lungfibros (PF) är en form av interstitiell lungsjukdom som orsakar ärrbildning i lungorna. Det finns över 200 olika typer av PF och i de flesta fall finns det ingen känd orsak.

här är en titt på några av de olika kategorierna av PF.

idiopatisk lungfibros (IPF)

den vanligaste typen av PF är IPF, som står för idiopatisk lungfibros. Detta innebär att denna typ av PF har ingen känd orsak., Cirka 50 000 nya fall av IPF diagnostiseras varje år. De flesta IPF-patienter börjar först märka symptom mellan 50 och 70 år. Det är vanligare hos män,men antalet fall av IPF hos kvinnor ökar.

PF från sjukdomar

vissa fall av PF orsakas av autoimmuna sjukdomar som reumatoid artrit, sklerodermi eller Sjögrens syndrom. Vissa virusinfektioner och gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) är också riskfaktorer för PF. GERD är ett tillstånd där syra från magen backar upp i halsen., Vissa människor som har GERD kan andas in små droppar syra från magen, vilket kan skada lungorna.

familjär PF

familjär PF är mycket sällsynt. PF anses vara familjär när två eller flera medlemmar inom samma familj har idiopatisk lungfibros (IPF) eller någon annan form av idiopatisk interstitiell pneumoni (IIP). Det finns gener som har kopplats till PF men mycket är fortfarande okänt om detta område. Om någon i din familj har haft någon typ av interstitiell lungsjukdom, var noga med att tala med din läkare och en genetisk rådgivare om din risk.,

PF från exponeringar

PF kan orsakas av exponering för farliga material. Exempel är arbetsexponeringar som asbest eller kiseldioxid. Vissa fall av PF orsakas av andning i fågel-eller djurdroppningar. Strålningsbehandlingar och vissa typer av mediciner kan orsaka PF. Cigarettrökning ökar också en persons risk att utveckla PF.