Pulmonal fibrose (PF) er en form for interstitiell lungesykdom som forårsaker arrdannelse i lungene. Det finnes over 200 forskjellige typer av PF og i de fleste tilfeller, det er ingen kjent årsak.

Her er en titt på noen av de forskjellige kategorier av PF.

Idiopatisk Pulmonal Fibrose (IPF)

Den vanligste typen av PF er IPF, som står for idiopatisk pulmonal fibrose. Dette betyr at denne type PF har ingen kjent årsak., Om lag 50.000 nye tilfeller av IPF er diagnostisert hvert år. De fleste IPF pasienter først begynner å legge merke til symptomer mellom 50 og 70 år gamle. Det er mer vanlig hos menn, men antall tilfeller av IPF hos kvinner som er på vei oppover.

PF fra Sykdommer

Noen tilfeller av PF er forårsaket av autoimmune sykdommer som revmatoid artritt, sklerodermi eller Sjøgrens syndrom. Visse virusinfeksjoner og gastro-esophageal reflux sykdom (GERD) er også risikofaktorer for PF. GERD er en tilstand som syre fra magen rygger opp i halsen., Noen mennesker som har GERD kan puste i små dråper av syre fra magen, noe som kan skade lungene.

Familiær PF

Familiær PF er svært sjeldne. PF er vurdert familiær når to eller flere medlemmer i samme familie har idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) eller noen annen form for idiopatisk interstitiell lungebetennelse (IIP). Det er gener som har vært knyttet til PF, men mye er fortsatt ukjent om dette feltet. Hvis noen i din familie har hatt noen form for interstitiell lungesykdom, sørg for å snakke med legen din og en genetisk rådgiver om din risiko.,

PF fra Eksponeringer

PF kan være forårsaket av eksponering for farlige materialer. Eksempler på dette er yrkesmessig eksponering, for eksempel asbest eller silika. Noen tilfeller av PF er forårsaket av innånding av fugl eller dyr avføring. Strålebehandling og visse typer medisiner kan føre til PF. Røyking øker også en persons risiko for å utvikle PF.