Hva Er Forskjellen Mellom Plasma og Serum?

Sherry Haynes er for tiden arbeider med en PharmD grad og har erfaring i både klinisk og ledelse sider av apotek.

Blod er ikke alltid brukes direkte for testing i en lab, det er snarere plasma eller serum delen av blodet.

Når blodet er igjen i et reagensglass med antikoagulantia, det sedimenter., Blodcellene har en høyere tetthet opptar den nedre delen av prøverør og den lysere delen som er plasma ligger i den øvre delen.

Derfor, kan man si at blodet plasma = fullblod – blod celler.

på samme måte, når blodet venstre uforstyrret i et reagensglass (uten antikoagulant), det clots. I løpet av noen få minutter etter blodpropp som er dannet, det begynner å trekke seg sammen og oser ut det meste av væsken i 30-45 minutter. Væsken oste ut kalles serum.

blodpropp består av alle blodceller, fibrinogen, og et par andre koagulasjonsfaktorer., Den gjenværende del i reagensglasset er serum.

Derfor, serum = hele blod – (blodceller + fibrinogen og clotting faktorene II, V, VIII)

Oppsummering av Forskjellene Mellom Serum og Plasma

– >

1. Plasma er uten blod celler mens serum er de gjenværende plasma etter koagulering.
2. Antikoagulasjonsbehandling er nødvendig for separasjon av plasma, mens ingen antikoagulasjonsbehandling er nødvendig for separasjon av serum.
3. Plasma inneholder koagulering faktorene II, V og VIII og fibrinogen mens serum mangler disse faktorene.,
4. Plasma har relativt høyere konsentrasjon av proteiner enn serum.
5. Plasma oppnås i løpet av en kortere tidsperiode som koagulasjonstid er eliminert, mens en ventetid på 35-45 minutter før sentrifugering er nødvendig for å oppnå serum.
6. 15-20% mer utbytte av plasma er oppnådd i forhold til serum.
7. Det er en lavere risiko for haemolysis og thrombolysis i plasma i forhold til serum.
8. Post-sentrifugering koagulering kan oppstå i serum, mens det ikke forekommer i plasma.,

Bortsett fra disse, er det to prøver også forskjellige i sine nytten samt alnalyte sammensetning. (Se tabell 1 og 2 i denne artikkel).

Koagulering Prosessen Gjør Serum Forskjellig Fra Plasma

for Å forstå forskjellene, må du være oppmerksom på hvordan plasma og serum er adskilt fra fullblod. De følgende trinnene forklarer hva laboratorier gjøre for å få disse prøvene.

Blod er trukket fra pasienten.

blodprøver for lab-testing kan oppnås på flere måter., Den vanligste prosedyren er venepunksjon, uttak av blod fra en blodåre ved hjelp av en nål og en samle-rør, som inneholder ulike tilsetningsstoffer.

En tourniquet er pakket rundt armen over venepunksjon området, noe som fører til at blodet samler seg i åre. Denne økte blodmengden gjør vene skiller seg ut, noe som gjør venepunksjon mer vellykket.

for Å sikre at det er ingen forvirring på den delen av phlebotomist i å identifisere den riktige rør, propper og nedleggelser av å samle rør er fargekodet., For eksempel stopper for innsamling av røret som inneholder additiv EDTA (antikoagulantia) er lavendel. Dette røret brukes når du ønsker å blande blod med antikoagulerende EDTA å få plasma.

Derimot, hvis du ønsker å få tak i serum du trenger for å få blodpropp, slik at du ikke ønsker å bruke rør med antikoagulantia. Derfor innsamling av røret for å få serum er vanlig, farge-kodet rødt. På samme måte er det ulike farge-koder for antikoagulasjonsbehandling samt andre tilsetningsstoffer som et konserveringsmiddel.,

innsamling sentrifugeres rørene.

røret med antikoagulantia kan spilles umiddelbart for å få tak i plasma. Mens røret i serum må oppbevares i 30-45 minutter uforstyrret, og helst i mørket, før sentrifugering.,

Separasjon mekanisme

Hele blod i et samle-rør med antikoagulantia få deg plasma etter sentrifugering. Dette er fordi coagulability av blod er hemmet av tillegg av antikoagulantia.

Den tyngre delen av fullblod, røde blodlegemer synker til bunnen av prøverør. Så, neste lag er buffy coat som består av hvite blodlegemer og blodplater. Plasma er praktisk talt de resterende celle-gratis supernatant.

Hele blod i en ren innsamling av røret vil gi deg serum etter sentrifugering er gjort 30-40 minutter post-blodprøvetaking., Den stående tid av 40 minutter er gitt for å la blodet å koagulere. Dette blodpropp kontrakter da å piple ut serum. I utgangspunktet, blodpropp er hele blod så etter litt tid, det begynner å slippe væske del av det som er plasma med unntak av fibrinogen. Det er ingen fibrinogen i serum fordi det omdannes til fibrin under dannelse av blodpropp.

Laboratorier bruke gel separatorer for å forbedre utbyttet av prøver. Gelen i en separator tube er en væske polymer sammen med en organisk eller uorganisk fyllstoff har lagt til for å oppnå den nødvendige tetthet av gel.,

prøven er adskilt for analyse.

Neste trinn etter sentrifugering er å overføre prøver (plasma eller serum) direkte til analysatoren. Ideelt sett analyzer må gjør denne jobben ved piercing lukket proppen og samle dermed.

Manuelt, plasma eller serum er konsentrert ved hjelp av en overføringspipetten. Det er gjort nøye uten å forstyrre andre lag i en annen merkede rør.,

– Analytter Konsentrasjon i Serum Sammenlignet med Plasma

blodprøver og Prøven Brukes

Misconceptions About Serum vs Plasma

1., Serumet inneholder ikke koagulasjonsfaktorer.

Dette er usant siden koagulasjonsfaktorer IX, X, XI, og VII/VIIa er funnet i serum.

2. Plasma er flytende og serum er flytende.

Denne uttalelsen kan være sant hvis du snakker om serum som det oser fra clot. Men å si at plasma er flytende og serum er væske er teknisk feil vurderer definisjonen av væske og væske.

Dette innholdet er nøyaktig og sann til det beste av forfatterens kunnskap, og er ikke ment å erstatte formell og individuelle råd fra en kvalifisert profesjonell.