Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

Neuromyelitis optica (NMO) er en inflammatorisk demyeliniserende sykdom i sentralnervesystemet. NMO er preget av alvorlig relapsing angrep av optikusnevritt og tverrgående myelitt.

i Motsetning til angrep assosiert med multippel sklerose (MS), NMO angrep ofte reservedeler til hjernen i tidlig fase.

spekteret av NMO tradisjonelt sett var begrenset til den optiske nerver og ryggmarg. Imidlertid, Mayo-Klinikken, legen Vanda Lennon, M. D., Ph. D.,, oppdaget et antistoff som mål aquaporin-4, vann kanal på astrocyttene, og er en følsom og spesifikk biomarkør for NMO. Siden denne oppdagelsen, en mye bredere kategori kalt «NMO spectrum disorders» (NMOSD) har utviklet seg.

Hva Er NMOSD?

NMOSD omfatter pasienter som er seropositive for aquaporin-4-IgG, men har mer mangfoldig nevrologiske manifestasjoner.,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,

for Å Skille Mellom NMO og Multippel Sklerose.

  • Selv om NMO spektrum lidelser har svært lik kliniske og radiologiske egenskapene til MS, sykdommer blir behandlet svært forskjellig.
  • Et flertall av NMO pasienter, vanligvis kvinner, er i utgangspunktet feildiagnostisert med MS.
  • Mens NMO er behandlet ved immunsuppressiv behandling, MS er behandlet av immunomodulation terapi, som kan forverre NMO.

Fordi En Tidlig Diagnose Kan Stoppe Funksjonshemming.,

  • i Motsetning til MS, nevrologiske uførhet forårsaket av NMO spektrum lidelser er basert på antall angrep snarere enn en progressiv fase av sykdommen.
  • Starte behandling tidlig i forløpet for å eliminere gjentakelse av angrep vil redusere pasientens funksjonsevne.
  • Hvis den ikke behandles riktig, innen 5 år, 50% av NMO pasienter mister funksjonelle syn i minst 1 øyet eller er ute av stand til å gå.

hvilke Tester Som Bør jeg Bestille?,h>

FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,

Når Skal jeg Bestille AQP4-IgG Levende Celle-Bindende Analysen?, med enten en enkelt episode av optikusnevritt eller kort ryggmargen lesjoner

bør du Vurdere å Bestille

  • Area postrema syndrom: episoden på annen måte uforklarlig hikke eller kvalme og oppkast
  • Akutt hjernestammen syndrom
  • Symptomatisk narkolepsi eller akutt diencephalic klinisk syndrom med NMOSD-typisk diencephalic MR lesjoner
  • Symptomatisk cerebral syndrom med NMOSD-typisk hjerneskader

En pasients Historie

Courtney bruker fiolin henne til å fortsette sin kamp mot en alvorlig autoimmun sykdom