översikt

Choroid Plexus cystor är en vanlig ultraljud fynd under 2ndtrimester av graviditeten. För att identifiera en choroid plexuscyst måste den varabildas i två ortogonala plan och vara större än eller lika med 3 mm insize. I de flesta fall är dessa en vanlig variant. Men eftersom manyfetuses med kromosomal aneuploidy (främst trisomi 18, men också Trisomi21) har visat sig ha choroid plexus cyster, denna ultraljudfinnandeindikerar en ökning av risken för att en av dessa kromosomerabnormaliteter är närvarande hos fostret., Det finns kontroverser ommagnity av denna risk. Vi känner inte att risken är beroende avAntal och lateralitet av cysterna. Vi uppskattar att risken för trisomi 18eller trisomi 21 är ungefär 1% när isolerade choroid plexus cystor (ofany antal) är närvarande. Denna risk modifieras av faktorer som maternalage, resultat från moderns serumskärm och ultraljudsfynd. För närvarande finns det dock ingen överenskommen algoritm för att kombinera dessa separatafaktorer för att fastställa en övergripande risk., Eftersom avvikelser i händer, fötter och hjärta är vanliga i trisomi 18, nämner vi specifikt iultraljudrapporten att de har utvärderats.

rekommendationer

Vi rekommenderar att genetisk rådgivning ges för detta resultat. Om patienten efter genetisk rådgivning väljer att inte ha amniocentesoch den initiala ultraljuden utfördes före 17 veckors graviditet, eller omanatomin inte var väl visualiserad, rekommenderar vi en uppföljning ultraljud vid20-22 veckors graviditet för utvärdering av fostrets anatomi och tillväxt., Thechoroid plexus cystor brukar lösa genom 3: e trimestern av graviditeten(oavsett om fostret har en kromosom abnormitet) och är intekliniskt signifikant. Uppföljningen ultraljud rekommenderas enbart som ett medel för bättre visualisering av anatomi och utvärdering av möjlig IUGR attminska risken för aneuploidy.