medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 18 mars 2020.

gäller följande styrkor: 12.,5 mg/mL; 1 mg/mL-D5%; 2 mg/mL-D5%; 4 mg/mL-D5%; 500 mcg/mL-D5%

vanlig vuxendos för:

  • kronisk hjärtsvikt

vanlig pediatrisk dos för:

  • kronisk hjärtsvikt

ytterligare doseringsinformation:

  • justeringar av Njurdosen
  • justeringar av leverdosen
  • försiktighetsåtgärder
  • dialys
  • andra kommentarer

vanlig vuxendos vid hjärtsvikt

initialdos: 0.,5 till 1 mcg/kg/min IV infusion
underhållsdos: 2 till 20 mcg/kg/min IV infusion
maximal dos: 40 mcg / kg / min IV infusion

– administrationshastighet och behandlingstid bör baseras på blodtryck, hjärtfrekvens, frekvens av ektopisk aktivitet och urinflöde; hjärtproduktion, centralt venöst tryck och lungkapillärkiltryck bör också övervägas när det är möjligt.
-koncentrationer upp till 5000 mcg/mL har administrerats till människor. Bestäm den slutliga volymen baserat på patientens vätskekrav.,
-det finns ingen kontrollerad prövningserfarenhet längre än 48 timmars upprepad bolus och/eller kontinuerlig infusion.
användning: inotropt stöd när parenteral terapi behövs vid kortvarig behandling av patienter med hjärtdekompensation på grund av deprimerad kontraktilitet till följd av organisk hjärtsjukdom eller hjärt kirurgiska ingrepp.

vanlig pediatrisk dos vid kronisk hjärtsvikt

initialdos: 0.,5 till 1 mcg/kg/min IV infusion
underhållsdos: 2 till 20 mcg/kg / min IV infusion
maximal dos: 40 mcg/kg / min IV infusion

-vissa containersystem av detta läkemedel kan vara olämpligt för doseringskraven för pediatriska patienter mindre än 30 kg.
-administreringshastigheten och behandlingstiden bör baseras på systemiskt blodtryck, hjärtfrekvens, frekvens av ektopisk aktivitet urinflöde; hjärtminutvolym, centralt venöst tryck och lungkapillärkiltryck bör också övervägas när det är möjligt.,
-koncentrationer upp till 5000 mcg/mL har administrerats till människor. Bestäm den slutliga volymen baserat på patientens vätskekrav.
-det finns ingen kontrollerad prövningserfarenhet längre än 48 timmars upprepad bolus och/eller kontinuerlig infusion.
användning: inotropt stöd när parenteral terapi behövs vid kortvarig behandling av patienter med hjärtdekompensation på grund av deprimerad kontraktilitet till följd av organisk hjärtsjukdom eller hjärt kirurgiska ingrepp.,

dosjustering av Njurdosen

Data saknas

dosjustering av Leverdosen

Data saknas

försiktighetsåtgärder

Se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

dialys

Data inte tillgängliga

andra kommentarer

administrationsråd:
-administrera genom en lämplig IV-kateter eller nål.
– en kalibrerad elektronisk infusionsanordning rekommenderas för styrning av flödeshastigheten.
lagringskrav: får ej frysas .
berednings – /beredningsteknik: tillverkarens produktinformation bör konsulteras.,
IV-kompatibilitet:
-administrera inte lösningar som innehåller dextros genom samma administreringsuppsättning som blod.
– lägg inte till kompletterande läkemedel till detta läkemedel; administrera inte detta läkemedel samtidigt med starka alkaliska lösningar, lösningar innehållande natriumbikarbonat eller andra medel eller spädningsmedel som innehåller både natriumbisulfit och etanol.
Allmänt: detta läkemedel kan uppvisa en rosa färg som, om närvarande, kommer att öka med tiden. Denna färgförändring indikerar liten oxidation men ingen signifikant förlust av styrka.,
övervakning:
-kardiovaskulär: EKG och blodtryck bör övervakas kontinuerligt; pulmonell kiltryck och hjärtproduktion bör övervakas när det är möjligt.
-metabolisk: överväg att kontrollera serumkalium.

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.

Medicinsk ansvarsfriskrivning