Oversikt

Årehinnen Plexus Cyster er en vanlig ultralyd for å finne under 2ndtrimester av svangerskapet. For å identifisere en årehinnen plexus cyste, det må beimaged i to ortogonale fly og bli større enn eller lik 3 mm insize. I de fleste tilfeller, dette er en normal variant. Imidlertid, fordi manyfetuses med kromosomavvik kromosomavvik hos (primært Trisomi 18, men også Trisomy21) har blitt funnet å ha årehinnen plexus cyster, dette ultralyd findingindicates en økning i risikoen for at en av disse chromosomeabnormalities er tilstede i fosteret., Det er uenighet om themagnitude av denne risikoen. Vi føler ikke at risikoen er avhengig av thenumber og laterality av cyster. Vi anslår at risiko for Trisomi 18or Trisomi 21 er ca 1% når isolert årehinnen plexus cyster (ofany nummer) er til stede. Denne risikoen er endret av faktorer som maternalage, mors serum skjermen resultater, og ultralyd funn. I dag,derimot, er det ikke avtalt algoritme for å kombinere disse separatefactors til å fastsette en samlet risiko., Siden misdannelser i hender,føtter, og hjertet er vanlig i trisomi 18, som vi spesielt nevne i theultrasound rapporterer at de har blitt evaluert.

Anbefalinger

Vi anbefaler at genetisk veiledning gis for dette funnet. Dersom det etter genetisk veiledning, pasienten velger å ikke ha amniocentesisand den første ultralyd ble utført før 17 svangerskapsuke, eller ifthe anatomi var ikke godt visualisert, anbefaler vi å følge opp ultralyd at20-22 svangerskapsuke for evaluering av fosterets anatomi og utvikling., Thechoroid plexus cyster vanligvis løse av 3. trimester av svangerskapet(om fosteret har et kromosom avvik) og er notclinically betydelig. For å følge opp ultralyd anbefales kun som ameans av bedre visualisere anatomi og vurdering av mulige IUGR todecrease sjansen for kromosomavvik hos.