Fluocinolonacetonid ist ein Kortikosteroid, das hauptsächlich in der Dermatologie zur Verringerung von Hautentzündungen und zur Linderung von Juckreiz eingesetzt wird. Es ist ein synthetisch hergestelltes Cortisol-Derivat. Die Fluorsubstitution an Position 9 im Steroidkern verstärkt seine Aktivität erheblich. Es wurde erstmals 1959 in der Forschungsabteilung von Syntex Laboratories S. A. Mexico City synthetisiert. Zubereitungen, die es enthielten, wurden zuerst unter dem Namen Synalar vermarktet. Eine typische Dosierungsstärke, die in der Dermatologie verwendet wird, beträgt 0,01-0,025%., Eine solche Creme wird unter dem Markennamen Flucort-N verkauft und enthält das Antibiotikum Neomycin.Es wurde auch festgestellt, dass Fluocinolonacetonid die TGF-β-assoziierte Chondrogenese von mesenchymalen Stamm – /Vorläuferzellen des Knochenmarks stark potenziert, indem es die Spiegel von Kollagen Typ II im Vergleich zu dem weit verbreiteten Dexamethason um mehr als das 100-fache erhöht.

Fluocinolonacetonid intravitreale Implantate wurden zur Behandlung von nichtinfektiöser Uveitis eingesetzt. Eine systematische Überprüfung konnte nicht feststellen, ob Fluocinolonacetonidimplantate dem Standard der Pflegebehandlung für Uveitis überlegen sind., Ein intravitreales Fluocinolonacetonid-Implantat mit dem Markennamen ILUVIEN wird vom biopharmazeutischen Unternehmen Alimera Sciences zur Behandlung von diabetischem Makulaödem (DME) verkauft.

Es wurde 1958 patentiert und 1961 für medizinische Zwecke zugelassen.