bakgrund: nationellt Kolesterolutbildningsprogram vuxenbehandling Panel III riktlinjer för patienter med hög risk för kranskärlssjukdom sätta ett lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C) mål för < 100 mg/dL. Detta mål kan vara svårt att uppnå med kost och nuvarande terapi., i en 16-veckors multinationell studie randomiserades 1993 högriskpatienter till rosuvastatin 20 mg, Atorvastatin 10 mg, atorvastatin 20 mg, simvastatin 20 mg eller simvastatin 40 mg i 8 veckor. Patienterna fortsatte antingen att påbörja behandlingen eller bytte till lägre eller milligramekvivalenta doser av rosuvastatin i ytterligare 8 veckor.

resultat: vid 16 veckor uppnådde fler patienter sitt LDL-C-mål genom att byta till rosuvastatin 10 mg än att stanna på Atorvastatin 10 mg (66% vs 42%, P < .001) eller simvastatin 20 mg (73% vs 32%, P < .,001). Byte till rosuvastatin 20 mg förde fler patienter till deras LDL-C-mål än att stanna på atorvastatin 20 mg (79% vs 64%, P < .001) eller simvastatin 40 mg (84% vs 56%, P < .001). Mer mycket högriskpatienter uppnådde ett LDL-C-mål på <70 mg/dL när de ändrades till rosuvastatin från Atorvastatin eller simvastatin (jämförelser inom arm P<.01)., Fler hypertriglyceridemiska patienter (triglycerider > eller = 200 mg/dL) mötte LDL-C, icke-högdensitetslipoproteinkolesterol (icke-HDL-C) och apolipoprotein B-mål genom att byta till rosuvastatin. Byte till rosuvastatin gav större minskningar av LDL-C, totalkolesterol, icke-HDL-C, apolipoprotein B och lipidförhållanden. Alla behandlingar tolererades väl, utan skillnader mellan behandlingsgrupperna i skelettmuskel, lever-eller njurtoxicitet.,

slutsats: rosuvastatin 10 eller 20 mg är ett effektivt och säkert terapeutiskt alternativ för högriskpatienter för att uppnå sina lipid-och apolipoproteinmål.