Darreichungsform: Tablette
Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Aug 24, 2020.
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Haftungsausschluss: Dieses Medikament wurde von der FDA nicht als sicher und wirksam befunden, und diese Kennzeichnung wurde nicht von der FDA zugelassen. Weitere Informationen zu nicht zugelassenen Medikamenten finden Sie hier.,bfe0ed“>
Other ingredients: Calcium phosphate, cellulose, croscarmellose sodium, FD&C red #40, hypromellose, magnesium stearate, mineral oil, polyethylene glycol, sodium starch glycolate, stearic acid (veg., grade), Talk und Titandioxid.
Formel: Jede Tablette enthält 200 mg getrocknetes Eisensulfat USP (65 mg elementares Eisen), was 325 mg Eisensulfat USP entspricht.
Eisensulfat-Tabletten Dosierung und Verabreichung
Anweisungen: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette täglich als Nahrungsergänzungsmittel, vorzugsweise zu einer Mahlzeit oder auf Anweisung eines Arztes. Überschreiten Sie nicht 2 Tabletten in 24 Stunden. Nicht für häufigen oder längeren Gebrauch, außer auf Anraten eines Arztes. Geben Sie nicht an Kinder unter 12 Jahren. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.,
Vorsicht: Da orale Eisenprodukte die Resorption bestimmter Antibiotika beeinträchtigen, sollten diese Produkte nicht innerhalb von zwei Stunden voneinander eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind, stillen oder Medikamente einnehmen, konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt. Beenden Sie die Anwendung und konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Nebenwirkungen auftreten.
Wie werden Eisensulfattabletten geliefert
Lagerung und Handhabung
LAGERUNG BEI 20°- 25°C (68° – 77°F); Ausflüge bis 15°- 30°C (59° – 86°F) erlaubt, siehe USP Kontrollierte Raumtemperatur. Von Hitze und Feuchtigkeit fernhalten. Dicht verschlossen halten.,
Manipulationssicher: Nicht verwenden, wenn die Dichtung unter der Kappe gebrochen ist oder fehlt.
Hergestellt für:
Boca Pharmacal, LLC
Coral Springs, FL 33065
Rev. 09/13
Warnung: Versehentliche überdosierung von eisenhaltigen Produkten ist eine führende Ursache von tödlichen Vergiftungen bei Kindern unter 6. Halten Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern. Rufen Sie im Falle einer versehentlichen Überdosierung sofort einen Arzt oder eine Giftkontrollstelle an.
PAKET LABEL.,1bdba21″>
Inactive Ingredients | |||
Ingredient Name | Strength | ||
TALC | |||
TITANIUM DIOXIDE | |||
HYPROMELLOSES | |||
MAGNESIUM STEARATE | |||
POLYETHYLENE GLYCOLS | |||
MINERAL OIL | |||
CALCIUM PHOSPHATE | |||
CROSCARMELLOSE SODIUM | |||
FD&C RED NO.,td>Marketing Category | Application Number or Monograph Citation | Marketing Start Date | Marketing End Date |
UNAPPROVED DRUG OTHER | 09/14/2010 | 06/30/2018 |
Labeler – Boca Pharmacal, LLC (170266089)
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Operations |
Pharbest Pharmaceuticals, Inc., | 557054835 | HERSTELLUNG(64376-809) |
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