Explorations (Norsk)

I Spania, kraniet med øvre tannsett, en del av en kjevebenet, og delvis skjelett av Pliobates (Familie Pliobatidae), en liten funksjonsfriske ape (4-5 kg; 9-11 lbs.), ble oppdaget i innskudd dateres til 11,6 millioner år siden (Alba et al. 2015). Forfatterne av studien rekonstruert denne Europeiske catarrhine som en frugivore som overlappes i forhold hjernen størrelse med moderne cercopithecoids., Det fossile postcrania av Pliobates tyder på at denne ape kan ha hatt en unik stil av bevegelse, inkludert tendens til å gå over grener av trær med sin håndflatene vendt nedover og fleksibel håndledd som er tillatt rotasjon av underarmen under klatring. Men anatomien i distale humerus skiller seg fra de som lever aper på måter som tyder på at Pliobates var mindre effektiv på å stabilisere sin albuen mens du henger (Nytte og McCrossin 2015)., To andre nylig beskrevet aper fra Spania, Pierolapithecus og Anoiapithecus, er kjent fra relativt komplette skjeletter. Pierolapithecus hadde en veldig prosjektering ansikt og tykk molar emalje samt noen skjelett funksjoner som tyder på (riktignok kontroversielt) en mindre suspensory locomotor stil enn i bevart apene (Moyà-Solà et al. 2004). I motsetning til Pierolapithecus, den litt yngre Anoiapithecus har en veldig flat face (Moyà-Solà et al. 2009).

Postcranial bevis for suspensory eller godt utviklet orthograde atferd hos aper vises ikke før Sent på Miocene av Europa. Primære bevis som støtter disse spesialiserte locomotor moduser inkluderer den relativt korte lumbale ryggvirvler av Oreopithecus (Figur 8.23) og Dryopithecus (Maclatchy 2004). Sent Miocene så utryddelse av de fleste av den Eurasiske hominoids i en hendelse som er referert til som Vallesian Krise (Agustí et al. 2003)., Blant de siste gjenlevende hominoid taksa i Eurasia var Oreopithecus og Gigantopithecus, sistnevnte som holdt ut helt til Pleistocenepoken i Asia og var sannsynligvis enda sympatric med Homo erectus (Cachel 2015).

Opprinnelsen av Bevarte Aper

fossilt oppføring av bevart apene er noe underwhelming: det varierer fra å være praktisk talt ikke-eksisterende for noen taksa (f.eks., sjimpanser) til å bli litt bedre for andre (f.eks., mennesker)., Det er mange mulige årsaker til disse forskjellene i fossil overflod, og mange er knyttet til de miljømessige forutsetninger som er nødvendige for fossilization av bein. En måte å forstå utviklingen av bevarte aper som ikke er så avhengig av fossilt posten er via molekylære evolusjonære analyser. Dette kan inkludere å telle opp forskjeller i den genetiske sekvensen mellom to nært beslektede arter å anslå hvor lenge det er siden disse artene delte en felles stamfar., Dette kalles en molekylær klokke, og det er ofte kalibrert ved hjelp av fossiler av kjente absolutt alder som står for den siste felles stamfar for en bestemt clade. Molekylær klokke estimater har satt delt mellom Hylobatidae og Hominidae mellom 19.7 millioner og 24.1 millioner år siden, etterfulgt av en Afrikansk ape og Asiatiske ape delt mellom en økning på 15,7 millioner kroner og 19.3 millioner år siden, og, til slutt, med nyere stråling av Hylobatidae inn i sin nåværende slekter mellom 6,4 millioner og 8 millioner år siden (Israfil et al. 2011).,

Mindre Ape Opprinnelse og Fossiler

Dessverre, de fossile-posten for mindre aper er beskjedne, spesielt i Miocene innskudd. En mulig tidlig hylobatid er Laccopithecus robustus, en Sen Miocene catarrhine fra Kina (Harrison 2016). Selv om det har en del egenskaper med moderne gibbons og siamangs (inkludert en samlet liten kroppsstørrelse og en kort ansikt), Laccopithecus mest sannsynlig representerer en primitiv stamme catarrhine og er derfor distantly i slekt å bevart apene (Jablonski og Chaplin 2009)., En mer sannsynlig kandidat for hylobatid stammen er en annen Sent Miocene taxon fra Kina, Yuanmoupithecus xiaoyuan (Tabell 8.1). Tolkning av sin fylogenetisk stående, er imidlertid komplisert av motstridende dental funksjoner—noen av dem ganske primitive—som noen tror det beste stedet Yuanmoupithecus som en stilk hylobatid (Harrison 2016). Historien om Hylobatidae blir tydeligere i Pleistocenepoken, med fossiler som representerer bevart slekter.,

Stor Ape Opprinnelse og Fossiler

Den mest omfattende fossilt oppføring av en moderne stor ape er at våre egne slekten Homo. Utviklingen av vår egen art vil bli omtalt i neste kapittel. Den evolusjonære historien til den Asiatiske stor ape, og orangutang (Pongo), er blitt klarere. I dag, orangutanger finnes bare på øyene Borneo og Sumatra. Imidlertid, Pleistocenepoken-alderen tenner, tilskrevet Pongo, har blitt funnet i Kambodsja, Kina, Laos, Peninsular Malaysia og Vietnam—demonstrere den enorme orangutang tidligere utvalg (Ibrahim et al., 2013; Wang et al. 2014). Sivapithecus fra Miocene av India og Pakistan er representert ved mange prøver, inkludert deler av ansiktet. Sivapithecus er svært lik Pongo, spesielt i ansiktet, og at det sannsynligvis er nært knyttet til forfedrenes orangutanger (Pilbeam 1982). Opprinnelig, kjever og tenner som hører til den tidligere slekten Ramapithecus ble antatt å være viktig i opprinnelse av mennesker (Simons 1961), men nå er anerkjent som individer av Sivapithecus (Kelley 2002)., Postcranial bein av Sivapithecus, men foreslår en mer generalisert locomotor modus—inkludert jordiske bevegelse—enn sett i Pongo (Pilbeam et al. 1990).

I Afrika, den første fossile å være trygt tilskrives Pan, og er kjent for å være de tidligste bevis for en sjimpanse, ble beskrevet basert på tenner funnet i Midten Pleistocenepoken innskudd i den Østlige Rift Valley i Kenya (McBrearty og Jablonski 2005)., Paleoenvironmental rekonstruksjoner av denne lokaliteten tyder på at dette tidlig sjimpanse bodde i umiddelbar nærhet til tidlig Homo i en lukket-baldakin skogkledde habitat. På samme måte, fossile tenner og mandibular er fortsatt knyttet til to arter av Midt-Sent Miocene aper—Chororapithecus abyssinicus (fra Etiopia; Suwa et al. 2007) og Nakalipithecus nakayamai (fra Kenya; Kunimatsu et al. 2007)—har blitt foreslått som basal medlemmer av gorilla clade.

Klart mer arbeid er nødvendig for å fylle i den store hull i fossil registrering av ikke-menneskelige store aper., Det 20. århundre var vitne til oppdagelsen av mange hominin fossiler i Øst-Afrika, som har vært avgjørende for forståelsen av menneskets evolusjon. Mens det 21. århundre naturvernere kjempe for å hindre utryddelse av levende store apene, kanskje innsats av det 21. århundre paleoanthropologists vil gi den evolusjonære historien til disse, våre nærmeste slektninger.

– Tasten Vilkår

Adapoidea: For: Primater. En av de tidligste grupper av euprimates (sann primater; tidligste opptegnelser fra tidlig Eocen).

Anthropoids: Gruppe inneholder aper og apekatter, inkludert mennesker.

Øving bulla: Den avrundede benete etasje av midt øret hulrom.

Bilophodonty: Dental tilstand der det cusps av molar tenner form rygger (eller lophs) som er skilt fra hverandre av daler (se, for eksempel, i moderne Gamle Verden aper).,

Catarrhines: For: Primater; Suborder: Anthropoidea; Infraorder: Catarrhini. Gruppen inneholder Gamle Verden aper og apekatter, inkludert mennesker.

Clade: Gruppe som inneholder alle etterkommere av en enkelt stamfar. En del av et fylogenetisk tre representert som en bifurcation (node) i en avstamning og alle grener som fører oss fremover i tid fra det bifurcation.

Konvergent evolusjon: Den uavhengige utviklingen av en morfologiske trekk i dyr ikke er nært i slekt (f.eks., vinger i fugler og flaggermus).,

Krone gruppe: Minste monophyletisk gruppe (clade) som inneholder et bestemt sett av bevarte taksa og alle etterkommere av deres siste felles stamfar.

Diagnose: funksjoner som gjør det mulig å gjenkjenne en gruppe.

Diastema: avstand mellom tilstøtende tenner.

Diffuse coevolution: Det økologiske samspillet mellom hele grupper av arter (f.eks., primater) med hele grupper av andre arter (f.eks., fruiting trær).,

Ectotympanic: Bein ring eller rør som holder tympanic membran (trommehinnen).

Euprimates: For: Primater. Sant primater eller primater av moderne aspekt.

Haplorhines: Gruppe inneholder catarrhines, platyrrhines, og tarsiers.

Hominins: Moderne mennesker og noen utdødde slektninger mer nært knyttet til oss enn til sjimpanser.,

Mandibular symphysis: Fibrocartilaginous felles mellom venstre og høyre mandibular segmenter, som ligger i midtlinjen av kroppen.

Gamle Verden: Afrika og Eurasia.

Omomyoidea: For: Primater; Superfamily: Omomyoidea. En av de tidligste grupper av euprimates (sann primater; tidligste rekord i tidlig Eocen).

Petrosal bein: Petrous del av den timelige bein. Det huser det indre øret apparater, blant andre ting.,

Plagiaulacoid: Dental tilstand der minst ett av nedre kinn-tenner (jeksler eller premolars) er en sideveis komprimert blad.

Platyrrhines: For: Primater; Suborder: Anthropoidea; Infraorder: Platyrrhini. Gruppen inneholder Nye Verden aper.

Plesiadapiforms: For: Plesiadapiformes. Arkaisk primater eller primat-som placental pattedyr (Tidlig Paleocen–Slutten av Eocen).,

Stammen: Taksa er basal til en gitt kronen gruppe, men er mer nært knyttet til kronen gruppen enn til nærmeste levende søster taxon av kronen gruppe.

Strepsirrhines: For: Primater; Suborder: Stresirrhini. Gruppen inneholder lemurs, lorises, og galagos (inkluderer ikke tarsiers).

Toothcomb: Dental tilstand som finnes i moderne strepsirrhines der den nedre fortenner og hjørnetenner er lateralt komprimert og stikker frem på en nesten horisontal helling. Denne strukturen er brukt i pelsstell.,

Om forfatteren

Jonathan Perry

Jonathan Perry var utdannet som en paleontologist og primatologist ved University of Alberta, Duke University, og Stony Brook University. Hans forskning fokuserer på sammenhengen mellom mat, fôring, og craniodental anatomi i primater både levende og utdødde. Dette arbeidet omfatter primat fôring atferd, komparativ anatomi, biomekanikk, og feltet paleontologi., For de siste seks årene har han undervist kurs på primat utviklingen på lavere og høyere grads nivå.