Sandy Allen—verdens høyeste kvinne, ifølge Guinness World Records—døde på onsdag (13 August) i Indiana sykehjem, hvor hun bodde, Associated Press rapporterer. Allen var 53 år gammel, og sto syv meter, syv inches (2.3 meter) høy—en full tommers høyere enn Kinesisk basketball stjerne Yao Ming.,

Som et barn, Allen utviklet en svulst i hennes hypofysen—en ert størrelse struktur i bunnen av hjernen som utskiller flere hormoner som er viktige for kroppens funksjon, inkludert human growth hormone. Som et resultat av svulsten, hun utviklet gigantism—hennes bein vokste overdrevet, forårsaker, blant andre ting, for hennes fabelaktige høyde.

Med den store andeler kom en rekke helsemessige problemer. Selv om årsaken til Allen ‘ s død er ukjent, hun led av diabetes, hyppige infeksjoner, pustevansker og nyresvikt., Hun tilbrakte mye av hennes senere år rullestol.

Etter en karriere i stor grad viet til å utdanne barn om å akseptere andres forskjeller, hun tilbake til Indiana og til slutt bodde i Heritage House Convalescent Center i hennes hjemby i Shelbyville. Det er den samme sykehjem hvor Guinness ‘ s eldste levende kvinne, 115 år gamle Edna Parker, ligger.

ScientificAmerican.com ringte opp Daniel Kelley, medisinsk direktør i det Nevro-Endokrine Svulst Center på Saint John ‘ s Health Center i Santa Monica, Calif. for å finne ut mer om Allen tilstand.,

Er gigantism en normal følge av pituitary kjertel tumorer?
jeg vet ikke hennes historie i det hele tatt, men det er absolutt høres ut for meg som om hun var en acromegalic giganten. Det er den eneste måten det skjer-hvis de hadde en svulst hypofyse. Svulsten er å gjøre overflødig veksthormon-det er en vekst hormon-sekresjon leveradenom som utviklet seg før hun bein veksten stopper, da hun var fortsatt vokser. Hvis noen har overskudd veksthormon, de blir overdrevent høy og bli en acromegalic giganten.

Hvor vanlig er disse hypofysesvulster?,
Om en i 20 mennesker vil ha et unormalt i deres hypofysen…. Og basert på noen nyere demografiske studier, om en i 1000 mennesker sannsynligvis har en symptomatisk hypofysen leveradenom . Så, et delsett av disse-kanskje 10 prosent ville ha akromegali, men det er vanskelig å vite.

Ifølge AP historien om hennes død, Allen sa hun hadde sin vekst kirurgisk stoppet i hennes tidlige 20-årene. Hvordan ville leger gjøre det?
Hun sannsynligvis hadde svulsten fjernet. Standard behandling for noen som har en svulst hypofyse er å fjerne det gjennom endonasal kirurgi ., Målet er å fjerne alle leveradenom å beskytte normal hypofysen.

Den andre behandlingsalternativer for noen med akromegali eller gigantism, som hun hadde, er strålebehandling–radiosurgery eller stereotactic strålebehandling—som er, noe som gir fokusert stråling til hypofysen svulsten for å unngå skade på omliggende strukturer.

og den tredje er medikamenter som blokkerer effekten av veksthormon eller blokkere effektene av insulin growth factor 1. Det er det som er kalt «second messenger av veksthormon.,»Så, da veksthormon er utgitt av hypofysen, leveren gjør IGF1, og det er hvordan du blir effekten av veksthormon–gjennom IGF1.

For folk med akromegali, bortsett fra gigantism, er det andre hyppige helse feil?
problemet med akromegali er egentlig ganske alvorlig. Det er en godartet leveradenom 99,9 prosent av tiden, men det kan føre til helseproblemer som høyt blodtrykk , diabetes, obstruktiv søvnapné , carpal tunnel syndrom ., Slik at personer med ubehandlet akromegali gigantism, i tillegg til veksten problemer, de kan ha for tidlig død på grunn av andre problemer knyttet. De får organomegaly–slik at alle organer får store, også-så de har en høyere forekomst av hjerte-og karsykdommer. Så du par som med hypertensjon og diabetes, og du kan forestille deg at de ikke leve veldig lenge.

Hvor gammel hun var da hun døde?
Femti-tre.

Er at på den høye enden?
Ingen. De fleste som får et veksthormon sekresjon leveradenom er voksne., Barn eller ungdom som får en vekst hormon-sekresjon svulst utvikle gigantism, i tillegg til andre problemer forbundet med overflødig veksthormon, fordi deres bein har ikke sluttet å vokse.

Så, hvis du tar din gjennomsnittlige voksne som får akromegali–og si at han har søvnapné og hypertensjon og diabetes, hvis det er fanget tidlig nok, mellom tre og fem år, vanligvis hypertensjon og diabetes blir lettere å kontrollere. Mens mye av den metabolske endringer gå bort, den benete endres ikke., Hva vil du se på noen med akromegali er at de får det som er kalt frontal bossing , prognathism-deres kjeven stikker ut–de får spredning av tennene, de får forstørret hender og føtter. Høyden øker ikke, men din skostørrelse og ring størrelse går opp. Din tunger blir store, det er derfor du snorker mye, og får søvnapné. Og så organer får stor.

Hvordan påvirker hypofysen leveradenom oppstå?
de Fleste mennesker med hypofysen leveradenom har en spontan mutasjon. Vi vet egentlig ikke helt vet hva som utløser dem., Det er noen tilfeller–det er noe som kalles multippel endokrin neoplasi, som er forbundet med familiær hypofysesvulster. Men, det er ganske uvanlig.