Også kjent som arvelig nonpolyposis kolorektal cancer (HNPCC) syndrom, Lynch syndrom ble først beskrevet i mer enn 100 år siden. Det er den vanligste av de anerkjente arvet kolon og endetarms kreft syndromer.

Lynch Syndrom Symptomer

Mange pasienter med kolon eller endetarms kreft opplever ingen symptomer i tidlige stadier av sykdommen. Symptomene kan ikke vises før sykdommen har kommet til et avansert stadium. Rutinemessig screening og forstå risiko faktorer vil bidra til å beskytte din helse.,

symptomene på tykktarmskreft og endetarmskreft er lik symptomer på andre kolon sykdommer. Vanlige symptomer er følgende:

  • Blodig avføring
  • Uforklarlige diaré
  • En lang periode med forstoppelse
  • magekramper
  • Nedgang i størrelse eller kaliber av avføring
  • Gass, smerter, oppblåsthet, fylde
  • Uforklarlig vekttap
  • Apati og oppkast

Hvis du opplever disse symptomene, ta kontakt med din lege for en riktig diagnose.,

Lynch Syndrom Diagnose

Tidlig diagnose er avgjørende for tidlig oppdagelse og behandling av kolon og endetarms kreft. Tidsplanen for regelmessige visninger avhenger av din familie og medisinsk historie.

Personer med risiko for Lynch syndrom har vanligvis en familie historie av to påfølgende generasjoner av kolon eller endetarms kreft. Eller at de har minst en generasjon med kolon eller endetarms kreft og en generasjon med polypper.

Menn og kvinner i fare trenger et kolon eksamen. Kvinner bør også ha årlig endometrial og ovarian visninger., Legen din vil hjelpe deg med å finne ditt spesifikke retningslinjer for undersøkelse.

Diagnostiske prosedyrer for Lynch syndrom inkluderer følgende:

Genetisk Testing

Mutasjoner eller endringer i ett av fem ulike gener er ansvarlig for de fleste tilfeller av Lynch syndrom. Hvis du har en familie historie av Lynch syndrom, du kan ha en genetisk test for å avgjøre om du er i faresonen for å utvikle kreft.

En genetisk test er utført ved å skaffe seg en liten blodprøve., Hvis testen bekrefter du at du har gene mutation, bør du planlegge årlige colonoscopies og få regelmessige visninger. Hvis du ikke har mutasjonen, kan du unngå unødvendige undersøkelser.

Microsatellite Ustabilitet Testing og Immunohistochemistry Testing

Microsatellite ustabilitet testing og immunohistochemistry testing er brukt som en screening test for å se hvor sannsynlig det er at kreft var forårsaket av en av Lynch syndrom gener. Hvis testen var positiv, så kreft kan være på grunn av et gen mutasjon, og du kan følge genetisk testing med blod.,

Koloskopi

En koloskopi er den foretrukne metoden for å diagnostisere Lynch syndrom. Det er den beste måten å oppdage polypper eller kreft og lar legen din for å se hele tarmen. Ditt kolon må være klar over krakk for å tillate god sikt. Forberedelser kan inkludere en flytende diett, et klyster og avføringsmidler. Pasientene blir bedøvet før prosedyren.

i Løpet av en koloskopi:

  • Din lege setter colonoscope gjennom endetarmen og i anus og tykktarmen for å sjekke for kreft eller polypper.,
  • Biopsi pinsett kan være satt inn gjennom rammen for å ta en liten prøve av vev for videre analyse.
  • Dersom det er en polypper kan fjernes gjennom colonoscope.
  • Du kan oppleve noen kramper eller ubehag.

Lynch Syndrom Behandling

Din behandling vil være avhengig av funn ved undersøkelsen. Legen din kan være i stand til å fjerne polypper endoskopisk, eller kirurgi kan anbefales. Les mer om Lynch syndrom behandling.