Bangladesh ’Tree Man’ drömmar om botemedel som sällsynt hudsjukdom återvänder

en bangladeshisk dubbad ”Tree Man” på grund av barkliknande tillväxter på hans hud kommer att behöva aggressiv operation för att ta bort dem, säger läkare tisdag, efter dussintals försök misslyckades med att bota det extremt sällsynta genetiska tillståndet.,

man tror att färre än ett halvt dussin människor världen över har ”tree-man syndrom”—epidermodysplasia verruciformis—men tillståndet är särskilt aggressivt i Abul Bajandar, som redan har genomgått 25 anfall av kirurgi sedan 2016 för att ta bort de gröngrå gnarled utbuktningar från hans hud.

den tidigare rickshaw puller, vars fall har gjort rubriker runt om i världen, har inte fungerat i år eftersom tillväxten har lämnat honom oförmögen att använda sina händer.,

mer än en gång trodde läkare att den 28-årige var botad och hyllade deras behandling som en milstolpe i medicinsk historia.

men tillväxten fortsatte att återvända.

senast i Maj blossade tillståndet upp på delar av hans kropp som tidigare skonats och han flydde Dhaka Medical College Hospital utan att anmäla personal.

”tillväxten har spridit sig även i nya delar av mina fötter och händer. Jag gjorde ett misstag att lämna sjukhuset, men jag hoppas att läkare kommer att kunna bota mig helt den här gången”, sa Bajandar till AFP på måndag.,

en gång optimistiska läkare medger att hans fall är mer komplicerat än tidigare trodde och har beställt fler test.

en akut medicinsk panel sa tisdag att Bajandar skulle genomgå sin 26: e omgång invasiv kirurgi på lördag för att skära bort tillväxten.

”cirka 40 procent av Bajandars tillväxt har återvänt sedan han lämnade sjukhuset i Maj. Vi måste fortsätta att utföra operation för att ta bort dem,” berättade Samanta Lal Sen, huvudplastikkirurgen på sjukhuset, AFP.,

villkoret har lämnat Bajandars familj – han har en fru och en ung Dotter—utblottad och han behandlas kostnadsfritt av läkare på sjukhuset, som är den bästa medicinska anläggningen i Bangladeshis huvudstad.

hans situation har fångat hjärtan runt om i världen, och regeringen har beordrat att han får den bästa vården.

trots att hans tillstånd är sällsynt är han inte ensam i Bangladesh.

samma Dhaka sjukhus behandlade också en ung Bangladeshisk tjej som lider av tillståndet i 2017.,

läkare förklarade också att kirurgi en framgång men hennes far sa senare att tillväxten återvände i ännu större antal. Familjen stoppade behandlingen och återvände till sin by.

Bajandar vill inte återvända hem, och är desperat efter ett botemedel.

”Jag har fått kärlek till landsmän och vår premiärminister”, sa han. ”Jag tror starkt att jag en dag kommer att kunna leva som en vanlig man.,”

© 2019 AFP