Venofer skutki uboczne

Nazwa rodzajowa: żelazo sacharoza

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 30 lipca 2020.

• Consumer
• Professional

Uwaga: niniejszy dokument zawiera informacje o działaniach niepożądanych dotyczących żelaza sacharozy. Niektóre postaci dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć marki Venofer.

Podsumowując

częste działania niepożądane leku Venofer to: niedociśnienie. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.,

dla konsumenta

dotyczy sacharozy żelaza: roztwór dożylny

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

wraz z potrzebnymi działaniami, sacharoza żelaza (substancja czynna zawarta w produkcie Venofer) może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,utrata

rzadziej

• gorączka

Częstość nieznana

• dyskomfort w klatce piersiowej
• trudności w połykaniu
• pokrzywka lub swędzenie
• zwiększone pocenie się
• Duży, podobny do ula obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, rąk, nóg, stóp lub narządów płciowych
• utrata przytomności
• głośny oddech
• wolne lub nieregularne bicie serca
• obrzęk stawów

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane sacharozy żelaza, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,oss

rzadko

• pieczenie, suchość lub swędzenie oczu
• wydzielina lub nadmierne łzawienie
• zaczerwienienie, ból lub obrzęk oka, powieki lub wewnętrznej błony śluzowej powieki

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy sacharozy żelaza: roztwór dożylny

ogólne

objawy związane z podaniem całkowitej dawki lub zbyt szybkim wlewem obejmują niedociśnienie, duszność, ból głowy, wymioty, nudności, zawroty głowy, bóle stawów, parestezje, bóle brzucha i mięśni, obrzęk i zapaść sercowo-naczyniową; objawy te występowały do 30 minut po podaniu.,

układ sercowo-naczyniowy

bardzo często (10% lub więcej): niedociśnienie tętnicze (39, 4%)

często (1% do 10%): nadciśnienie tętnicze, zakrzepica przetoki tętniczo-żylnej

zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: zapaść, bradykardia, wstrząs

układ mięśniowo-szkieletowy

bardzo często (10% lub więcej): kurcze mięśni (29, 4%)

często (1% do 10%): ból stawów, ból pleców, ból mięśni, ból kończyn

zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: obrzęk stawów

przewód pokarmowy

bardzo często (10% lub więcej): nudności (14, 7%)

często (1% do 10%): ból brzucha, biegunka, wymioty

niezbyt często (0.,Zaburzenia smaku

układ nerwowy

bardzo często (10% lub więcej): Ból Głowy (12.,często (1% do 10%): ból ucha, astenia, ból w klatce piersiowej, nieprawidłowe samopoczucie, obrzęk obwodowy, gorączka, powikłania przeszczepu

częstość nie zgłaszana: obrzęk

metaboliczne

często (1% do 10%): przeciążenie płynami, dna moczanowa, hiperglikemia, hipoglikemia

/p>

nadwrażliwość

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: reakcje typu anafilaktycznego

reakcje układu moczowo-płciowego

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: chromaturia

badania psychiatryczne

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: splątanie

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.

zastrzeżenia Medyczne