Ciprofloxacin (Norsk)

Ciprofloxacin

Tabletter, løsning for injeksjon

FARMASØYTISK FORM OG FORMULERING:

Hver TABLETT inneholder:

Ciprofloxacin……………………………………………….. 250 og 500 mg

hver 100 ml av løsning for injeksjon inneholder:

ciprofloxacin………………………………………………………… 200 mg

terapeutiske indikasjoner:

ENT infeksjoner: Otitis media, bihulebetennelse, etc.,luftveisinfeksjoner: bronchopneumonia, lobar lungebetennelse, akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, bronchiectasis og empyema.

genitourinary infeksjoner: komplisert og ukomplisert uretritt, blærekatarr, adnexitis, pyelonefritt, prostatitt, epididymitis og gonoré.

gastrointestinale infeksjoner: Enteritt.

osteoarticular infeksjoner: osteomyelitt, septisk artritt.

hud-og bløtdelsinfeksjoner: smittet magesår og infisert burns.

alvorlige systemiske infeksjoner: Septikemi, bakterier, peritonitis.,

infeksjoner av galleveier: kolangitt, kolecystitt, empyema av galleblæren.

intra-abdominal infeksjoner: Peritonitis, intra-abdominal abscesses.

bekken infeksjoner: Salpingitt, endometritt.

kontraindikasjoner:

overfølsomhet for å ciprofloxacin og/eller har en historie med overfølsomhet for å kinoloner.

generelle forholdsregler: opprettholde klinisk overvåking i pasienter med glukose-6-phosphatodeshydrogenase mangel (fare for hemolytisk anemi), pasienter med en historie med epilepsi og/eller demens.,

redusere dosen hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter.

restriksjoner på bruk under graviditet og amming:

risikoen kategori C: eksperimentelle dyrestudier har ikke registrert teratogene effekter, selv om arthropathy har blitt observert i umodne dyr. Ciprofloxacin passerer gjennom den menneskelige morkaken. Tilstrekkelig og godt kontrollerte studier på mennesker har ikke blitt gjennomført. Bruk av Ciprofloxacin er bare akseptert i fravær av tryggere terapeutiske alternativer.,

amming: Ciprofloxacin utskilles med morsmelk. Ingen bivirkninger har blitt rapportert hos spedbarn, men det er en risiko for arthropathy og andre viktige toksiske effekter i spedbarns. Det anbefales å stoppe ammingen og fortsette den 48 timer etter slutten på behandling eller for å unngå ciprofloxacin administrasjon.

siden og bivirkninger:

Ciprofloxacin er generelt godt tolerert, de vanligste bivirkningene er: kvalme, diaré, oppkast, magesmerter og ubehag, hodepine, nervøsitet og utslett.,

narkotika og andre interaksjoner:

Mat: samtidig inntak av melk eller kinoloner derivater, slik som ciprofloxacin muntlig anbefales ikke, på grunn av nedsatt absorpsjon av stoffet, med redusert biotilgjengelighet, på grunn av mulig dannelse av dårlig løselig chelates med kalsium.

antacida: det har vært en nedgang i plasma nivåer av kinoloner, det er anbefalt til space administration 2 eller 3 timer.,

antikoagulantia (warfarin): økt protrombintid (41%) er registrert med risiko for blødning, på grunn av mulig hemming av hepatisk metabolisme av antikoagulant.

ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (Mefenamic acid, indometacin, naproxen): potentiation av ciprofloxacin toksisitet er rapportert, med neurotoxicity og kramper.,

cytostatika (cyklofosfamid, cisplatin, cytarabine, doxorubicin, mitoksantron, vinkristin): redusert nivå (50%) av ciprofloxacin har blitt rapportert på grunn av redusert absorpsjon av cytotoksiske effekt på fordøyelsen epitel.

ciklosporin: øker sin giftighet, ved hemming av sin hepatisk metabolisme.

cimetidin: mulig potentiation og / eller økning av toksisitet ved hemming av sin hepatisk metabolisme.,

Diazepam: økt arealet under kurven (50%) og redusert clearance (37%) av diazepam har blitt rapportert, på grunn av hemming av hepatisk metabolisme.

phenytoin: økt plasmakonsentrasjon av fenytoin har blitt rapportert i forbindelse med mulig potentiation av sin handling og toksisitet av hemming av sin hepatisk metabolisme.

Foscarnet: potensielle potentiation av kinoloner toksisitet er rapportert, med opptreden av anfall. Mekanismen er ikke kjent.,

Metoprolol: en økning i metoprolol konsentrasjoner har blitt rapportert, på grunn av en hemming i sin metabolisme.

pyridostigmin: en forverring har blitt rapportert hos pasienter med myasthenia gravis, på grunn av fiendskapet på nivået av nevromuskulær blokade.

jern salter: redusert plasmakonsentrasjon av ciprofloxacin har blitt rapportert, med mulig hemming av sin effekt, ved dannelsen av uoppløselig ikke-absorberbare chelates.

anfall (kramper): en økning i sin handling og / eller toksisitet er rapportert, på grunn av hemming av sin hepatisk metabolisme.,

sukralfat: redusert oral absorpsjon av ciprofloksacin har blitt rapportert, med mulig hemming av sin effekt, ved dannelsen av uoppløselig ikke-absorberbare komplekser.

det er tilrådelig å space administration 2 eller 3 timer.

teofyllin: økt plasma nivåer av teofyllin har blitt rapportert, med mulig potentiation av toksisitet, hemming av hepatisk metabolisme.,

forholdsregler for kreftfremkallende, MUTAGENETIC, fosterskadelige og fruktbarhetseffekter:

ciprofloxacin produserer ikke kreftfremkallende, mutagene, teratogene eller fruktbarhet effekter.

dose og bruksmåte:

Muntlig.

de fleste infeksjoner svarer til en dose på 250 mg hver 12. time. I tilfeller av alvorlige infeksjoner, bruk doser opp til 750 mg hver
12 timer, når den smittsomme bilde gir normal dose.

uavhengig evaluering av hver pasient.

injeksjon.,

er gitt som en intravenøs infusjon å passere i 30 til 60 Minutter. Osteoarticular infeksjoner, lungebetennelse, bløtvev infeksjoner og andre infeksjoner, 400 mg to ganger daglig intravenøst.

urin-skrift infeksjoner: 200-400 mg to ganger om dagen. Behandlingen bør fortsette i minst 48 til 72 timer etter forsvinningen av symptomer. For de fleste infeksjoner, er den anbefalte varigheten av behandlingen er 7 til 14 dager og 2 måneder for osteomyelitt.,

manifestasjoner og forvaltning av overdose eller UTILSIKTET inntak: generelle tiltak som innføring av oppkast eller ventrikkelskylling er anbefalt å fjerne uabsorbert legemiddel.

administrasjon av Aktivert Karbon vil hindre absorpsjon av ciprofloksacin funnet i lumen av fordøyelseskanalen.

lagring anbefalinger:

lagre ved romtemperatur ikke er høyere enn 30°C, og i et tørt sted.

beskyttende legends:

denne medisinen er for skjøre bruk.
salg krever resept fra lege.,
ikke forlate den innen rekkevidde av barn.

navn og adresse på laboratoriet:

se presentasjon (er).

presentasjon eller presentasjoner: