Definisjon

xmlns=»http://www.adam.com»>Den nuchal gjennomskinnelighet testen måler nuchal brett tykkelse. Dette er et område av vev på baksiden av en ufødte baby ‘ s nakke. Måling av istykkelse bidrar til å vurdere risiko for Down syndrom og andre genetiske problemer i babyen.,

Alternative Navn

xmlns=»http://www.adam.com»>Nuchal gjennomskinnelighet screening; NT; Nuchal fold-test; Nuchal flippen søk; Prenatal genetisk screening; Down syndrom – nuchal gjennomskinnelighet

Hvordan Testen er Utført

xmlns=»http://www.adam.com»>helsepersonell bruker abdominal ultralyd (ikke vaginale) for å måle nuchal brett. Alle ufødte babyer har noen væske på baksiden av halsen. I et barn med Down syndrom eller andre genetiske sykdommer, det er mer væske enn normalt. Dette gjør rommet ser tykkere.,

xmlns=»http://www.adam.com»>En blodprøve av mor er også gjort. Til sammen vil disse to testene vil fortelle om barnet kunne ha Down syndrom eller en annen genetisk lidelse.

Hvordan å Forberede seg til Testen

xmlns=»http://www.adam.com»>å Ha en full blære, vil gi det beste ultralyd bilde. Du kan bli bedt om å drikke 2 til 3 glass væske en time før testen. IKKE urinere før ultralyd.

Hvordan Testen vil Føle

xmlns=»http://www.adam.com»>Du kan ha litt ubehag fra press på blæren ved ultralyd., Gelen brukes under testen kan føles litt kaldt og vått. Du vil ikke føle ultralyd bølger.

Hvorfor Testen er Utført

xmlns=»http://www.adam.com»>Din leverandør kan gi råd denne testen til skjermen din baby for Down syndrom. Mange gravide kvinner bestemmer seg for å ha denne testen.

xmlns=»http://www.adam.com»>Nuchal gjennomskinnelighet gjøres vanligvis mellom 11. og 14. uke av svangerskapet. Det kan bli gjort tidligere i svangerskapet enn fostervannsprøve. Dette er en annen test som sjekker for misdannelser.,

Normale Resultater

xmlns=»http://www.adam.com»>En normal mengde væske i nakken i løpet av ultralyd betyr at det er svært usannsynlig at barnet har Down syndrom eller en annen genetisk lidelse.

xmlns=»http://www.adam.com»>Nuchal gjennomskinnelighet måling øker med gestational age. Dette er perioden mellom unnfangelse og fødsel. Jo høyere måling i forhold til babyer samme gestational age, jo høyere risiko for enkelte arvelige sykdommer.,

xmlns=»http://www.adam.com»>målingene nedenfor er vurdert som lav risiko for genetiske sykdommer:

l xmlns=»http://www.adam.com»>

  • På 11 uker — opp til 2 mm
  • På 13 uker, 6 dager-opp til 2,8 mm

    • Hva Unormale Resultater Bety

    xmlns=»http://www.adam.com»>Mer væske enn normalt i nakken betyr at det er en høyere risiko for Down syndrom, trisomi 18, trisomi 13, Turner syndrom, eller medfødt hjertefeil. Men det betyr ikke si for sikkert at barnet har Down syndrom eller en annen genetisk lidelse.,

    xmlns=»http://www.adam.com»>Hvis resultatet er unormal, andre tester kan gjøres. Mesteparten av tiden, den andre testen er gjort fostervannsprøve.

    Risiko

    xmlns=»http://www.adam.com»>Det er ingen kjente risikoer fra ultralyd.

    xmlns=»http://www.adam.com»>Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fosterets aneuploidies. I: Coady AM, Stua S, red. Twining er Lærebok av Føtale Misdannelser. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015:kap 2.