever inga symptom i de tidiga stadierna av sjukdomen. Symtom kan inte visas förrän sjukdomen har utvecklats till ett avancerat stadium. Rutinmässig screening och förståelse av riskfaktorerna hjälper till att skydda din hälsa.,

symptomen på koloncancer och rektal cancer liknar symptomen på andra kolonsjukdomar. Vanliga symtom är följande:

  • blodig avföring
  • oförklarlig diarré
  • en lång period av förstoppning
  • magkramper
  • minskning i storlek eller kaliber av avföring
  • gas smärta, uppblåsthet, fullhet
  • oförklarlig viktminskning
  • letargi och kräkningar

om du upplever dessa symtom, kontakta din läkare för en korrekt diagnos.,

Lynch syndrom diagnos

tidig diagnos är avgörande för tidig upptäckt och behandling av kolon och rektala cancerformer. Ditt schema för regelbundna visningar beror på din familj och sjukdomshistoria.

individer i riskzonen för Lynch syndrom har vanligtvis en familjehistoria av två på varandra följande generationer av kolon eller rektal cancer. Eller de har minst en generation med kolon eller rektal cancer och en generation med polyper.

män och kvinnor i riskzonen behöver en kolon undersökning. Kvinnor bör också ha årliga endometrial och äggstocks screenings., Din läkare kommer att arbeta med dig för att bestämma dina specifika undersökningsriktlinjer.

diagnostiska procedurer för Lynch syndrom inkluderar följande:

genetisk testning

mutationer, eller förändringar, i en av fem olika gener är ansvariga för de flesta fall av Lynch syndrom. Om du har en familjehistoria av Lynch syndrom, kan du ha ett genetiskt test för att avgöra om du är i riskzonen för att utveckla cancer.

ett genetiskt test utförs genom att erhålla ett litet blodprov., Om ditt test bekräftar att du har genmutationen, bör du schemalägga årliga koloskopier och få regelbundna visningar. Om du inte har mutationen kan du undvika onödiga undersökningar.

mikrosatellit instabilitet testning och immunohistokemi testning

mikrosatellit instabilitet testning och immunohistokemi testning används som ett screeningtest för att se hur troligt det är att din cancer orsakades av en av Lynch syndrom gener. Om ditt test var positivt kan cancer bero på en genmutation, och du kan fortsätta med genetisk blodprov.,

koloskopi

en koloskopi är den föredragna metoden för att diagnostisera Lynch syndrom. Det är det bästa sättet att upptäcka polyper eller cancer och gör det möjligt för din läkare att se hela tarmen. Din kolon måste vara fri från avföring för att möjliggöra god synlighet. Preparat kan innehålla en flytande diet, enema och laxermedel. Patienterna är sederade före proceduren.

under en koloskopi:

  • din läkare infogar koloskopet genom ändtarmen och in i anus och tjocktarmen för att kontrollera för cancer eller polyper.,
  • Biopsipincett kan införas genom omfattningen för att avlägsna ett litet vävnadsprov för vidare analys.
  • om det finns en polyp kan den avlägsnas genom koloskopet.
  • Du kan uppleva några kramper eller obehag.

Lynch syndrom behandling

din behandling beror på resultaten under undersökningen. Din läkare kan kanske ta bort polyper endoskopiskt, eller kirurgi kan rekommenderas. Läs mer om Lynch syndrom behandling.