Hintergrund: National Cholesterin Education Program Adult Treatment Panel III Richtlinien für Patienten mit einem hohen Risiko für koronare Herzkrankheiten Setzen Sie ein Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) – Ziel von < 100 mg/dL. Dieses Ziel kann mit Diät und aktueller Therapie schwer zu erreichen sein.,

Methoden: In einer 16-wöchigen multinationalen Studie wurden 1993 Hochrisikopatienten randomisiert zu Rosuvastatin 20 mg, Atorvastatin 10 mg, Atorvastatin 20 mg, Simvastatin 20 mg oder Simvastatin 40 mg für 8 Wochen. Die Patienten blieben entweder zu Beginn der Behandlung oder wechselten für 8 weitere Wochen zu niedrigeren oder Milligramm-äquivalenten Dosen von Rosuvastatin.

Ergebnisse: Nach 16 Wochen erreichten mehr Patienten ihr LDL-C-Ziel, indem sie auf Rosuvastatin 10 mg umstellten als auf Atorvastatin 10 mg (66% vs 42%, P < .001) oder simvastatin 20 mg (73% vs. 32%, P < .,001). Wechseln zu rosuvastatin 20 mg brachte mehr Patienten, die Ihre LDL-C-Ziel als der Aufenthalt auf atorvastatin 20 mg (79% vs. 64%, P < .001) oder simvastatin 40 mg (84% vs. 56%, P < .001). Sehr Hochrisikopatienten erreichten ein LDL-C-Ziel von < 70 mg/dl, wenn sie von Atorvastatin oder Simvastatin (innerhalb des Armes) zu Rosuvastatin gewechselt wurden P < .01)., Mehr hypertriglyceridämische Patienten (Triglyceride > oder = 200 mg/dl) trafen LDL-C -, Nicht-Lipoprotein-Cholesterin hoher Dichte (Nicht-HDL-C) und Apolipoprotein-B-Ziele, indem sie zu Rosuvastatin wechselten. Die Umstellung auf Rosuvastatin führte zu einer stärkeren Verringerung der LDL-C -, Gesamtcholesterin -, Nicht-HDL-C -, Apolipoprotein-B-und Lipidverhältnisse. Alle Behandlungen wurden gut vertragen, ohne Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen in Bezug auf Skelettmuskel -, Leber-oder Nierentoxizität.,

Schlussfolgerung: Rosuvastatin 10 oder 20 mg ist eine wirksame und sichere therapeutische Option für Hochrisikopatienten, um ihre Lipid-und Apolipoproteinziele zu erreichen.