Actos biverkningar

actos biverkningar

Actos (pioglitazon) är ett antidiabetiskt läkemedel som används för att behandla typ 2-diabetes., Actos är medlem i tiazolidin-klassen av antidiabetisk medicinering som arbetar för att behandla typ 2-diabetes genom att öka känsligheten för insulin och minska glukoslagringen i levern. På grund av det sätt som Actos arbetar för att behandla diabetes, kan det orsaka ett antal biverkningar, av vilka några kan vara allvarliga eller till och med livshotande. Allvarliga biverkningar av Actos kan inkludera blåscancer, blindhet, benfrakturer, laktacidos, njursvikt och kongestivt hjärtsvikt.

efter dess godkännande, USA, Food and Drug Administration (FDA) krävde att strängare varningar skulle läggas till vid förskrivning av information och har utfärdat en ”black box warning” för både Actos och en liknande medicinering, Avandia. Båda läkemedlen har begränsats eller återkallats i flera länder på grund av oro över toxicitet och allvarliga biverkningar.

vanliga Actos biverkningar

alla läkemedel medför risk för vissa biverkningar. De flesta actos biverkningar kan vara mest besvärande när du börjar medicinering eller öka doseringsmängder och vissa kan gå bort med tiden., I andra fall kan biverkningar vara allvarliga eller livshotande.vanliga biverkningar är:

de vanligaste biverkningarna av Actos är milda till måttliga, kan vara värre vid högre doser eller vissa tider på dagen och kan försvinna med tiden.,

• hypoglykemi
• ödem
• ben, Arm, rygg eller bröstsmärta
• huvudvärk
• muskelvärk
• yrsel
• bihåleinflammation och faryngit
• viktökning
• flatulens eller Gassiness
• diarré
• lågt blodsocker

om symtomen uppträder plötsligt eller plötsligt eller plötsligt uppträder.bli besvärande, de bör rapporteras till en vårdgivare direkt.

allvarliga biverkningar och komplikationer av Actos

allvarliga biverkningar är de som kan vara medicinskt signifikanta och kan orsaka fysisk skada., I vissa fall kan Actos orsaka allvarliga biverkningar som leder till permanent skada eller kan vara livshotande.

allvarliga biverkningar av Actos kan inkludera:

• kronisk hjärtsvikt
• laktacidos och njursvikt
• benfrakturer
• blåscancer
• makulärt ödem och synförlust
• leverskada
• oväntad ägglossning
• läkemedelsinteraktioner

Actos kronisk hjärtsvikt

actos har visat sig orsaka eller öka risken för hjärtsvikt, särskilt hos dem som redan har hjärtproblem., Den ökade risken för hjärtsvikt efter att ha tagit Actos kan förvärras av andra effekter av medicinen, såsom vätskeretention och plötslig viktökning i samband med ödem.

när kroppen inte kan befria sig från överskott av vatten placeras en större börda på hjärtat och njurarna. Vatten kan samlas i lungorna och perifera kroppshålighetsutrymmen. Hjärtsvikt kan bli en medicinsk nödsituation.

i juni 2007 krävde FDA tillverkaren av Actos att inkludera en black-box varning om den ökade risken för hjärtsvikt försämring eller utveckling., En svart låda är en allvarlig varning som skrivs ut överst på förskrivningsinformationen som är avsedd att uppmärksamma de allvarliga biverkningar som kan uppstå av en medicinering.

den svarta rutan varning om förskrivningsinformation för Actos varnar utövare att läkemedlet kan orsaka eller förvärra hjärtsvikt och att vissa patienter med vissa hjärttillstånd inte ska ta medicinen.,

symtom på hjärtsvikt kan innefatta:

• vätskeretention (ödem)
• plötslig viktökning
• smärtsam eller andningssvårigheter (dyspné)
• extrem trötthet eller brist på energi (trötthet)
• ovanlig svullnad i buken eller benen

över tiden eller i svåra fall kan hjärtsvikt leda till hjärtinfarkt. Symtom på hjärtinfarkt bör behandlas som en medicinsk nödsituation.

Actos mjölksyraacidos

Actos kan öka risken för mjölksyraacidos., Laktacidos är ett medicinskt tillstånd där blod pH blir farligt låg på grund av en uppbyggnad av mjölksyra. Även om det är sällsynt, kan det hos vissa patienter vara dödligt. Diabetiker har högre risk än normalt för att utveckla laktacidos och Actos kan öka den risken.,

symtom på laktacidos kan inkludera:

• illamående, kräkningar
• trötthet, trötthet, medvetslöshet
• buksmärta, muskelsmärta

äldre patienter och patienter med nedsatt lever-eller njurfunktion kan ha högre risk för laktacidos och bör övervakas noggrant av läkare. Symtom på laktacidos kan variera och kan förvärras över tiden och ska omedelbart rapporteras till en vårdgivare.Actos blåscancer

Actos har kopplats till en ökad risk för blåscancer., Djurstudier utförda innan läkemedlet godkändes för humant bruk visade att hanråttor upplevde en högre grad av tumörbildning i urinblåsan efter att ha fått Actos. Detta bekräftades i studier utförda av Takeda, tillverkare av Actos, där två studier utförda under en treårsperiod, visade en högre förekomst av blåscancer jämfört med andra droger.

när resultaten av dessa studier blev tillgängliga krävde FDA att Takeda skulle genomföra en 10-årig säkerhetsstudie som undersökte den ökade risken för blåscancer., De femåriga interimsresultaten fick FDA att kräva att Takeda lägger till varningar om risken för blåscancer till actos-förskrivningsinformation.

de slutliga resultaten av 10-årsstudien bekräftade en anslutning och visade blåscancer risk kan vara tredubbla när Actos används i mer än fem år. Symtom på blåscancer kan likna andra blåsförhållanden men bör inte ignoreras. Vissa livsstilsval, medicinska tillstånd och familjehistoria kan öka chansen att utveckla blåscancer.,

symtom på blåscancer kan inkludera:

• smärtsam urinering
• ökad uppmaning att urinera
• blod i urinen
• plötslig eller ovanlig ryggsmärta

actos blåscancer kan ha påverkat mer än tio tusen patienter, varav många har lämnat in stämningar mot Takeda Pharmaceuticals.

Actos benfrakturer

Actos kan öka risken för benfraktur, särskilt hos kvinnor, men även hos vissa män. Långtidsstudier visar att risken kan vara upp till tre gånger högre än patienter som inte tog medicinen., Actos-relaterade benfrakturer kan uppstå på grund av benförlust orsakad av aktivering av vissa receptorer vilket resulterar i långsam produktion av benvävnad. De flesta frakturer inträffar efter minst ett års behandling med Actos och uppträder oftast i underben, armar eller höfter

patienter som tar medicinen bör ha regelbundna fysiska prov, inklusive en kontroll av bentäthet och andra åtgärder som visar en ökad risk för frakturer.

Actos makulaödem

Actos användning har kopplats till en ökad risk för makulaödem som kan bidra till blindhet., Makulärt ödem är en svullnad eller vätskesamling på baksidan av ögat eller retinal som kan leda till suddig syn. Med tiden kan patienter med makulärt ödem utveckla permanenta synförändringar på grund av retinalskada.

diabetiker har en högre risk för blindhet än de utan diabetes. Patienter med diabetes bör ha regelbundna ögonundersökningar för att kontrollera makulärt ödem och retinalskada. Patienter som tar Actos bör rapportera medicineringen till sin ögonläkare och se en läkare omedelbart om plötsliga synförändringar uppstår.,

Actos njursjukdom

Actos kan också utgöra en särskild risk för njurhälsan. En direkt koppling mellan en förvärrad risk för njursjukdom har inte helt fastställts, men en studie, publicerad i den medicinska tidskriften PLoS One, visade att åtta procent av studiepatienter som använder Actos utvecklade kronisk njursjukdom, även när läkemedlet gavs vid låga doser och användes i mindre än ett år. Andra biverkningar av Actos inklusive ödem och hjärtsvikt kan också lägga en extra börda på njurarna, vilket bidrar till njursjukdom.,

diabetespatienter löper en högre än normal risk för njursjukdom och bör regelbundet få sin njurfunktion testad. Patienter som tar Actos bör rapportera eventuella symtom på njur-eller blåsproblem såsom oförmåga att producera urin eller oväntad svullnad, till en läkare direkt.

Actos leversjukdom

flera fall av leversvikt har rapporterats hos patienter som fått Actos. Rapporter inkluderar incidenter av både icke-dödlig och dödlig leverinsufficiens hos dem som använder Actos., En direkt orsak har inte fastställts men det är känt att Actos kan påverka leverns metabolism av andra läkemedel som visar en möjlig länk.

Actos bör endast användas med försiktighet till dem som har en mild leverfunktionsnedsättning och rekommenderas inte till dem med mer avancerad leversjukdom. Leversymtom som gulsot eller gulfärgning av hud och ögonvitor, mörk urin, ljusa avföring eller ovanlig buksmärta bör rapporteras till en läkare.,

Actos ägglossning

Actos och liknande läkemedel kan orsaka ägglossning hos kvinnor som har ett tillstånd som kallas premenopausal anovulation. Dessa kvinnor kan ha en ökad risk för att bli gravida när de tar Actos. Frekvensen av denna biverkning har inte studerats väl och adekvat preventivmedel rekommenderas hos alla kvinnor i fertil ålder.

Actos läkemedelsinteraktioner

Actos, liksom många andra läkemedel kan orsaka interaktioner med andra läkemedel. Dessa interaktioner kan inkludera mediciner som tas över disk., Läkemedelsinteraktioner kan ibland vara allvarliga eller livshotande.,f hypertoni och arytmi

patienter bör diskutera alla sina medicinska tillstånd och mediciner som tas med deras läkare och apotekare.,

trots påståenden om denna produkt, förblir läkemedlet / medicintekniska produkten godkänd av amerikanska FDA.