Actos Bivirkninger (Norsk)

Actos Bivirkninger

Actos (pioglitazon) er en antidiabetic medikament som brukes til å behandle Type 2 diabetes., Actos er medlem av thiazolidine klasse av antidiabetic medisiner som virker til å behandle Type 2 diabetes ved å øke følsomheten for insulin og redusere glukose lagring i leveren. På grunn av måten Actos virker til å behandle diabetes, kan det føre til en rekke bivirkninger, noe som kan være alvorlig eller livstruende. Alvorlige bivirkninger av Actos kan omfatte blæren kreft, blindhet, benbrudd, melkesyreacidose, nyresvikt og hjertesvikt.

Etter sin godkjenning, USA, Food and Drug Administration (FDA) som kreves mer strenge advarsler for å bli lagt på forskrivning informasjon og har utstedt en «svart boks advarsel» for både Actos og lignende medisiner Avandia. Både medisiner har blitt begrenset eller tilbakekalt i flere land på grunn av bekymringer over toxicities og alvorlige uønskede hendelser.

Vanlige Actos Bivirkninger

Alle medisiner bære en risiko for noen bivirkninger. De fleste Actos bivirkninger kan være mest plagsomt når du starter medisiner eller øke dosen beløp, og noen kan gå bort med tiden., I andre tilfeller, bivirkninger kan være alvorlige eller livstruende.

Vanligste bivirkningene er:

Den mest vanlige bivirkninger av Actos er milde til moderate, kan være verre ved høyere doser eller visse tider av døgnet og kan gå bort med tiden.,

• Hypoglykemi
• Ødem
• Ben, Arm, Rygg eller Brystsmerter
• Hodepine
• muskelsmerter
• Svimmelhet
• Bihulebetennelse og Pharyngitis
• vektøkning
• Flatulens eller Gassiness
• Diaré
• Lavt blodsukker

Hvis symptomer oppstår plutselig eller blir plagsomme, de bør rapporteres til en helse-omsorg leverandøren med en gang.

Alvorlige Bivirkninger og Komplikasjoner av Actos

Alvorlige bivirkninger er de som kan være medisinsk betydelig og kan føre til fysisk skade., I noen tilfeller, Actos kan forårsake alvorlige uønskede hendelser som kan føre til varig skade eller kan være livstruende.

Alvorlige bivirkninger av Actos kan omfatte:

• Congestive heart failure
• melkesyreacidose og nyresvikt
• benbrudd
• Blæren kreft
• Macular ødem og synstap
• leverskade
• Uventet eggløsning
• Bedøve vekselsvirkningene

Actos Kongestiv Hjertesvikt

Actos har vist seg å føre til eller øke risikoen for hjertesvikt, spesielt i de som har en pre-eksisterende hjertets tilstand., Den økte risikoen for hjertesvikt etter å ta Actos kan bli forverret av andre virkninger av medisiner, slik som vann oppbevaring og plutselig vektøkning i slekt å ødem.

Når kroppen er i stand til å kvitte seg med overflødig vann, en større byrde er plassert på hjerte og nyrer. Vann kan samle seg i lungene og perifere kroppens hulrom mellomrom. Hjertesvikt kan bli et medisinsk nødstilfelle.

I juni 2007, FDA nødvendig produsenten av Actos inkluderer en svart boks advarsel om økt risiko for hjertesvikt forverring eller utvikling., En svart boks er en alvorlig advarsel trykt på toppen av forskrivning informasjon som er ment å trekke oppmerksomheten mot de alvorlige bivirkningene som kan være utgjøres av en medication.

svart boks advarsel på forskrivning informasjon for Actos advarer utøvere som medisiner kan forårsake eller forverre hjertesvikt og at noen pasienter med visse kardiale tilstander bør ikke ta medisiner.,

Symptomer på hjertesvikt kan omfatte følgende:

• væskeansamling (ødem)
• Plutselig vektøkning
• Smertefull eller problemer med å puste (dyspné)
• Ekstrem tretthet eller mangel på energi (tretthet)
• Uvanlig hevelse i magen eller bena

Over tid eller i alvorlige tilfeller, hjertesvikt, kan det føre til hjerteinfarkt. Symptomer på hjerteinfarkt bør behandles som et medisinsk nødstilfelle.

Actos melkesyreacidose

Actos kan øke sjansen for å utvikle melkesyreacidose., Melkesyreacidose er en medisinsk tilstand der blodet pH blir farlig lavt på grunn av en opphoping av melkesyre. Selv om det er sjelden, og i visse pasienter kan det være dødelig. Diabetikere har større risiko enn normalt for å utvikle melkesyreacidose og Actos kan øke denne risikoen.,

Symptomer på melkesyreacidose kan omfatte følgende:

• Kvalme, oppkast
• tretthet, Tretthet, tap av bevissthet
• Magesmerter, muskelsmerter

Eldre pasienter og de med nedsatt lever-eller nyrefunksjon kan være i en høyere risiko for melkesyreacidose, og bør overvåkes nøye av lege. Symptomer på melkesyreacidose kan variere og kan forverres over tid, og som skal rapporteres til helsepersonell umiddelbart.

Actos Blæren Kreft

Actos har vært knyttet til økt risiko for blærekreft., Dyrestudier gjennomført før stoffet ble godkjent for menneskelig bruk viste at hannrotter opplevd en høyere rate av blæren tumordannelse etter mottak for Actos. Dette ble bekreftet i studier utført av Takeda, produsenten av Actos der to studier utført over en tre-års periode, viste en høyere forekomst av blærekreft sammenlignet med andre medisiner.

Når resultatene av disse studiene ble tilgjengelig, FDA nødvendig Takeda til å gjennomføre en 10-året safety study å undersøke økt risiko for blærekreft., Fem år og foreløpige resultater forårsaket FDA for å kreve at Takeda legge til advarsler om blæren kreft risiko for å Actos forskrivning informasjon.

Det endelige resultatet av 10-års studie bekreftet en sammenheng og viste blæren kreft risiko kan være trippel når Actos brukes til mer enn fem år. Symptomer på blæren kreft kan være lik andre blæren forhold, men bør ikke bli ignorert. Visse valg av livsstil, medisinske tilstander, og slektshistorie kan øke sjansen for å utvikle blærekreft.,

Symptomene på blæren kreft kan omfatte følgende:

• Smertefull vannlating
• Økt trang til å urinere
• Blod i urinen
• Plutselige eller uvanlig ryggsmerter

Actos blæren kreft kan ha påvirket mer enn ti tusen pasienter, mange av dem har anlagt søksmål mot Takeda Legemidler.

Actos benbrudd

Actos kan øke risikoen for beinbrudd, spesielt hos kvinner, men også i noen menn. Langsiktige studier viser at risikoen kan være opp til tre ganger høyere enn pasienter som ikke tar medisiner., Actos-relaterte benbrudd kan oppstå på grunn av tap av beinmasse skyldes aktivering av bestemte reseptorer som resulterer i redusert produksjon av benvev. De fleste brudd skjer etter minst ett år av Actos behandling og som oftest forekommer i lavere ben, armer og hofter

– Pasienter som tar medisinen bør ha regelmessig fysisk eksamen, inkludert en sjekk for bentetthet og andre tiltak som viser en økt risiko for brudd.

Actos Macular Ødem

Actos bruk har vært knyttet til økt risiko for macular ødem som kan bidra til blindhet., Macular ødem er en hevelse eller væske gathering på baksiden av øyet eller retinal noe som kan føre til uklart syn. Over tid, pasienter med flekker ødem kan utvikle permanente endringer i synet på grunn av retinal skade.

Diabetikere er på et høyere risiko for blindhet enn de uten diabetes. Pasienter med diabetes bør ha regelmessige øye eksamener for å se etter flekker ødem og retinal skade. Pasienter som tar Actos bør rapportere medisinering bruk til deres øyelege og se en lege umiddelbart dersom plutselige synsforstyrrelser oppstår.,

Actos nyresykdom

Actos kan også utgjøre en særlig risiko for nyre helse. En direkte kobling mellom en forverret risiko for nyresykdom ikke har vært fullt etablert, men en studie, publisert i det medisinske tidsskriftet PLoS One, viste at åtte prosent av studie pasienter som bruker Actos utviklet kronisk nyresykdom, selv når stoffet ble gitt i lave doser, og brukes i mindre enn ett år. Andre bivirkninger av Actos inkludert ødem og hjertesvikt kan også sette en ekstra belastning på nyrene, og bidrar til nyresykdom.,

Pasienter med diabetes er på et høyere risiko enn normalt av nyresykdom og bør ha sin nyre-funksjon testes regelmessig. Pasienter som tar Actos bør rapportere alle symptomer på nyre eller blære problemer, for eksempel manglende evne til å produsere urin eller uventede hevelse, til en lege med en gang.

Actos leversykdom

Flere tilfeller av leversvikt er rapportert hos pasienter som får Actos. Rapporter inkluderer hendelser av både ikke-fatale og fatale nedsatt leverfunksjon i de bruker Actos., En direkte årsaken er ikke klarlagt, men det er kjent at Actos kan påvirke leverens metabolisme av andre medikamenter, som viser en mulig sammenheng.

Actos bør bare brukes med forsiktighet hos dem som har eksisterende milde leveren nedskrivninger, og er ikke anbefalt i de med mer avansert leversykdom. Leveren symptomer som gulsott eller gulfarging av hud og det hvite i øynene, mørk urin, lys, farget avføring eller uvanlige abdominale smerter bør rapporteres til lege.,

Actos Eggløsning

Actos og lignende medisiner kan forårsake eggløsning hos kvinner som har en tilstand kjent som premenopausale anovulation. Disse kvinnene kan være en økt risiko for å bli gravid mens du tar Actos. Frekvensen av denne bivirkningen har ikke vært godt studert og adekvat prevensjon i alt kvinner av barn som bærer alder anbefales.

Actos Bedøve Vekselsvirkningene

Actos, i likhet med mange andre medisiner som kan forårsake interaksjoner med andre legemidler. Disse interaksjonene kan inneholde medisiner som er tatt over-the-counter., Bedøve vekselsvirkningene kan noen ganger være alvorlige eller livstruende.,f hypertensjon og arytmier

Pasienter bør diskutere alle sine medisinske tilstander og medisiner som er tatt med sin lege og apotek.,

til Tross for krav som er relatert til dette produktet, legemiddel/medisinsk enheten ikke er godkjent av USAS FDA.