Nach Angaben der Internationalen Agentur für Krebsforschung ist Naphthalin möglicherweise krebserregend für den Menschen (Gruppe 2B), da beim Menschen keine ausreichenden Hinweise auf die krebserregenden Wirkungen von Naphthalin vorliegen, bei Versuchstieren jedoch ausreichende Hinweise auf die krebserregende Wirkung von Naphthalin vorliegen. Die Karzinogenität wurde an Ratten in Mäusen über intraperitoneale Verabreichung und subkutane Verabreichung von Neugeborenen und erwachsenen Ratten getestet, was Hinweise auf Tumore lieferte., Die IARC entdeckte auch, dass Naphthalintoxizität auch Katarakte bei Menschen, Ratten, Kaninchen und Mäusen verursachen kann, Die Tests wurden jedoch als ineffizient angesehen, um eine Diagnose zu untermauern, die zu Naphthalin als potenzieller Karzinogenklassifikation führte. Ebenso klassifizierte die Europäische Chemikalienagentur Naphthalin als Gruppe C, ein mögliches menschliches Karzinogen. Dies wurde aufgrund fehlender Hinweise auf Naphthalin allein klassifiziert, das bei Ratten krebserregende Eigenschaften verursacht, und begrenzter menschlicher Kontakt mit Naphthalin in industriellen Umgebungen.,

Die Hämolyse erfolgt entweder durch Hämoglobindefekte wie die Bildung von Heinz-Körpern oder Zellmembrandefekte, insbesondere solche mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und einer geringen Toleranz gegenüber oxidativem Stress. Diese Hämolyse wird normalerweise von neurologischen Wirkungen wie Schwindel, Lethargie und Krämpfen begleitet, die normalerweise durch Hirnödeme verursacht werden. Gastrointestinale Blutungen können auch als Symptom nach der Einnahme von Mottenkugeln auftreten, insbesondere bei jüngeren.,

Es ist unwahrscheinlich, dass eine akute Naphthalinexposition Toxizität verursacht und eingenommen werden muss, es sei denn, es besteht ein längerer Kontakt entlang der Haut oder der Augen. Nach der Einnahme von naphthalinhaltigen Mottenkugeln treten Symptome einer hämolytischen Anämie auf und werden normalerweise durch die Verwendung von Methylenblau und regelmäßige Bluttransfusionen behandelt, und die Patienten werden in der Regel nach 6-10 Tagen in Abhängigkeit von ihrem Hämoglobinspiegel freigesetzt.

Es wurde auch festgestellt, dass wiederholte Naphthalinexposition möglicherweise Atemwegsepithelschäden, aberrante Reparatur und Entzündungen verursacht., Eine größere Anzahl von peribronchialen Mac-3-positiven Makrophagen und CD3-positiven T-Zellen wurde in den Atemwegen beobachtet, was eine akute Entzündung in den Atemwegen zeigt.

Naphthalinmetaboliten von 1,2-Hydroxynaphthalin haben sich auch als Mechanismus oxidativer DNA-Schädigung beim Menschen erwiesen. In Gegenwart der reduzierten Form von Nicotinamidadenindinukleotid (NADH).Die schädigende Aktivität der DNA der Aktivität von 1,2-Hydroxynaphthalin wurde in viel größeren Mengen beobachtet., 1,2-Hydroxynaphthalin wird durch NADH reduziert, um als Teil des Redoxzyklus gebildet zu werden, was zu einer Beschleunigung der DNA-Schädigung führt, dies wird jedoch nur bei längerer Exposition gegenüber Naphthalin angezeigt, Werte, die für jede Person, die nicht in der Nähe eines Ortes arbeitet, an dem Naphthalin produziert wird, unrealistisch sind.

Biomarker mit übermäßiger EXPOSITIONEDIT

1,2-Dihydroxynaphthalin wurde als potenzieller Biomarker mit übermäßiger Exposition gegenüber Naphthalinspiegeln verwendet und an Rauchern und Personen getestet, die Naphthalin in der Arbeitspopulation ausgesetzt waren., Nach dem Sammeln der Urinproben mehrerer Arbeiter betrugen die medianen 1,2-Dihydroxynaphthalinwerte 1012 Mikrogramm pro Liter für diejenigen, die Naphthalin ausgesetzt waren, und 8 Mikrogramm pro Liter für diejenigen, die sich in der Kontrollgruppe befanden, was darauf hinweist, dass es als Biomarker für die Exposition beim Menschen nützlich ist. Die medianen Ergebnisse für die Konzentrationen von 1,2-Dihydroxynaphthalin waren etwa zehnmal die Menge der Standardmarker von 1-Naphthol und 2-Naphthol im menschlichen Urin.