오픈 순환 시스템의 동물로 구성되어 있 등장과 동맥,그러나 없는 정맥을 가지고 혈액을 다시 심장입니다. 그래서 거미의 중심은 단순히 대동맥 또는 다른 혈관,그리고 hemolymph 는 맥박이 뛴 통하여 몸에 근육의 수축(Wirkner2010;Wirkner et al. 2013)., 그럼에도 불구하고,기본 원리 및 구조 조직 심장 근육 세포의 매우 유사하다는 더 복잡한 시스템의 척추동물(김고 달 2018;태양 et al. 2020).

기본적으로,거미의 마음은 간단한 근육질의 튜브로 구성되는 두 개의 층 마음의 벽,내부 심근 및 외부막. 심근은 근육 조직에 대한 책임이의 수축,심장 및 인터 디스크는 현재에 이 계층(서머 및 워 1978). L 의 심근, 막탄은 intima 없이 hemolymph 에 직접적인 접촉에 있는 두꺼운 근육 층으로 보여주었습니다.

척추 동물에서,tunicates,일부 연체동물,심장 박동이 시작되고에 의해 규제 전문 근육 세포의,심근 지휘 세포입니다. 그들이 전문화 된 심장 근육 세포 중 하나이지만,심근 전도 세포는 myogenically 작용 잠재력을 시작합니다(Gordon et al. 2000;van Weerd 와 Christoffels2016). 그러나 곤충을 포함한 일부 무척추 동물,심장 수축이 외부 신경에 의해 시작되고 조절되는 것으로보고되었다(셔먼 1987)., 우리의 TEM 관찰하는 것을 명백하게 보여 심장 근육 섬유의 거미가 자극에 의해 지점의 외부 신경을 통해 neuromuscular junction. 그것은이 거미의 심장이 근원적으로 구동되는 것이 아니라 신경 학적으로 구동된다는 것을 의미합니다.

일반적으로,심장 근육으로 연결되는 세포 이웃에 의해 인터 디스크,그리고 그들은 관찰에서 빛을 현미경으로 어두운 염색 라인을 실행하는 수직 방향의 근육 섬유입니다. L 의 심장 근육에서., 막탄,독특한 특징은 불규칙한 간격으로 심장 세포를 가로 지르는 어두운 염색 횡선의 존재입니다. 그들은 육종의 Z 라인에서 발생하며 조직의 길이 방향 단면을 관찰 할 때 쉽게 시각화 할 수 있습니다. 의 인터 디스크 제공한 전기화학과 기계 사이의 연결 이웃 심장 근육 세포(베 2018). 때문에 디스크 인터었으로 간주되는 종류의 세포 구조에 있었다,일반적인 계약에는 심장 근육은 하나의 기능적 단위라고 syncytium 그(듀이 1969)., 이 때문에 심근 조직의 구성은 많은 분기 세포에 가입한 끝에 인터 디스크(Paniagua et al. 1996).

우리의 전자 현미경 관찰도 계시는 인터 디스크가 구성되어 플라즈마의 막의 인접한 세포입니다. 인터 칼 레이션 된 디스크의 막은 다양한 세포 내 및 세포 외 구조(Forbes and Sperelakis1985)와 특정 연관성을 확립한다고보고되었다., 의 인터 디스크 제공하는 것으로 알려져을 위한 주문을 받아서 만들어 근원 섬유하고 허용한의 급속한 확산 수축 자극 사이에 셀(Gutstein et al. 2003;Goossens 외. 2007). 이러한 수축의 급속한 확산은 심장 근육이 기능적 syncytium 으로 작용할 수있게합니다.

골격근은 다핵 근육 섬유로 구성되어 있으며 인터 칼 레이션 된 디스크를 나타내지 않는 것으로 알려져 있습니다. 하지만,심장 근로 구성되어 있는 개별 중심부 근육 세포로 연결된 인터 디스크 작동 하나의 기능적인 오르간(프랑케 et al. 2006)., 이후 인터 디스크 연결하는 심장 근육 세포 syncytium 그리를 지원하는 급속한 확산 작업의 잠재력의 심장 조직(포브스 및 Sperelakis1985;Gourdie et al. 1991;Veeraraghavan 등. 2014),인터 칼 레이션 된 디스크는 심근의 동기화 된 수축을 지원할 수 있습니다. 그것은 이전에 보고 되었습니다 세포막의 인터 디스크를 설정하는 특정 협회의 다양한 단백질 및 당단백(포브스 및 Sperelakis1985;Bennett2018).,

에서 심장 근육의 척추동물,그것이 알려져있는 세 가지 기본적인 유형 셀의 교차점을 만들어 인터 디스크,끈 adherens,desmosomes 및 갭 접합(Ehler2016). L.mactans,막 인터 디스크 크게 증가하면 지역 연락처 세포 사고 위의 세 가지 유형의 접합 세포는 명확하게 확인에 디스크 인터의 심장 근육 섬유입니다. 이 3 개의 막 접합부는 자체 기능을 가지고 있으며 거미 심장의 협조 된 수축이 가능합니다., 따라서,이러한 결과를 강화하는 전제 수축 운동의 중심은 또한 제어에 의해 슬라이 필라멘트 시스템의 이내에 근육의 수축 근절.

첫째,adherens 접합은 세포질면이 액틴 세포 골격에 연결된 세포 접합으로 정의됩니다(Hartsock and James2007). 따라서 L.mactans 의 adherens junction 은 액틴에 대한 고정 부위이며 심장 근육 섬유의 인접한 육종의 끝 부분에 연결됩니다., 특히,거미의 근막 부착물은 sarcolemma 와 intercalated disc 의 넓은 세포 간 접합으로 발견됩니다. 이러한 유형의 접합은 I-밴드의 액틴 필라멘트가 삽입되고 종결되는 세포 부착의 말초 영역에서 발견된다. 이것은 일관성 있는 결과를보고 다른 동물이 되었기 때문에 알려져 있는 adherens 접합 구성되 N-cadherin 로 막 횡단 구성 요소에 연결하는 말라 필라멘트(멩 및 Takeichi2009;Ehler2016).,

둘째,인터 칼 레이션 된 디스크는 macula adherens 또는 desmosome(Zhao et al. 2019). 데스 모좀은 중간 필라멘트를 결합함으로써 수축하는 동안 인접한 심장 근육 섬유를 함께 보유한다(Delva et al. 2009). L.mactans 에서,필라멘트 삽입 부위 사이의 sarcolemma 의 scalloped 경계 영역에서 황반 adherens 가 개발된다. 데스 모솜은 데스 모솜-중간 필라멘트 복합체로 구성되는 것으로 알려져있다(Franke et al., 2006),이는 cadherin 단백질,링커 단백질 및 케라틴 중간 필라멘트(Garrod and Martyn2008)의 스캐 폴딩이다. 따라서,이 황반 adherens 접합된 특히 중요성에서 디스크 인터,마음이 어디에 노출이 증가 기계적 부하 및 요구에 적응하는 지속적 수축 기능(Pruna 및 Ehler2020).

셋째,인터 디스크의 역할 앵커리지에 대한 포인트 수축 단백질 및 그들은 그들을 포함합니다 채널라는 갭 접합(포브스 및 Sperelakis1985;Gourdie et al. 1991;Veeraraghavan 등. 2014)., 이러한 세포의 연결에 인접한 심장 근육 섬유를 허용하는 급속한 확산 작업의 잠재력을에서 다른 하나의 셀(굳이 나프와 폴 2009). 갭 접합이 풍부하면 멤브레인이 더 어둡게 얼룩지고 조직 학자는이 영역을 인터 칼 레이션 디스크라고 명명했습니다. 따라서,인터 디스크는 갭 접합하는 링크에 인접한 심장 근육 그래서는 전기 자극 사이에 여행 할 수 있습 셀 발생하는 계약이 거의 동시에(절단하는 1989). 에서 L., mactans,intercalated 디스크는 심장 근육 sarcolemma 의 일부이므로 근육 섬유 사이의 임펄스 전도를위한 갭 접합부도 포함합니다. 갭 접합부가 심장 세포 사이의 세포 간 통신을위한 이온 채널을 제공하기 때문에 이것은 특히 사실이다(Gutstein et al. 2003),심장 근육의 탈분극 생성(Franke et al. 2006). 따라서,cardiomyocytes 는 intercalated disc(Ehler2016)의 갭 접합부를 통해 제어되는 조정 된 수축이 가능합니다.,

최근,분류 세포의 교차점은 도전을 받으로 관찰하는 클래식 desmosome 단백질도 식별 adherens 접합에 의해 면역 electron microscopy. 분자 연구에 따르면 인터 칼 레이션 된 디스크는 혼합 유형 부착 접합부의 대부분을 위해 구성됩니다. 따라서,용어의’복합 junction’또는’지역 composita’도입되었을 설명하는 패-품 셀 연락처에 인터 디스크(프랑케 et al. 2006). 이들은 전형적인 desmosomal 의 합병을 대표하고 근막은 다양한 상피와는 대조적으로 단백질을 부착시킨다., 따라서 심장 근육의 부착 접합은 상피 부착 접합 및 데스 모좀과 다르다(Shimada et al. 2004;보르 만 외. 2006).

sarcolemma 에에서 사용되는 전자 현미경학을 설명하는 단위 막을 둘러싸는 세포질의 근육 세포(McNutt1975). L.mactans 에서 심장 근육 세포의 sarcolemma 는 혈장 막과 두 개의 경계 lamina 로 구성된 기본 단위 막을 가지고 있습니다. 이전의 연구에 따르면 경계 라미나는 피 브릴 당 단백질 물질(Forbes and Sperelakis1985)로 구성된 특수 표면 코트입니다., 표면 코트 또는 glycocalyx 는 sarcolemma-glycocalyx complex(Lee1987)로 불리는 sarcolemma 의 외부 측면의 대부분을 덮습니다. 이 glycocalyx 될 수 있는 사이트의 칼슘 바인딩 및 환 전 세포막의 심장 근육에서(아담하고 슈워츠 1980),기 때문에 감극의 sarcolemma 에 연결의 유입 칼슘으로 세포입니다.

신경망 제어 근육의 시스템에서 거미가 제대로 이해와 비교하여 큰 다른 클래스의 동물 같은 갑각류와 곤충(셔먼 1987)., 보고되었는 거미가 신경성장에서의 연구 결과의 심장 신경 심장에(윌슨 1967),기록 전기 자극의 심장 박동(Sherman 및 인원은 1968 년)에 상세한 검사 조직학의 심장 신경(Bursey 및 셔먼 1970)., Neurogenic heartbeat 에서 가재 및 호스슈 게 생성하는 정기 버스트는 액션의 잠재력에 의해 신경 요소들과 연관된 심근에,그러나 myogenic 트에 연체동물 및 척추 동물을 시작합 리듬 수축는 심근의에 의해 근육 세포에서 자신의 마음(셔먼 1987).

우리의 전송 전자 현미경 관찰 명확히 보여주는 신경 axons 에서 신경 심장 확장 심근. 또한,신경근 시냅스는 또한 심근 세포의 표면을 따라 존재한다., 이와 일치의 생리적 증거에 대한 여러 신경력을 각각한 심근 휴(Sherman 및 인원은 1968 년;우드 및 Richter1974),는 제안 맥박 조정기 세포에서 거미는 수정된 신경 세포 연결되는 마음입니다. 이것은 중요한 차이를 비교하는 척추 동물 이후 심장 수축하지 않은 자기 또는 myogenically 중심지만 neuronally 구동됩니다. 척추 동물의 마음은 자율 신경계에서 뉴런에 의해 유사하게 신경이 쓰이지 만 이러한 뉴런은 조절 기능 만 작용합니다.피>