vad är idiopatisk lungfibros?
idiopatisk lungfibros (IPF) är en progressiv sjukdom (blir värre över tiden) isolerad till lungan. Det är en typ av interstitiell lungsjukdom, som är en grupp av 200 sjukdomar med liknande symptom men olika orsaker., För närvarande har mer än 80 000 vuxna i USA IPF, och mer än 30 000 nya fall diagnostiseras varje år.
i IPF blir lungvävnad ärrad och förändrar lungans förmåga att fungera normalt. Ärrbildning börjar vanligtvis vid kanterna av lungorna och avancerar mot mitten av lungorna. Vanligtvis sker mild ärrbildning först, men över månader till år ersätts den normala lungvävnaden med mer tungt ärrad lungvävnad, vilket gör det svårt att andas och leverera nödvändigt syre till kroppen., Tyvärr är IPF en invalidiserande sjukdom utan ett känt botemedel och med få behandlingsalternativ.
Vad orsakar idiopatisk lungfibros?
orsaken till IPF är okänd, men följande är möjliga riskfaktorer för sjukdomen:
- arbetar runt damm eller rök. Jordbrukare, ranchägare, frisörer, stenskärare/polermaskiner och metallarbetare står inför en måttligt ökad risk att utveckla sjukdomen på grund av exponering för dessa damm eller arbetsångor.
- ålder mellan 40 och 70 (cirka 2/3 av patienterna är äldre än 60 vid tidpunkten för diagnosen).,
- historia av rökning.
- manligt kön (fler män diagnostiseras med sjukdomen än kvinnor).
- genetik (ärver sjukdomen från föräldrar).
vilka är symtomen på idiopatisk lungfibros?
symptom på IPF utvecklas vanligtvis gradvis och kanske inte märks förrän sjukdomen är väletablerad. IPF påverkar varje person annorlunda och sjukdomen fortskrider i varierande takt. Symtom inkluderar:
- torr hosta.
- andfåddhet, särskilt under eller efter fysisk aktivitet.
- trötthet.
- viktminskning.,
- Clubbing, en utvidgning och avrundning av fingertopparna.
- svullnad i benen.
enews
Cleveland Clinic är ett ideellt akademiskt sjukhus. Reklam på vår webbplats hjälper till att stödja vårt uppdrag., Vi stöder inte icke-Cleveland Clinic produkter eller tjänster. Policy
Lämna ett svar