Idiopatisk Pulmonal Fibrose (Norsk)

Hva er idiopatisk pulmonal fibrose?

Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) er en progressiv sykdom (blir verre over tid) isolert til lungene. Det er en type av interstitiell lungesykdom, som er en gruppe på 200 sykdommer med lignende symptomer, men forskjellige årsaker., For tiden, mer enn 80 000 voksne i Usa har IPF, og mer enn 30 000 nye tilfeller er diagnostisert hvert år.

I IPF, lungevev blir arrete og endringer lungene evne til å fungere normalt. De arrdannelse vanligvis starter på kantene av lungene og går videre mot sentrum av lungene. Vanligvis, milde arrdannelse som kommer først, men i løpet av måneder til år, normal lunge vev er erstattet av mer tungt arrete lungevev, noe som gjør det vanskelig å puste og levere nødvendig oksygen til kroppen., Dessverre, IPF er en invalidiserende sykdom uten et kjent kur og med få behandlingstilbud.

Hva forårsaker idiopatisk pulmonal fibrose?

årsaken til IPF er ukjent, men følgende er mulige risikofaktorer for sykdommen:

• Arbeide rundt støv eller røyk. Bønder, rancheiere, frisører, stein cutters/poleringsmaskiner, og metall arbeidstakere står overfor en moderat økt risiko for å utvikle sykdommen på grunn av eksponering for disse støv eller yrkesmessig røyk.
• Alder mellom 40 og 70 (ca 2/3 av pasientene er eldre enn 60 på tidspunktet for diagnose).,
• Historikk for å røyke.
• Mannlige kjønn (flere menn er diagnostisert med sykdommen enn kvinner).
• Genetikk (arver sykdommen fra foreldre).

Hva er symptomene på idiopatisk pulmonal fibrose?

Symptomene på IPF vanligvis utvikle seg gradvis, og kan ikke bli lagt merke til sykdommen er godt etablert. IPF påvirker hver person som er annerledes og sykdommen utvikler seg på varierende priser. Symptomer inkluderer:

• Tørr hoste.
• kortpustethet, spesielt under eller etter fysisk aktivitet.
• Tretthet.
• Vekt tap.,
• Clubbing, en utvidelse og avrunding av tips av fingrene.
• Hevelse i bena.

Få nyttig, nyttig og relevant helse + wellness informasjon

enews