for Å bruke hemocytometer, må du først kontrollere at den spesielle coverslip som følger med å telle kammeret er riktig plassert på overflaten av å telle kammeret. Når to glass overflater er i god kontakt Newtons ringer kan observeres. Hvis så, cellesuspensjon brukes til kanten av dekkglasset å bli sugd inn i tomrommet av kapillarkrefter som helt fyller kammeret med prøven. Antall celler i kammeret kan bestemmes ved direkte telling ved hjelp av et mikroskop, og visuelt skilles cellene kan være differentially telles., Antall celler i kammeret brukes til å beregne konsentrasjonen eller tetthet av cellene i blandingen prøven kommer fra. Det er antall celler i kammeret delt av kammeret volum, som er kjent fra start, tar hensyn til alle fortynninger og telle snarveier:

hvor volumet av fortynnet prøve (etter fortynning) delt på volumet av den opprinnelige blandingen i utvalget (før fortynning) er fortynningsfaktor., For eksempel, hvis volumet til den originale blandingen ble 20µL og det ble fortynnet gang (ved å legge til 20µL dilutant), deretter den andre ord i parentes er 40µL/20µL. Volumet av rutene regnet er vist i tabellen på toppen, avhengig av størrelsen (se figur til høyre). Antall celler som teller er summen av alle cellene telles på tvers av rutene i ett kammer. Andelen av celler regnet gjelder hvis ikke alle indre torg i et stille torg telles (dvs., hvis bare 4 av de 20 i et hjørne plassen som teller, så dette begrepet vil like 0.2).,

for De deler av hemocytometer (som sett fra siden) er identifisert.

For de fleste bruksområder, de fire store hjørne torg er kun brukt. Cellene som er på eller å berøre toppen og venstre linjer telles, men de på eller berøre høyre eller nederste linjene er ignorert.