Ciprofloxacin (Svenska)

Ciprofloxacin

tabletter, injektionsvätska, lösning

läkemedelsform och formulering:

varje tablett innehåller:

Ciprofloxacin……………………………………………….. 250 och 500 mg

varje 100 ml injektionsvätska innehåller:

ciprofloxacin………………………………………………………… 200 mg

Terapeutiska indikationer:

ENT-infektioner: Otitis media, bihåleinflammation etc.,luftvägsinfektioner: bronkopneumoni, lobar lunginflammation, akut bronkit, exacerbation av kronisk bronkit, bronkiektasi och empyem.

urogenitala infektioner: komplicerad och okomplicerad uretrit, cystit, adnexit, pyelonefrit, prostatit, epididymit och gonorré.

gastrointestinala infektioner: enterit.

osteoartikulära infektioner: osteomyelit, septisk artrit.

hud-och mjukdelsinfektioner: infekterade sår och infekterade brännskador.

allvarliga systemiska infektioner: septikemi, bakteriemi, peritonit.,

infektioner i gallvägarna: kolangit, cholecystit, gallblåsans empyema.

intraabdominella infektioner: peritonit, intraabdominella abscesser.

bäckeninfektioner: salpingit, endometrit.

kontraindikationer:

överkänslighet mot ciprofloxacin och/eller har en historia av överkänslighet mot kinoloner.

allmänna försiktighetsåtgärder: upprätthålla klinisk övervakning hos patienter med glukos 6-fosfatodehydrogenasbrist (risk för hemolytisk anemi), patienter med epilepsihistoria och/eller demens.,

minska dosen hos patienter med njurinsufficiens och äldre patienter.

Begränsningar för användning under graviditet och amning:

riskkategori C: experimentella djurstudier har inte dokumenterat teratogena effekter, även om artropati har observerats hos omogna djur. Ciprofloxacin passerar genom den mänskliga placentan. Adekvata och välkontrollerade studier på människa har inte utförts. Användningen av Ciprofloxacin accepteras endast i avsaknad av säkrare terapeutiska alternativ., Ciprofloxacin utsöndras i bröstmjölk. Inga biverkningar har rapporterats hos barnet, men det finns risk för artropati och andra signifikanta toxiska effekter hos barnet. Det rekommenderas att avbryta amningen och återuppta den 48 timmar efter avslutad behandling eller att undvika administrering av ciprofloxacin.

biverkningar och biverkningar:

Ciprofloxacin tolereras i allmänhet väl, de vanligaste biverkningarna är: illamående, diarré, kräkningar, magbesvär, huvudvärk, nervositet och utslag.,

Läkemedel och andra interaktioner:

mat: samtidig administrering av mjölk eller kinolonderivat som ciprofloxacin Oralt rekommenderas inte, på grund av minskad absorption av läkemedlet, med minskad biotillgänglighet, på grund av eventuell bildning av dåligt lösliga kelat med kalcium.

antacida: det har skett en minskning av plasmanivåerna av kinolon, det rekommenderas att placera administreringen 2 eller 3 timmar.,

antikoagulantia (warfarin): ökad protrombintid (41%) har registrerats med risk för blödning, på grund av eventuell hämning av antikoagulantens levermetabolism.

icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (mefenaminsyra, indometacin, naproxen): potentiering av ciprofloxacin toxicitet har rapporterats, med neurotoxicitet och konvulsioner.,

antineoplastiska medel (cyklofosfamid, cisplatin, cytarabin, doxorubicin, mitoxantron, vinkristin): sänkta nivåer (50%) av ciprofloxacin har rapporterats på grund av minskad absorption genom cytotoxisk effekt på matsmältningsepitelet.

cyklosporin: ökar dess toxicitet genom hämning av dess levermetabolism.

cimetidin: möjlig potentiering och / eller ökning av toxicitet genom hämning av dess levermetabolism.,ökat område under kurvan (50%) och minskat clearance (37%) av diazepam har rapporterats på grund av hämning av levermetabolismen.ökade plasmanivåer av fenytoin har rapporterats med möjlig potentiering av dess verkan och toxicitet genom hämning av dess levermetabolism.

Foscarnet: potentiell potentiering av kinolontoxicitet har rapporterats, med utseende av anfall. Mekanismen är inte känd.,

Metoprolol: en ökning av metoprololkoncentrationerna har rapporterats på grund av en hämning av dess metabolism.en försämring har rapporterats hos patienter med myasthenia gravis, på grund av antagonism vid nivån för neuromuskulär blockad.

järnsalter: sänkta plasmanivåer av ciprofloxacin har rapporterats, med möjlig hämning av dess effekt, genom bildning av olösliga icke absorberbara kelater.

kinidin: en ökning av dess verkan och / eller toxicitet har rapporterats på grund av hämning av dess levermetabolism.,minskad oral absorption av ciprofloxacin har rapporterats, med möjlig hämning av dess effekt, genom bildning av olösliga icke absorberbara komplex.

det är lämpligt att utrymma administreringen 2 eller 3 timmar. teofyllin: ökade plasmanivåer av teofyllin har rapporterats, med möjlig potentiering av toxicitet, genom hämning av levermetabolismen.,

försiktighetsåtgärder för karcinogena, MUTAGENETISKA, teratogena och fertilitetseffekter:

ciprofloxacin ger inte cancerframkallande, mutagena, teratogena eller fertilitetseffekter.

dos och administreringssätt:

Oral.

de flesta infektioner svarar på en dos på 250 mg var 12: e timme. Vid svåra infektioner, använd doser på upp till 750 mg varje
12 timmar, när den infektiösa bilden ger normal dos.

självständigt utvärdera varje patient.

injektion.,

administreras som en intravenös infusion för att passera inom 30 till 60 minuter. Osteoartikulära infektioner, lunginflammation, mjukvävnadsinfektioner och andra infektioner, 400 mg två gånger dagligen intravenöst.

urinvägsinfektioner: 200 till 400 mg två gånger dagligen. Behandlingen ska fortsätta i minst 48 till 72 timmar efter symtomförsvinnandet. För de flesta infektioner är den rekommenderade behandlingstiden 7 till 14 dagar och 2 månader för osteomyelit.,

manifestationer och hantering av överdosering eller oavsiktligt intag: allmänna åtgärder som induktion av kräkningar eller magsköljning rekommenderas för att eliminera det oabsorberade läkemedlet.

administrering av aktivt kol kommer att förhindra absorptionen av ciprofloxacin som finns i lumen i matsmältningsorganet.

förvaringsrekommendationer:

förvara vid rumstemperatur högst 30°C och på en torr plats.

skyddslegender:

detta läkemedel är för känslig användning.
försäljningen kräver läkares recept.,
lämna den inte inom räckhåll för barn.

laboratoriets namn och adress:

se presentation (er).

presentation eller presentationer: