Horner-Syndrom

Was ist Horner-Syndrom?

Das Horner-Syndrom, auch als okulosympathische Lähmung oder Bernard-Horner-Syndrom bekannt, ist eine relativ seltene Erkrankung, die die Augen und einen Teil des Gesichts betrifft. Es tritt aufgrund einer Störung des Weges der sympathischen Nerven auf, die den Hirnstamm mit den Augen und dem Gesicht verbinden. Diese Nerven steuern unwillkürliche Funktionen wie Dilatation und Verengung der Pupillen des Auges und Schweiß.,

Normalerweise betreffen Symptome, die mit dem Horner-Syndrom verbunden sind, nur eine Seite des Gesichts. Horner-Syndrom kann bei Menschen jeden Alters und beiderlei Geschlechts auftreten. Es kann Menschen aller Rassen und ethnischen Gruppen betreffen.

Die Symptome, die mit dem Horner-Syndrom an und für sich verbunden sind, verursachen im Allgemeinen keine signifikanten Probleme mit der Gesundheit oder dem Sehvermögen einer Person. Sie können jedoch auf ein zugrunde liegendes Gesundheitsproblem hinweisen, das sehr ernst sein kann.

Was sind die Arten des Horner-Syndroms?

Drei verschiedene Nervenbahnen können am Horner-Syndrom beteiligt sein., Die Nerven des Gehirns verlaufen nicht auf direktem Weg zu Augen und Gesicht. Sie bewegen sich auf drei Wegen und Störungen können in jedem dieser Wege auftreten.

Horner — Syndrom erster Ordnung (zentral) – Die Nerven aus dem Hypothalamus im Gehirn führen durch den Hirnstamm und das Rückenmark zur Brust., Eine Schädigung oder Obstruktion dieses Nervenbahns kann auftreten durch:

• Plötzliche Unterbrechung des Blutflusses zum Hirnstamm
• Tumor des Hypothalamus
• Rückenmarksläsionen

Zweiter Ordnung (präganglionär) — Die zweite Stufe des Nervenbahns führt von der Brust zur Oberseite der Lunge und entlang der Halsschlagader., Zu den Zuständen, die den Nervenweg schädigen oder behindern können, gehören:

• Tumoren im oberen Teil der Lunge oder Brusthöhle
• Trauma des Halses oder der Brusthöhle aufgrund einer Operation oder eines Unfalls

Dritte Ordnung (postganglionär) — Der Nervenweg verläuft vom Hals zum Mittelohr und Auge. Probleme können sich ergeben aus:

• Läsionen der Halsschlagader
• Mittelohrentzündungen
• Schädigung der Schädelbasis
• Migräne oder Cluster-Kopfschmerzen

Was sind die Symptome und Ursachen des Horner-Syndroms?,

Die Symptome, die am häufigsten mit Horner-Syndrom assoziiert sind, sind

• Herabhängen des oberen Augenlids
• Pupille eines Auges erscheint kleiner als das andere
• Abnahme des Schwitzens oder mangelndes Schwitzen im Gesicht

Horner-Syndrom kann angeboren oder erworben sein.

• Angeboren: Das Horner-Syndrom ist bei der Geburt in einem kleinen Prozentsatz der Bevölkerung vorhanden. Normalerweise tritt es aufgrund eines Geburtstraumas oder einer Verletzung der Nerven oder der Halsschlagader während der Entbindung auf. Es kann durch einen Tumor (Neuroblastom) verursacht werden., In seltenen Fällen kann das Syndrom vererbt werden, obwohl noch keine spezifischen Gene damit in Verbindung gebracht wurden. Wenn das Syndrom vorhanden ist, bevor das Kind 2 Jahre alt ist, kann die Iris des Auges auf der betroffenen Seite heller sein.
• Erworben: Es gibt viele verschiedene Grunderkrankungen, die zum Horner-Syndrom führen können. Störungen des Halses, der Brust und der Lunge oder Störungen der Blutversorgung des Gehirns können zu Symptomen führen.,durch Schlaganfall, Aneurysma oder Blutgerinnsel (Embolie)
• Krebsartige (bösartige) oder nichtkanzeröse (gutartige) Läsion oder Tumor an den Halsnerven auf einer Körperseite (sehr selten)
• Chirurgie

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