Bakgrunn: National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III retningslinjer for pasienter på en høy risiko for koronar hjertesykdom angi et low-density lipoprotein-kolesterol (LDL-C) mål av < 100 mg/dL. Dette målet kan være vanskelig å oppnå med kosthold og nåværende behandling.,

Metoder: I en 16-ukers multinasjonale rettssaken, 1993 høy-risiko pasienter ble randomisert til rosuvastatin 20 mg atorvastatin 10 mg atorvastatin 20 mg simvastatin 20 mg, eller simvastatin 40 mg i 8 uker. Pasienter enten holdt seg på å starte behandling eller slått for å senke eller milligram-tilsvarende doser av rosuvastatin for 8 uker.

Resultatene: På 16 uker, flere pasienter oppnådde LDL-C mål ved å bytte til rosuvastatin 10 mg enn å bo på atorvastatin 10 mg (66% mot 42%, P < .001) eller simvastatin 20 mg (73% mot 32%, P < .,001). Endre til rosuvastatin 20 mg brakt flere pasienter til sine LDL-C mål enn å bo på atorvastatin 20 mg (79% mot 64%, P < .001) eller simvastatin 40 mg (84% mot 56%, P < .001). Flere svært høy risiko for pasientene oppnådde en LDL-C mål av < 70 mg/dL-når endret til atorvastatin eller rosuvastatin fra simvastatin (i-arm sammenligninger P < .01)., Mer hypertriglyceridemic pasienter (triglyserider > eller = 200 mg/dL) møtte LDL-C, ikke-high-density lipoprotein-kolesterol (non-HDL-C), og apolipoprotein B mål ved å endre til rosuvastatin. Bytte til rosuvastatin produsert større reduksjon i LDL-C, total kolesterol, non-HDL-C, apolipoprotein B, og lipid forholdstall. Alle behandlinger ble godt tolerert, med ingen forskjeller mellom behandlingsgruppene i skjelettmuskulatur, nedsatt lever-eller nyre-toksisitet.,

Konklusjon: Rosuvastatin 10 eller 20 mg er en effektiv og trygg terapeutisk alternativ for høy-risiko pasienter for å oppnå sine lipid og apolipoprotein mål.