Explorations (Svenska)

I Spanien, kraniet med övre dentition, en del av en underkäke, och partiella skelett av Pliobates (familjen Pliobatidae), en liten kropp apa (4-5 kg; 9-11 lbs.), upptäcktes i insättningar som dateras till 11,6 miljoner år sedan (Alba et al. 2015). Författarna till studien rekonstruerade denna europeiska katarrhin som en sparsam som överlappade i relativ hjärnstorlek med moderna cercopithecoider., Den fossiliserade postcrania av Pliobates tyder på att denna apa kan ha haft en unik stil av rörelse, inklusive tendensen att gå över grenarna av träd med sina palmer vända nedåt och flexibla handleder som tillät rotation av underarmen under klättring. Anatomin hos den distala humerusen skiljer sig emellertid från levande apor på sätt som tyder på att Pliobater var mindre effektiva för att stabilisera armbågen medan de suspenderades (Benefit och McCrossin 2015)., Två andra nyligen beskrivna apor från Spanien, Pierolapithecus och Anoiapithecus, är kända från relativt kompletta skelett. Pierolapithecus hade ett mycket utskjutande ansikte och tjock molar emalj samt vissa skelettfunktioner som föreslår (om än kontroversiellt) en mindre suspensiv lokomotorisk stil än i existerande apor (Moyà-Solà et al. 2004). I motsats till Pierolapithecus har den något yngre Anoiapithecus ett mycket platt ansikte (Moyà-Solà et al. 2009).

Postcranial bevis för upphängning eller välutvecklade orthograde beteenden i apor visas inte förrän den sena miocen i Europa. Primära bevis som stöder dessa specialiserade lokomotoriska lägen inkluderar de relativt korta ländkotorna i Oreopithecus (figur 8.23) och Dryopithecus (Maclatchy 2004). Den sena Miocene såg utrotningen av de flesta av de eurasiska hominoiderna i en händelse kallad Vallesiakrisen (Agustí et al. 2003)., Bland de senaste överlevande hominoid taxa i Eurasien var Oreopithecus och Gigantopithecus, varav den senare hölls fram till pleistocen i Asien och var förmodligen även sympatrisk med Homo erectus (Cachel 2015).

ursprunget till bevarade apor

den fossila rekordet av de bevarade aporna är något underväldigande: det varierar från att vara praktiskt taget obefintlig för vissa taxa (t.ex. schimpanser) till att vara lite bättre för andra (t. ex. människor)., Det finns många möjliga orsaker till dessa skillnader i fossil överflöd, och många är förknippade med de miljöförhållanden som är nödvändiga för fossilisering av ben. Ett sätt att förstå utvecklingen av existerande apor som inte är så beroende av den fossila rekordet är via molekylära evolutionära analyser. Detta kan innefatta att räkna upp skillnaderna i den genetiska sekvensen mellan två närbesläktade arter för att uppskatta hur lång tid dessa arter delade en gemensam förfader., Detta kallas en molekylär klocka, och det kalibreras ofta med hjälp av fossiler av känd absolut ålder som står i för den sista gemensamma förfader till en viss clade. Molekylär klocka uppskattningar har placerat split mellan Hylobatidae och Hominidae mellan 19,7 miljoner och 24,1 miljoner år sedan, följt av en Afrikansk apa och Asiatiska ape split mellan 15,7 miljoner euro och till 19,3 miljoner år sedan, och, slutligen, med den senaste strålning av Hylobatidae i sin nuvarande släkten mellan 6,4 miljoner och 8 miljoner år sedan (Israfil et al. 2011).,

Lesser Ape Origins and Fossils

tyvärr är den fossila rekordet för de mindre aporna magra, särskilt i Miocena insättningar. En möjlig tidig hylobatid är Laccopithecus robustus, Sen Miocen catarrhine från Kina (Harrison 2016). Även om det delar vissa egenskaper med moderna gibbons och siamangs (inklusive en övergripande liten kroppsstorlek och ett kort ansikte), representerar Laccopithecus troligen en primitiv stamkatarrhin och är därför distantiskt relaterad till existerande apor (Jablonski och Chaplin 2009)., En mer sannolik kandidat för hylobatid stammen är en annan Sen Miocen grupp från Kina, Yuanmoupithecus xiaoyuan (Tabell 8.1). Tolkning av sin fylogenetiska stående är dock komplicerad genom att motsäga dentala egenskaper—några av dem ganska primitiva-som vissa tror bäst plats Yuanmoupithecus som en stamhylobatid (Harrison 2016). Hylobatidae är ett släkte i familjen Fossil.,

stora apor och fossiler

den mest omfattande fossila rekordet av en modern stor apa är den av vårt eget släkte, Homo. Utvecklingen av vår egen art kommer att behandlas i nästa kapitel. Den evolutionära historien om den Asiatiska stora apan, orangutangen (Pongo), blir tydligare. Idag finns orangutaner endast på öarna Borneo och Sumatra. Pleistocenåldrade tänder, som tillskrivs Pongo, har dock hittats i Kambodja, Kina, Laos, Peninsular Malaysia och Vietnam—vilket visar storheten hos orangutans tidigare sortiment (Ibrahim et al., 2013; Wang et al. 2014). Sivapithecus från miocen i Indien och Pakistan representeras av många exemplar, inklusive delar av ansiktet. Sivapithecus är mycket lik Pongo, särskilt i ansiktet, och det är förmodligen nära besläktat med förfäders orangutanger (Pilbeam 1982). Ursprungligen ansågs käkar och tänder som tillhör det tidigare släktet Ramapithecus vara viktiga i människans ursprung (Simons 1961), men nu är dessa erkända som exemplar av Sivapithecus (Kelley 2002)., Postkraniella ben av Sivapithecus föreslår emellertid ett mer generaliserat lokomotorläge—inklusive terrestrial locomotion-än vad som ses i Pongo (Pilbeam et al. 1990).

I afrika, den första fossil som tryggt tillskrivs Pan, och känd för att vara det tidigaste beviset på en schimpans, beskrevs baserat på tänder som finns i mitten pleistocen insättningar i östra Rift Valley Kenya (McBrearty och Jablonski 2005)., Paleoenvironmental rekonstruktioner av denna ort tyder på att denna tidiga schimpans bodde i närheten av tidig Homo i en sluten baldakin trädbevuxen livsmiljö. På samma sätt är fossila tänder och mandibulära kvarlevor hänförliga till två arter av Miocenapor-Chororapithecus abyssinicus (från Etiopien; Suwa et al. 2007) och Nakalipithecus nakayamai (från Kenya. Kunimatsu et al. 2007) – har föreslagits som basala medlemmar av gorilla clade.

klart behövs mer arbete för att fylla i de stora luckorna i fossila rekordet av de icke-mänskliga stora aporna., 1900-talet bevittnade upptäckten av många homininfossil i Östafrika, som har varit avgörande för att förbättra vår förståelse för mänsklig utveckling. Medan 2000-talets naturvårdare kämpar för att förhindra utrotning av de levande stora aporna, kommer kanske ansträngningar från 2000-talets paleoantropologer att ge den evolutionära historien om dessa, våra närmaste släktingar.

nyckeltermer

Adapoidea: Order: primater. En av de tidigaste grupperna av euprimater (sanna primater; tidigaste register från den tidiga eocen).

antropoider: grupp som innehåller apor och apor, inklusive människor.

auditiv bulla: det avrundade beniga golvet i mellanörathålan.

Bilophodonty: Dental tillstånd där cusparna av molära tänder bildar åsar (eller lophs) separerade från varandra med dalar (sett, t.ex. i moderna gamla världen apor).,

Catarrhines: Ordning: Primater, Suborder: Anthropoidea; Gruppen: Catarrhini. Grupp som innehåller gamla världens apor och apor, inklusive människor.

Clade: grupp som innehåller alla ättlingar till en enda förfader. En del av ett fylogenetiskt träd representerat som en bifurcation (nod) i en härstamning och alla grenar som leder framåt i tid från den bifurcationen.

konvergent evolution: den oberoende utvecklingen av en morfologisk egenskap hos djur som inte är nära besläktade (t.ex. vingar hos fåglar och fladdermöss).,

Krona gruppen: Minsta monofyletisk grupp (krona) som innehåller en viss uppsättning av utdöda arter och alla ättlingar till deras senaste gemensamma förfader.

diagnos: de funktioner som låter dig känna igen en grupp.

Diastema: mellanslag mellan intilliggande tänder.

diffus samevolution: den ekologiska interaktionen mellan hela grupper av arter (t.ex. primater) med hela grupper av andra arter (t. ex. fruktträd).,

Ectotympanic: Benring eller rör som håller trumhinnan (trumhinnan).

Euprimates: Ordning: Primater. Sanna primater eller primater av modern aspekt.

Haplorhines: Grupp innehåller catarrhines, platyrrhines, och tarsiers.

homininer: moderna människor och eventuella utdöda släktingar som är närmare relaterade till oss än till schimpanser.,

mandibular symphysis: Fibrocartilaginous gemensamma mellan vänster och höger mandibular segment, som ligger i mittlinjen av kroppen.

gamla världen: Afrika och Eurasien.

Omomyoidea: Ordning: Primater, Superfamilj: Omomyoidea. En av de tidigaste grupperna av euprimater (sanna primater; tidigaste rekord i början av eocen).

Petrosal ben: Petrous del av tinningbenet. Det inrymmer bland annat innerörapparaten.,

Plagiaulacoid: Dental condition där minst en av de nedre kindtänderna (molarer eller premolarer) är ett lateralt komprimerat blad.

Platyrrhines: Ordning: Primater, Suborder: Anthropoidea; Gruppen: Platyrrhini. Grupp som innehåller nya världens apor.

Plesiadapiforms: Syfte: Plesiadapiformes. Arkaiska primater eller primatliknande placenta däggdjur (tidig paleocen–sen eocen).,

stam: Taxa är basala till en given krongrupp men är närmare relaterade till krongruppen än till den närmaste levande systertaxonen i krongruppen.

Strepsirrhines: Ordning: Primater, Suborder: Stresirrhini. Grupp som innehåller lemurer, loriser och galagos (inkluderar inte tarsiers).

Toothcomb: Dental tillstånd finns i moderna strepsirrhines där de nedre framtänderna och hörntänderna är i sidled komprimerade och skjuter framåt vid en nästan horisontell lutning. Denna struktur används vid grooming.,

om författarna

Jonathan Perry

Jonathan Perry utbildades som paleontolog och primatolog vid universitetet.University of Alberta, Duke University, och Stony Brook University. Hans forskning fokuserar på förhållandet mellan mat, utfodring och craniodental anatomi i primater både levande och utdöda. Detta arbete omfattar primat utfodring beteende, jämförande anatomi, biomekanik och fält paleontologi., Under de senaste sex åren har han undervisat kurser om primatutveckling på grund-och forskarnivå.