Monohybrid Krysning Definisjon

En monohybrid krysning er en genetisk blanding mellom to individer som har homozygote genotypes, eller genotypes som har helt dominerende eller helt resessive gener, som resulterer i motsatt phenotypes for en viss genetiske trekk.

Monohybrid krysser brukes av genetikere for å observere hvordan avkom av homozygote individer uttrykke heterozygot genotypes de arver fra sine foreldre. Vanligvis, denne blandingen bestemmer dominerende genotype.,

En monohybrid krysning kan også betegne en genetisk blanding mellom to individer som har heterozygot genotypes. Disse krysser bekrefte dominans av et allel

Eksempler på Monohybrid Krysning

Gregor Mendel er Erter

Selv om han ikke vet det på den tiden, Gregor Mendel brukt monohybrid kors å identifisere dominant og recessiv trekk i hans landemerke eksperimenter med erter.

Gregor Mendel fokusert på flere ulike genetiske egenskaper, men vi vil ha fokus på en: stamme lengde. Tenk deg at to typer ert planter vokser i en hage., En type erteplante har lange stilker, mens andre har kort stilk. For å få til dette eksempel, anta at begge typer erteplante har en homozygot genotype (II og ii), og at lange stengler (LL) er dominerende over korte stengler (ll).

En monohybrid krysning, eller avl en lang stammet erteplante med en kort-stammet pea plante, gir forskere, som Gregor Mendel, for å finne ut dominans av lange stilker, eller kort stilk. En monohybrid krysning også tillater forskere å vurdere hvordan heterozygot avkom uttrykke gener de arver.,

Som nevnt før, avl en lang stammet erteplante med en kort-stammet erteplante skaper avkom som alle har en heterozygot genotype (Ll). Så lenge stilkene er dominerende, alle barn skal ha den lenge stammet fenotypen. I forskjellige vilkår, og som modellert av Gregor Mendel klassiske ert eksempel observere avkom av en monohybrid krysning åpner for fastsettelse av dominerende genotypes og, i forlengelsen dominerende phenotypes.,

Huntington ‘s Sykdom

Huntington’ s Sykdom er en progressiv degenerativ tilstand som oppstår i 4 til 15 av hver 100.000 mennesker i Usa. Har ingen kur, det er en bestemt døden for dem som får diagnosen. Mens lite er kjent om denne tilstanden, genetikere er sikker på at det er arvelig via et dominant gen.

På enkleste nivå, en monohybrid krysning ble brukt til å bestemme den genetiske arten av Huntington sykdom. Alle som bærer den treffende-kalt Huntingtin-genet, genet som er ansvarlig for den komplikasjon., Med denne informasjonen, forskere koblet Huntingtin gener av et individ som er homozygot dominant for tilstanden (TT) med Huntingtin gener av et individ som er homozygot recessiv for tilstanden (tt).

Selv om dette eksemplet er sterkt forkortet, resultatet er at alle avkom fra korset bar det dominante allelet for Huntington sykdom. Mens dette eksperimentet, hvis utført på mennesker, ville bringe triste nyheter til både foreldre og barn, det vil også fremheve den dominerende arten av sykdommen.,

som Bekrefter Dominerende Personlighetstrekk

Vi har allerede diskutert hvordan forskere bruker monohybrid kors å bestemme dominant allel av en genotype. Imidlertid, monohybrid krysser mellom homozygote individer er ofte bare første skritt. Heterozygot kors, der begge foreldrene bærer et dominant allel og et resessivt gen, bidrar til å bekrefte om en egenskap er dominant eller recessiv.

modell for det andre steget i stor grad ligner prosessen Gregor Mendel fulgt, med erter., Ved hjelp av stilklengde som et eksempel, forskere rasen to foreldre som begge har lange stilker, med genotype Ii. I et ideelt scenario, en i hver fire av deres avkom vil bære genotype ll, og dermed har en kort stamme. Fordi lang stammer forekommer oftere enn korte stammer i dette andre stadiet, forskere med rimelighet kan fastslå lange stilker, er et dominerende trekk.

  • Genotype – Den genetiske koden man arver for en bestemt egenskap.
  • Phenotype – en fysisk manifestasjon av et bestemt genetiske trekk som signaliserer arv av visse genetiske koder.,
  • Homozygote – En genotype med to dominerende eller to resessive gener. Ett allel er arvet fra far og den andre fra mor.
  • Heterozygot – En genotype som bærer en dominerende og et resessivt gen.

Quiz

– >

Svar på Spørsmål #1
C er riktig. En monohybrid krysning raser en forelder som har en homozygot dominant genotype for en bestemt egenskap, med en forelder som har en homozygot recessiv genotype for en bestemt egenskap. På denne måten, det spår dominant allel.

2., En monohybrid krysning mellom to foreldre som har heterozygot genotypes for en bestemt egenskap bekrefter dominans av en bestemt allel fordi …
A. Den produserer avkom som det dominante allelet forekommer oftere.
B. Det produserer avkom som bare har det dominante allelet.
C. Begge foreldrene dør hvis hypotesen er sann.
D. Den produserer avkom som vet om de har resessivt gen.

Svar på Spørsmål #2
– En er riktig., I ideelle forhold, andre monohybrid krysning, der begge foreldrene er heterozygote genotypes, vil gi avkom som de fleste har den dominerende trekk.

3. En monohybrid krysning IKKE kan forutsi:
A. hårfarge
B. Om du vil arver en genetisk tilstand
C. Om du vil ha en skalldyr allergi
D. Om solen vil komme ut i morgen

Svar på Spørsmål #3
D er riktig., En monohybrid krysning kan forutsi ting som benign som hårfarge, eller det kan varsle foreldre til potensielt livstruende tilstander i sine egne barn. Men, det kan ikke forutsi egenskaper, hendelser, eller mønstre utenfor organismen som den er gjennomført.