Cymbalta Seponering Syndrom / Symptomer er «Hjernen Zaps», Ekstreme Humørsvingninger (sinne, irritabilitet), Og Nevrologiske Eller Fysiske Problemer

(Skrevet av Tom Lam på DrugInjuryWatch.,com)

Mens du vanligvis tenkt som en antidepressant narkotika, Cymbalta (duloksetin) fra Eli Lilly and Company har blitt godkjent av FDA for bruk av pasienter diagnostisert med:

Depressive Lidelse;
Generalisert Angst Lidelse;
Diabetiker Perifer Nevropatisk Smerte;
Fibromyalgi,og
Kroniske Muskel-og skjelettsmerter

Basert på resepter for disse flere medisinske tilstander og andre-ved hjelp av såkalte «off-label» forskrivning — Cymbalta ble en kjempesuksess stoffet for Lilly etter å ha blitt godkjent av FDA i 2004., Den første generiske versjoner av Cymbalta ble godkjent av FDA i desember 11, 2013.

Forskrivning Informasjon, eller stoffet etiketten, for Cymbalta (duloksetin) (tilgjengelig 10/27/14) indikerer at det å stoppe dette stoffet er ikke mer problematisk enn andre Ssri og Snri (serotonin og noradrenalin reopptakshemmere). Fra denne delen av etiketten, 5.7 Seponering av Behandling med Cymbalta:

Seponering symptomer har vært systematisk evaluert hos pasienter som tar duloxetine., Følgende brå eller konisk seponering i placebo-kontrollerte kliniske studier, følgende symptomene oppstod på 1% eller mer og til en betydelig høyere pris hos pasienter behandlet med duloksetin sammenlignet med de som avsluttet fra placebo: svimmelhet, hodepine, kvalme, diaré, parestesi, irritabilitet, brekninger, søvnløshet, angst, hyperhidrosis, og tretthet.,

i Løpet av markedsføring av andre Ssri og Snri (serotonin og noradrenalin reopptakshemmere), det har vært spontane rapporter om uønskede hendelser inntrer ved seponering av disse stoffene, spesielt når brå, inkludert følgende: dysphoric humørsvingninger, irritabilitet, uro, svimmelhet, sensoriske forstyrrelser (f.eks., parestesier som elektriske støt opplevelser), angst, forvirring, hodepine, slapphet, emosjonell labilitet, søvnløshet, hypomani, tinnitus, og beslag. Selv om disse hendelsene er vanligvis selvbegrensende, noen har blitt rapportert å være alvorlig.,

Men så er det påstander gjort av pasienter og deres talsmenn at effekten av Cymbalta tilbaketrekning kan være alvorlig, og utvide for uker eller måneder.,lly
2) Lilly selgere og markedsføring materialer ikke i tilstrekkelig grad informere legene om sannsynlighet og alvorlighetsgrad av seponering syndrom
3) Lilly Direkte til Forbruker (DTC) advertizing er villedende knyttet til sannsynlighet, alvorlighetsgrad og kompleksitet av Cymbalta seponering
4) Lilly har ikke utviklet og hatt en klinisk bevist protokoll for sikker avvikling Cymbalta

Betydelig, i en rapport utgitt av Institutt for forsvarlig Medisinsk Praksis (ISMP) i oktober 2012-utgaven av QuarterWatch finner vi tilsynelatende støtte for noen av disse påstandene., Fra en forhåndsvisning i front av denne QuarterWatch publikasjon om at «Duloksetin (CYMBALTA) og Alvorlige Abstinenssymptomer» rapport fra ISMP:

Vi har undersøkt et signal for duloksetin (CYMBALTA) og alvorlige abstinenssymptomer. I første kvartal av 2012, 48 tilfelle rapporter om uttak beskrevet en rekke problemer som er inkludert nevrologiske effekter som parestesi og svimmelhet, psykiatriske problemer, som for eksempel gråt, suicidale tanker, og sinne, og andre symptomer, inkludert effekt på appetitt og vektøkning., Tidlig kliniske studier av brå seponering viste at abstinenssymptomer skjedde i 40 til 50% av pasientene, at 10% av de som var alvorlig, og at om lag halvparten hadde ikke løst når bivirkninger overvåking endte etter en eller to uker….

I den fullstendige rapporten vi dokumenterer en alvorlig svikt i systemet som burde være å gi fullstendig informasjon og klare advarsler for pasienter og helsepersonell om den omfattende uttak effekter av antidepressant duloxetine., Medisinering Guide for pasienter gir ingen hint om at uttak symptomer kan påvirke halvparten av de som avsluttet duloksetin, og som i mange tilfeller kan være alvorlig, vedvarende, eller begge deler. Forskrivning informasjon for leger og farmasøyter ikke gi realistiske tidsplaner for tapering dose eller et klart bilde av det sannsynlig at forekomsten av disse reaksjonene….,

Som et resultat av denne situasjonen, søksmål har blitt arkivert mot Eli Lilly av noen pasienter som påstås å være Cymbalta forårsaket tilbaketrekking reaksjoner og skader når de er avviklet, eller forsøkt å stoppe bruk av Cymbalta. Disse stoffet skade søksmål hevder også at Lilly klarte å tilstrekkelig advarer leger og pasienter om tilbaketrekking risiko forbundet med Cymbalta.

DrugInjuryLaw.,com: Juridisk Informasjon Og Nyheter Om Reseptbelagte Stoffet Bivirkninger (Alt innhold på nettstedet ved advokat Tom Lam)

Stoffet Skader Tilfelle Evaluering – Gratis & Konfidensiell (Sak gjennomgang gjort av advokat Tom Lam)