Nyere generasjon antidepressiva virker mindre sannsynlig å bli assosiert med hjerte-og bivirkninger og toksisitet forbundet med eldre generasjonen antidepressiva, for eksempel trisykliske antidepressiva eller monoaminoksidasehemmere (mao-hemmere). I dag, nyere generasjon antidepressiva inkluderer selective serotonin reuptake inhibitors (f.eks.,, fluoxetine, fluvoxamine, sertraline, paroxetine, citalopram, and escitalopram), venlafaxine, duloxetine, nefazodone, mianserin setiptiline, viqualine trazodone, cianopramine, and mirtazapine. Weight gain has been a major concern with certain of the newer antidepressants, particularly, with paroxetine (PAXIL® PAXIL CR®)) and mirtazapine (Fava, J. Clin. Psych. 61 (suppl. 11):37-41 (2000); Carpenter et al, J. Clin. Psych. 60:45-49 (1999); Aronne et al, J. Clin. Psych. 64 (suppl. 8):22-29 (2003), both of which are incorporated by reference herein in their entirety)., En stor andel av pasientene behandlet med paroksetin, mirtazapin, og andre antidepressiva, slik som venlafaxine (EFFEXOR®, EFFEXOR XR®), få en betydelig mengde vekt. De fleste av disse pasienter synes det er vanskelig å gå ned i vekt fått som et resultat av behandling, selv etter avsluttet bruk av det bestemt antidepressant. Vektøkning er ikke tillatt i pasienter, og en viktig grunn til manglende overholdelse av antidepressiv behandling (Kontanter et al, Percep. Motoriske Ferdigheter 90:453-456 (2000); Deshmukh et al, Cleveland Clinic J. Med. 70:614-618 (2003)., Det er antatt at mulige mekanismer for de observerte vektøkning inkluderer histamin HEI reseptor antagonisme for mirtazapine, og antikolinerge effekter i tilfelle av paroxetine.

Zonisamide er en markedsføres anticonvulsant indisert som tilleggsbehandling for voksne med delvis utbruddet beslag. Det antas at mekanismen av antiepileptiske aktivitet ser ut til å være: 1) natrium-kanal blokkere, og, 2) reduksjon av innover T-type kalsium strømmer. I tillegg, zonisamide binder seg til GABA/benzodiazepin reseptor kompleks uten å produsere endring i klorid flux., Videre, zonisamide forenkler serotonerge og dopaminerge neurotransmission og har en svak hemmende effekt på karbonsyre anhydrase.

Zonisamide har vist seg å føre til betydelig vekttap (kan sammenlignes markedsført vekttap medisiner) hos pasienter som presenterer med primær fedme (Gadde et al, JAMA 289:1820-1825 (2003). Det har vært hevdet at det er effekten av zonisamide på CNS konsentrasjon av serotonin, dopamin og karbonsyre anhydrase som er ansvarlig for denne effekten., Det er bevis for at zonisamide øker serotonin og dopamin syntese priser (Hashiguti et al, J Nevrale Transm Gen-Sekten. 1993;93:213-223; Okada et al, Epilepsi Res. 1992;13:113-119, både som er innlemmet ved henvisning i dette dokumentet i sin helhet). Det er ytterligere bevis som tyder på at zonisamide stimulerer dopamin D2-reseptorer (Okada et al, Epilepsi Res. 1995;22:193-205, innlemmet ved henvisning i dette dokumentet i sin helhet). Zonisamide ble godt tolerert, tretthet være den eneste bivirkningen som skjedde oftere enn med placebo behandling.,

Dermed til stede oppfinnere har bestemt at bruk av antikrampetrekning generelt er effektive i å redusere eller hindre vektøkning forbundet med bruk av medisiner som antidepressiva, spesielt nyere generasjon av antidepressiva, antihistaminer, og serotonin reseptor antagonister, for eksempel 5HT2C-receptor antagonister.

Aspekter av den foreliggende oppfinnelse gi, i hvert fall delvis, metoder for å redusere risikoen for vektøkning forbundet med antidepressiv behandling. Disse metodene innebærer bruk av vekt-tap fremme antikrampetrekning., Metodene til den foreliggende oppfinnelse er også effektiv mot personer som har gått opp i vekt, uavhengig av bruk av antidepressiva.