INNLEDNING: Mukositt indusert av antineoplastisk legemidler er en viktig, dose-begrensende, og kostbare bivirkning av kreftbehandling. Ulcerøs lesjoner produsert av mucotoxic chemoradiotherapy er smertefulle, begrense inntak og, viktigst, fungere som områder av sekundær infeksjon og portaler for oppføringen for den endogene oral flora., Den totale frekvensen av mukositt, varierer og er påvirket av pasientens diagnose, alder, nivå av oral helse, og type, dose og hyppighet av drug administration. En viss grad av mukositt oppstår i om lag 40% av pasienter som får kreft, kjemoterapi. Omtrent halvparten av dem som individer utvikler lesjoner av en slik alvorlighetsgrad som til å kreve endring av deres kreft og/eller parenteral analgesi., Tilstanden er forekomsten er gjennomgående høyere blant pasienter som gjennomgår condition terapi for bein marg/perifert blod stamfar cellen transplantasjon, kontinuerlig infusjon behandling for brystkreft og tykktarmskreft, og behandling for svulster i hode og nakke knytte samtidig kjemoterapi og strålebehandling. Blant pasienter i høy-risiko protokoller, alvorlig mukositt skjer med en frekvens som er i overkant av 60%. Samtidig med mukositt er ofte kjemoterapi-indusert myelosuppression., Den neutropenia at resultatene setter pasienten med oral mukositt på betydelig risiko for systemisk infeksjon. Pasienter med mukositt, og neutropenia har en relativ risiko for septikemi som er større enn fire ganger at personer uten mukositt. Den sykelighet av alle mukositt kan være dyp. Det er anslått at ca 15% av pasienter behandlet med radikal strålebehandling å munnhulen og muntlig svelget vil kreve sykehusinnleggelse for behandling-relaterte komplikasjoner., I tillegg, alvorlig oral mukositt kan forstyrre evnen til å levere den tiltenkte løpet av terapi, som fører til vesentlige avbrudd i behandlingen, og muligens påvirker på lokal tumor kontroll og pasienten overlevelse. Det er heller ikke uvanlig for mukositt å nødvendiggjøre forsinkelser i kreft kjemoterapi spesielt med de midler som er kjent for å være mucotoxic, inkludert 5-fluorouracil med eller uten folinic syre, metotreksat, doxorubicin, etoposide, melphalan, cytosine arabinoside og cyklofosfamid., I tillegg til sin innvirkning på pasientens behandling kurs, på livskvalitet, og sykelighet og dødelighet, mukositt kan også ha en betydelig økonomisk kostnad. Dette er særlig sant i autologous og allogen benmargstransplantasjon innstillinger for hematologisk malignitet, hvor liggetid kan være langvarig på grunn av alvorlig mukositt.