för att använda hemocytometern, kontrollera först att det speciella täckglaset som medföljer räkningskammaren är korrekt placerat på räkningskammarens yta. När de två glasytorna är i korrekt kontakt Newtons ringar kan observeras. Om så är fallet appliceras cellsuspensionen på kanten av täckglaset som sugs in i tomrummet genom kapillärverkan som helt fyller kammaren med provet. Antalet celler i kammaren kan bestämmas genom direkträkning med hjälp av ett mikroskop, och visuellt urskiljbara celler kan räknas differentiellt., Antalet celler i kammaren används för att beräkna koncentrationen eller densiteten hos cellerna i blandningen som provet kommer från. Det är antalet celler i kammaren dividerat med kammarens volym, vilket är känt från början, med hänsyn till eventuella utspädningar och räkna genvägar:

där volymen av det utspädda provet (efter utspädning) dividerat med volymen av den ursprungliga blandningen i provet (före utspädning) är utspädningsfaktorn., Till exempel, om volymen av den ursprungliga blandningen var 20µL och den späddes en gång (genom tillsats av 20µL dilutant), är den andra termen inom parentes 40µL/20µL. Volymen av kvadraterna räknas är den som visas i tabellen längst upp, beroende på storlek (se figur till höger). Antalet räknade celler är summan av alla celler som räknas över kvadrater i en kammare. Andelen räknade celler gäller om inte alla inre rutor inom en uppsättning kvadrat räknas (dvs om endast 4 av 20 i ett hörn kvadrat räknas, då denna term kommer att vara lika 0,2).,

delar av hemocytometern (sett från sidan) identifieras.

för de flesta applikationer används de fyra stora hörnrutorna endast. De celler som är på eller vidrör de övre och vänstra linjerna räknas, men de på eller vidrör de högra eller nedre linjerna ignoreras.